Главная -> Словарь

Промывают последовательно

2.1.3. Горелку промывают петролейным эфиром, высушивают 30 мин в сушильном шкафу при 100—110° С, затем продувают воздухом и охлаждают до комнатной температуры.

Прежде чем пустить вискозиметр в работу, надо тщательно определить его водное число. Для этого внутренний цилиндр промывают петролейным эфиром, затем спиртом и, наконец, дистиллированной водой и высушивают воздухом. Работать надо с совершенно новым штепселем. Затем в сосуд несколько выше, чем острия штифтиков, наливают профильтрованную ди-

По охлаждении к содержимому чашки добавляют 50 мл петролейного эфира или легкого бензина с концом кипения не выше 30° и размешивают всю массу, после чего сливают ее в делительную воронку на 250 — 300 мл *. Чашку промывают петролейным эфиром или бензином, который также переводят Е делительную воронку. Воронку встряхивают несколько раз и дают содержимому хорошо отстояться. Нижний водный слой спускают, а оставшийся верхний слой петролейного эфира или бензина промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции.

Промывные воды добавляют к водному раствору, который потом дважды промывают петролейным эфиром или бензином . Воду сливают, промывной петролейный эфир или бензин промывают 15 мл дистиллированной воды и приливают к эфирному или бензиновому раствору.

Основной принцип наиболее распространенных методов — определение привеса -фильтра после пропускания через него некоторых количестве топлива. Этот метод стандартизирован в различных странах . По методу ГОСТ 10577—63 0,4 л топлива про-? пускают через нитроцеллюлозный. фильтр с размером пор 0,9 мкм и 1,2 мкм* . О содержании механических примесей судят по привесу фильтра , высушенного при комнатной температуре. По методу ASTM D 2276 до 5 л топлива фильтруют через мембранный фильтр 3 с размером пор 0,8 мкм . Конструкция устройства для фильтрации в методе ASTM удобнее, чем в методе по ГОСТ. В процедуре этого метода предусмотрено применение двух фильтров — испытательного 3 и контрольного 4, помещенного под ним . Испытательные фильтры 3 и 4 промывают петролейным эфиром с помощью специального устройства 1 и 7, снабженного фильтром 8 для очистки эфира. Содержание механических примесей рассчитывают по разности привесов испытательного и контрольного фильтров, которые высушивают при 90 °С.

3. Выделение асфальтенов. Для этого псе смолистые и асфальтеновые вещества от предыдущего определения, т.е. не реагирующие с щелочью, растворяют в бензоле и обрабатывают петролейньш эфиром. Асфальтены осаждаются в виде чернобурого осадка, который отфильтровывают ,промывают петролейным эфиром и взвешивают.

Нижний слой сливают, а верхний фильтруют в предварительно взвешенную круглодонную колбу емкостью 250 мл через бумажный фильтр, в который помещают 5 г измельченного безводного сульфата натрия. Фильтр промывают петролейным эфиром, который сливают в ту же колбу. Петролейный эфир отгоняют на водяной бане, а колбу с остатком переносят в водяную баню при 50 °С, сушат 20 мин при остаточном давлении 10 мм рт. ст. и взвешивают на аналитических весах. Содержание несульфированных соединений определяют по формуле:

Прибор состоит из фитильной лампочки 4, лампового стекла 3, абсорбера 1 и брызгоулови-теля 2. Перед определением лампочку 4 и фитиль 5 промывают петролейным эфиром и сушат. Все остальные детали тщательно моют и ополаскивают дистиллированной водой. В большой резервуар абсорбера насыпают до 2/3 его высоты чисто вымытые стеклянные бусы или отрезки стеклянных палочек в качестве насадки, улучшающей абсорбцию сернистого газа в поглотительном растворе. В абсорбер заливают из бюретки точно 10 мл раствора соды и 10 мл дистиллированной воды. При анализе масел заливают 25 мл раствора* соды. Смазывают шлифы 6 и собирают прибор. К брызгоуловителю подключают систему вакуума, снабженную промежуточной буферной емкостью. На резиновые трубки между насосом и буферной емкостью и между этой емкостью и брызгоулови-телем надевают винтовые зажимы для регулирования просасывания

Асфальтены и карбоиды в крекинг-остатках определяют осаждением избытком петролейного эфира . Один объем остатка смешивают с 40 объемами петролейного эфира. Коагуляция заканчивается через 24 часа. Осажденные асфальтены и карбоиды отделяют фильтрованием, промывают петролейным эфиром, высушивают при 110° С и взвешивают. Батчелдер и Веллман показали, что асфальтены крекинг-остатков менее растворимы в цикло-гексане, чем асфальтены остатков прямой гонки. Метод распознавания остатков прямой гонки и крекинг-остатков был разработан на основании этого свойства. Разница между нерастворимыми составными частями в циклогексане и бензоле для остатков прямой гонки ничтожна. Процент веществ, нерастворимых в циклогексане, меньше, чем в бензоле и может использоваться как показатель содержания асфальтенов в крекинг-остатках.

Перед повторным разделением смол проводят освобождение исследуемого образца от асфальтенов, образовавшихся в процессе выделения смол из нефти адсорбционным методом. Для этого навеску смол разбавляют 40-кратным объемом петролейного эфира и отстаивают в темноте в течение 24 ч. Затем осадок асфальтенов отфильтровывают через плотный фильтр и промывают петролейным эфиром до исчезновения масляного пятна на фильтровальной бумаге *. Асфальтены осаждают дважды, что позволяет лучше отделить от них смолы. Петролейный эфир отгоняют на водяной бане до тех пор, пока разбавление продукта растворителем не будет соответствовать примерно 1 : 5.

плотный фильтр н промывают петролейным эфиром до тех пор, пока фильтрат не перестанет оставлять после испарения масляное пятно на фильтровальной бумаге. После повторного осаждения и промывки асфальтены с фильтром переводят в бюкс и высушивают в вакуум-эксикаторе до постоянной массы.

2.1. Реакционные сосуды промывают последовательно хлороформом или спиртобензольной смесью, этиловым спиртом, водой и хромовой смесью, затем снова водой, ополаскивают дистиллированной водой, проверяя на отсутствие кислоты, и сушат в сушильном шкафу при 105±ГС.

Колбу промывают последовательно 5—10 мл бензола, 2—3 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и дистиллированной водой. Все промывные жидкости сливают к раствору в делительной воронке.

Колбу промывают последовательно 5—10 мл бензола, 2—3 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и дистиллированной водой. Все промывные жидкости сливают к раствору в делительной воронке.

Колбу промывают последовательно 5—10 мл бензола, 2—3 мл 10%-ного-раствора соляной кислоты и дистиллированной водой. Все промывные жидкости сливают к раствору в делительной воронке. Затем колбу сушат-в термостате при 100—105° и промывают нагретым до 50—60° бензолом, который сливают в ту же делительную воронку. Воронку встряхивают несколько раз, осторожно подогревают ее над электроплиткой до начала кипения бензола и оставляют в покое для отстоя.

Для определения электропроводности по методу ASTMD3114 отбирают не менее 1 л пробы топлива в канистру с эпоксидным покрытием или в стеклянную бутыль. Тару, предназначенную для отбора пробы топлива, тщательно подготавливают — промывают последовательно горячей водой, холодной дистиллированной водой, ацетоном, хлороформом, продувают сухим азотом, ополаскивают несколько раз исследуемым топливом и затем отбирают пробу. Хранить пробы топлива,, отобранные для измерения электропроводности, не рекомендуется. Основным узлом прибора для определения по методу ASTMD3114 является электродная ячейка. В стакан из нержавеющей стали емкостью 250 мл помещены цилиндрические электроды. Расстояние между стенками электродов должно быть не менее 1 мм. Электропроводность топлива измеряют при напряженности электрического поля от 0,8 до 1,6 В/мм. Переключением клеммы на ячейку от батареи подается напряжение 1,5 В, и в этот момент на приборе фиксируется величина электрического тока, проходящего через ячейку. Электропроводность топлива рассчитывают по закону Ома:

Одновременно производят подготовку резисторных датчиков к испытанию, для чего шлифуют каждую грань датчика наждачной бумагой, промывают последовательно в бензине Б-70 и спирте, высушивают на воздухе, погружают кратковременно в моторное масло М-11 с 15% присадки КП для создания масляной пленки и дают стечь излишкам масла. Подготовленные таким образом датчики устанавливают в конденсационную камеру 1 и подключают к системам охлаждения и измерения сопротивления. При работе на эталонном бензине определяют секундомером время «пробоя» каждого датчика. Затем датчики демонтируют из конденсационной камеры, протирают ветошью, смоченной бензином, и подготавливают к следующему испытанию. Аналогичным образом проводят испытание опытного бензина, при этом для уменьшения его расхода приработку и выход двигателя на рабочий режим проводят на эталонном бензине.

ГОСТ 18659-81 предусматривает следующую методику определения однородности . Показатель однородности оценивается по остатку битума на сите с размером ячеек 0.14 мм после процеживания через него эмульсии и выражается в % от массы образца испытуемой эмульсии. Сито промывают последовательно керосином , водой с моющим средством , дистиллированной водой и высушивают. Затем его взвешивают, смачивают 1 %-ным водным раствором кислоты или щелочи и помещают в воронку, укрепленную на штативе. 200 г предварительно перемешанной эмульсии равномерно и непрерывно процеживают через сито и одновременно с эмульсией вливают раствор кислоты . Остаток на сите промывают тем же раствором до получения прозрачных сточных вод. После этого сито высушивают при температуре 105-110°С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Однородность эмульсии устанавливают по остатку на сите Н в % масс.:

Выбранный вискозиметр тщательно промывают последовательно бензином, этиловым спиртом и сушат продуванием чистым нагретым воздухом или в сушильном шкафу. Если вискозиметр был сильно загрязнен, то его предварительно отмывают хромовой смесью и водой и сушат промывкой спиртом или ацетоном и продувкой теплого воздуха.

.Перед определением водного числа внутренний резервуар вискозиметра промывают последовательно петролейным или этиловым эфиром, спиртом и дистиллированной водой и высушивают воздухом. Устанавливают прибор в треножнике. Отверстие сточной трубки 3 закрывают чистой палочкой, не употребляемой для испытания нефтепродуктов. Затем заливают в резервуар 1 из тщательно вымытой измерительной колбы профильтрованную дистиллированную воду, имеющую температуру 20° С, до уровня, при котором острия трех штифтов едва лишь выдаются над зеркальной Поверхностью воды.

реактора, реакционную -массу охлаждают до комнатной температуры и выгружают из реактора. Б делительной воронке реакционную массу промывают последовательно 5%-ым водным раствором карбоната натрия и водой. Количество промывных под в каждой промывке составляет 1/3 от объема реакционной массы. После каждой промывки реакционной массе дают хороню отстояться. Органический слой отделяют от воды, слипают в сухую коническую колбу, сушат над безвод-Н1ым сульфатом натрии, фильтруют в предварительно взвешенный куб ректификационной колонки, определяют массу и перегоняют . В процессе ректификации ведут ^апись процесса перегонки в таблицу и выделяют головную , промежуточную фракцию и фракцию бутилацетата. Определяют массы всех выделенных, фракций и кубового остатка. Определяют эфирное, кислотное, и гидроксильное числа полученного эфира. Составляют материальный баланс опыта.

Пикнометр промывают последовательно хромовой