Главная -> Словарь

Промежуточной диафрагмы

Пользуясь промежуточной детонационной характеристикой, строят итоговую кривую в координатах: фактическое октановое число бензина — число оборотов коленчатого вала двигателя . Под фактическим октановым числом бензина понимается октановое число по моторному методу смеси эталонных топлив, обладаю-

Пользуясь промежуточной детонационной характеристикой, строят итоговую кривую в координатах: фактическое октановое число бензина — число оборотов коленчатого вала двигателя . Под фактическим октановым числом бен-» зина понимается октановое чис-

3.3.1.4. Строят кривую промежуточной детонационной характеристики в координатах: октановые числа смесей эталонных топлив — угол опережения зажигания; для этого первичную

3.3.1.5. Строят кривую итоговой детонационной характеристики двигателя путем перестройки промежуточной детонационной характеристики. На кривую итоговой детонационной характеристики наносят оптимальные октановые числа бензина, октановые числа бензина, вызывающие уменьшение мощности на 1, 2, 4, 6, 8 я 10%, а также октановые числа, требующиеся при работе двигателя с заводским автоматом опережения зажигания.

3.3.2.2. Строят кривую промежуточной детонационной характеристики по п. 3.3.1.4 для испытуемого бензина .

4.4.1.3. На основании промежуточной детонационной характеристики строится итоговая детонационная характеристика, представляющая зависимость октановых чисел бензина требуемых двигателю и фактических дорожных октановых чисел испытуемого бензина от скорости движения автомобиля .

5.4.1.2. Совмещением первичных графиков и переведением их в относительные величины строят кривую промежуточной детонационной характеристики автомобиля . При построении кривой промежуточной детонационной характеристики за 100% принимают для каждой из первичных кривых минимальный расход топлива при выбранных низшей и высшей скоростях, минимальный расход топлива на цикл и минимальное время разгона и затем подсчитывают относительные увеличения этих величин при изменении угла опережения зажигания.

5.5.2. По рекомендуемой заводом-изготовителем начальной установке угла опережения зажигания и промежуточной детонационной характеристике определяют требования двигателя к октановому числу бензина и соответствующие ухудшения топливной экономики и динамики автомобиля относительно оптимальных величин.

5.5.3. По известному октановому числу бензина и промежуточной детонационной характеристике определяют требующуюся для данного бензина установку угла опережения зажигания и соответствующее ухудшение топливной экономики и динамики автомобиля.

3.3.1.4. Строят кривую промежуточной детонационной характеристики в координатах: октановые числа смесей эталонных топлив — угол опережения зажигания; для этого первичную детонационную характеристику пересекают несколькими линиями, соответствующими постоянным частотам вра-

3 3 15 Строят кривую итоговой детонационной характеристики двигателя путем перестройки промежуточной детонационной характеристики. На кривую итоговой детонационной характеристики наносят оптимальные октановые числа бензина, октановые числа бензина, вызывающие уменьшение мощности на 1, 2, 4, 6, 8 и 10%, а также октановые числа, требующиеся при работе двигателя с заводским автоматом опережения зажигания.

Спектрограф ИСП-28 с трехлинзовой конденсор-ной системой без промежуточной диафрагмы.

Условия съемки: щель спектрографа ИСП-28 — 0,012 мм, трех-линзовая конденсаторная система без промежуточной диафрагмы; ток дуги — 5 А; электроды: верхний — уголек, пропитанный образцом, нижний — чистый уголек с закругленным концом, межэлектродный промежуток — 2 мм, экспозиция — 60 с.

Спектры возбуждают дугой переменного тока силой 15 А от генератора ДГ-2 при вспомогательном промежутке 1 мм и аналитическом промежутке 3,5 мм. Спектры снимают на спектрографе ИСП-28 с трехлинзовым конденсатором, ширина щели спектрографа 0,014 мм, высота промежуточной диафрагмы 3,2 мм, экспозиция 20 с. Спектры регистрируют на пластинках «Микро» чувствительностью 22 ед, проявитель нормальный. Градуировочные графики строят в координатах AS—Igc. В качестве внутреннего стандарта используют фон сплошного спектра. Количество испаряемого вещества зависит от навески про-

Для определения свинца используют дугу переменного тока силой 10 А от генератора ДГ-2, вспомогательный разрядный промежуток 1,0 мм, аналитический промежуток 4 мм, экспозиция 40 с, высота промежуточной диафрагмы 5 мм, ширина щели спектрографа ИСП-28 равна 0,014 мм. При концентрации свинца в бензине 30 мкг/г и использовании фона в качестве внутреннего стандарта коэффициент вариации результатов анализа составляет 12%- Применение в качестве внутреннего стандарта олова заметного снижения ошибки не дает.

Стандартизованный метод f192))) определения содержания бария, кальция, цинка и фосфора в маслах и присадках основан на методе пропитки. Используют спектрограф ИСП-28 с трехлинзовой системой без промежуточной диафрагмы, генератор ДГ-2, понижающий трансформатор для накаливания электродов, обеспечивающий силу тока в цепи 100— 150 А при напряжении 12 В. Два угольных электрода длиной 5—6 см с плоскими концами вставляют в электрододержатели, свободными концами прижимают друг к другу и через них пропускают ток до появления синеватого пламени оксида углерода. Затем ток выключают и раскаленные электроды быстро опускают в пробирки с пробой и эталоном. После остывания в течение 5—10 мин электроды извлекают, вытирают фильтровальной бумагой досуха и в вертикальном положении высушивают 20—60 мин при 400—450 °С до выгорания образовавшегося на подставке нагара. Спектры фотографируют в следующих условиях: ширина щели спектрографа 0,012 мм, ток дуги 5 А, верхний электрод пропитан образцом, нижний электрод— чистый со сферическим концом, межэлектродный промежуток 2 мм, экспозиция 60 с. При анализе образцов с неизвестным или иным, чем эталоны, составом при экспонировании спектров в разряд дуги вводят литий: вместо чистых нижних электродов используют электроды, пропитанные раствором карбоната лития. Эталоны готовят растворением в чистом дизельном масле присадок с точно известным содержанием ба-

Для анализа свежих и работавших масел широко применяют метод предварительного испарения вводят по 0,05 мл 7,5%-ного раствора нитрата бария , электроды сушат 20 мин при 105—110°С и хранят под стеклянным колпаком. Испаритель нагревают до оптимальной температуры , в гнездах устанавливают электроды и через 5 мин начинают вводить в каналы из шприца со стеклянным поршнем пробу по одной или по две капли. Одновременно заполняют пробой до 24 электродов. Из одного шприца заполняют 3 электрода. Полученные с тремя электродами результаты усредняют. Количество испаряемой пробы зависит от требуемой чувствительности. Для массовых анализов испаряют из 3 электродов 1 мл пробы. При испарении 10 мл пробы чувствительность повышается примерно на порядок. Подготовленные электроды используют для съемки спектров. Конец верхнего электрода затачивают на полусферу. Спектры возбуждают дугой переменного тока силой 15 А, вспомогательный промежуток 1 мм, аналитический промежуток 3,5 мм. Спектры снимают на спектрографе ИСП-28 с трехлинзовым освещением щели при высоте промежуточной диафрагмы 3,2 мм, экспозиция 80 с. Градуировочные графики строят в ко-

Метод определения продуктов износа и компонентов присадок в свежих смазочных маслах, включающий озоление пробы с коллектором и анализ золы, заключается в следующем. В фарфоровом тигле к навеске пробы 10—20 г добавляют 100— 300 мг угольного порошка и пробу сжигают. Вязкие масла при этом подогревают на плитке. Остаток прокаливают 30 мин в муфельной печи при 550 °С и массу воды доводят угольным порошком до заданного значения . При таком озо-лении проба обогащается в 20—100 раз. Полученную смесь растирают в агатовой ступке 5 мин. Затем к 100 мг пробы добавляют 25 мг смеси буфера и внутреннего стандарта и растирают в ступке 5 мин. Эталоны готовят путем последовательного разбавления смеси оксидов определяемых элементов угольным порошком. Готовые эталоны смешивают с буфером и внутренним стандартом в соотношении 4:1. Пробы и эталоны испаряют из канала угольного электрода . Для заполнения канала порошком используют вибратор . Верхний электрод заточен на полусферу. Съемки спектра проводят на спектрографе ИСП-28 с трехлин-зовым освещением щели шириной 0,014 мм. Высота промежуточной диафрагмы 3,2 мм. Источником света служит дуга пе-

Приготовленные пробы и эталоны объемно вводят стеклянной лопаточкой в канал нижних электродов . Верхний электрод заточен на полусферу. Съемку спектров проводят на спектрографе ИСП-28 при следующих условиях: вспомогательный промежуток 1,0 мм, аналитический промежуток 3 мм, высота промежуточной диафрагмы 3,2 мм, ширина щели 0,014 мм. Источником света служит дуга переменного тока. Первая стадия испарения при силе тока 0,8—1,0 А длится 50—70 с. Момент окончания испарения основы наблюдают визуально. Испарение считается оконченным, когда исчезают факелы горящего масла и пламя дуги окрашивается в зеленый цвет, начинает интенсивно испаряться буфер . Ток дуги во второй

В работе описан прямой эмиссионный метод определения восьми элементов в нефтяном коксе. В качестве буфера используют два вещества: хлориды свинца и калия. Нижний электрод имеет двухступенчатый канал. Нижнюю часть заполняют буферной смесью, состоящей из равных частей хлорида свинца и угольного порошка. Пробы и эталоны смешивают с угольным порошком в соотношении 3 : 1 , к смеси добавляют 5% хлорида калия и набивают в верхнюю часть канала электродов. Анализ выполняют на спектрографе ИСП-28 при следующих условиях: ширина щели 13 мкм, высота промежуточной диафрагмы 3,2 мм, аналитический промежуток 3 мм, дуга переменного тока силой 10—• 12 А, экспозиция 60 с. В качестве внутреннего стандарта используют фон.

Основы метода двухстадийного испарения рассмотрены в гл. 1. Размеры нижнего электрода: глубина канала 8 мм, толщина стенок 0,5 мм, диаметр шейки 2 мм, длина 6 мм, верхний электрод заточен на полусферу. Буфер — 0,05 мл 4%-ного эта-нольного раствора хлорида лития — вводят в каналы электродов из микробюретки. Наполненные электроды сушат в шкафу при 105—110°С и хранят в эксикаторе, так как хлорид лития гигроскопичен. Элемент сравнения, кобальт, вводят в пробы и эталоны в виде стеарата . Эталоны готовят растворением присадки с известным содержанием определяемых элементов в масле СУ. Непосредственно перед анализом в каналы электродов вводят пипеткой по четыре капли образца. Одновременно заполняют по три электрода. Спектры снимают на спектрографе ИСП-28 при вспомогательном промежутке 1 мм, аналитическом промежутке 3 мм, высоте промежуточной диафрагмы 3,2 мм и ширине щели спектрографа 0,014 мм. Возбуждение дуговое от генератора ДГ-2. Сила тока в первой стадии 0,8— 1 А. Момент окончания первой стадии наблюдают визуально. Испарение считается оконченным, когда исчезают факелы горящего масла и пламя дуги окрашивается в малиновый цвет вследствие испарения буфера. Во второй стадии ток 15 А, экспозиция 40 с. Регистрируют только вторую стадию. Для определения 0,008—0,8% фосфора используют пару линий Р I 253,56 нм — Со 1 253,60 нм, а для концентраций 0,02—2% —пару Р I 253, 40 нм — Со I, II 252,14 нм .

Спектры снимают на спектрографе ИСП-28 с трехлинзовым освещением щели шириной 0,014 мм без промежуточной диафрагмы. Аналитический промежуток 1,5 мм, спектры возбуждают конденсированной искрой от генератора ИГ-2 или ИГ-3 при емкости 0,005 мкФ, индуктивности 0,01 мГн, силе тока 4 А и вспомогательном промежутке 3 мм, экспозиция 30 с. Градуировоч-ный график строят по разности почернений линии I 305,54 нм и фона. Нет необходимости каждый день готовить новые эталоны, так как 3 мл экстракта хватает для построения 10 графиков. Однако возможность длительного хранения экстракта требует специальной проверки.