Главная -> Словарь

Промежуточного основания

Вторичные галоидпроизводные уже при 200—250° частично расщепляются на олефины без промежуточного образования сложного эфира, соответствующего вторичному спирту. При этом образовавшийся хлористый водород, взаимодействуя со стеаратом серебра, тотчас же переходит в галоидное серебро и стеариновую кислоту и не может вызвать никакой изомеризации связей. Дегидрогалоидирование такого типа протекает по схеме, не включающей промежуточного образования эфира стеариновой кислоты. Это видно из того, что термическое разложение эфиров стеариновой кислоты и вторичных высших спиртов, взятых в чистом виде, также требует 300—320° .

При исследовании механизма раскрытия пятичлен-ного кольца на различных образцах Р1/А12О3 обнаружено прямое размыкание метилциклопентана на кислой А12О3. Полагают, что реакция идет путем промежуточного образования протонированной циклической структуры.

Исследуя возможность Cs-циклизации ненасыщенных углеводородов нг^Р1-черни нашли в катализатах относительно небольшие количества метилциклопентена-1 и метилциклопентадиена. Наибольшую склонность к Cs-циклизации проявил гексадиен-1,5 . Однако более строгое доказательство возможности прямого перехода гексадиен—-метилциклопентен в присутствии металлсодержащих катализаторов пока отсутствует. Предложена гипотетическая схема Cs-циклизации гексадиена-1,5, сходная со схемой образования циклопентанов путем промежуточного образования ненасыщенных интермедиатов {82))). Согласно

Таким образом, в присутствии металлических и ме-таллоксидных катализаторов одним из наиболее вероятных путей ароматизации н-алканов является описанный выше путь последовательного дегидрирования. Однако уже в первых работах по риформингу указывалось на возможность промежуточного образования циклопен-танов при ароматизации н-гептана, поскольку в катали-зате содержалось 1,0—1,5о/0 алкилциклопентанов. В дальнейшем этот путь ароматизации алканов, как отмечалось ранее, получил строгое экспериментальное подтверждение.

Другим важным фактором, по-видимому, связанным с упомянутыми шыше реакциями, является образование парафиновых углеводородов из олефиновых указанным путем, требующим промежуточного образования .диеновых и триеновых, так же как и ароматических, углеводородов. Диеновые и триеновые углеводороды быстро реагируют в соответствии «с хорошо известной реакцией Дильса-Альдера и дают циклические структуры и, возможно, циклопарафиновые углеводороды.

Уитмор . Свидетельством промежуточного образования ионов карбония является образование диметилдицикло-пентила при использовании высокоактивного хлористого алюминия . Метилциклогексан реагирует аналогично приведенным выше соединениям, давая главным образом 2,3-диметил-1-ацетилциклопентан . Если к хлористому алюминию добавляются небольшие количества хлористого-олова или хлористого кремния, то выход производного метилциклопентана увеличивается с 20 до 50% .

Некоторые промежуточные продукты. Очевидно, тетралин является промежуточным соединением при образовании декалина, но неясно, являются ли ди- и тетрагидрюры бензола промежуточными соединениями при гидрогенизации последнего . Траффо сообщает, что при гидрогенизации бензола в присутствии двухфункционадьного катализатора ••— никель для гидрогенизации и пятиокись фосфора для алкилиро-вания '— получается некоторое количество фенилциклогексана, что можно интерпретировать'как свидетельство промежуточного образования цикло-гексена.

Если взята 85% H2S04, то можно непосредственно получать алкоголи без промежуточного образования эфиров серной кислоты. . •

Фишер указал: два возможных, цуги образования своих углеводородов. * С одной стороны — это образование карбидов, более богатых углеродом, 'чем М3С: разлагаясь, эти карбиды дают высшие углеводоррщы. С другой стороны, эти углеводороды могут получаться вследствие промежуточного образования радикала ОН2 =, который, полимеризуясъ, дает п; в результате тидрирования этих полимеров получаются конечные продукты реакции.2

О нефтях, добываемых в Центральной Азии, известно, что они относятся к нефтям промежуточного основания, содержат мало серы, довольно мало бензиновых фракций и не пригодны для производства масел. Одно из этих месторождений, именно месторождение Шор-Су, приурочено к оли-гоценовой свите. Оценка добычи нефти в СССР не может быть сделана достаточно надежно. Установлено, что общая добыча близка к 153 200 м* в день, т. е. составляет около 8% мировой добычи. Около половины этого-количества относится к добыче в восточных районах, а остальное к добыче на Кавказе 1. Ожидается, что месторождения Центральной Азии должны в течение ближайших лет дать 50% увеличения общей добычи.

Хорошей нефтью для производства битумов в соответствии с этой классификацией является нефть промежуточного основания и лучшей — нафтенового. Битумы из этих нефтей отличаются высокой дуктильностью .

отогнанные из нефти в интервале температур 275—-300° С при остаточном давлении 40 мм рт. ст. Если относительная плотность фракции 250—275° С равна 0,825 и ниже, считают, что нефть пара-финбвого основания, при плотности 0,860 и выше — нафтенового основания, а при значениях плотностей между 0,825 и 0,860 — промежуточного основания. Аналогично для фракции 275—300° С до величины плотности 0,876 нефть считают парафинового основания, 0,934 и выше — нафтенового, а между этими величинами — промежуточного. По методу Горного бюро США было установлено семь типов нефтей: 1) парафинового, 2) парафино-промежуточного, 3) промежуточно-парафинового, 4) промежуточного, 5) промежуточно-нафтенового, 6) нафтено-промежуточного, 7) нафтенового основания. Классификация Горного бюро США несколько условна и не отражает подлинной химической природы нефтей.

парафинового основания промежуточного основания нафтенового основания

мость сырья, % мае. Сырье промежуточного основания Сырье асфаль-тенового основания и кре- Замедленное коксование Коксование в псевдоожи-женном слое Крекинг до кокса

Хорошей нефтью для производства битумов в соответствии с этой классификацией является нефть промежуточного основания и лучшей — нафтенового. Битумы из этих нефтей отличаются высокой дуктильностью .

Промежуточного основания

парафинового основания промежуточного основания нафтенового основания

2.Классификация по химическому составу базируется на взаимосвязи плотности и химического состава. Для анализа отбираются фракции 250-275 °С и 275-300 UC. Если плотность фракции 250-275 °С менее 825, то считают, что нефть парафинового основания; при плотности более 860 - нафтенового. Аналогично для фракции 275-300 °С до плотности 877 - нефть парафинового основания, выше 934 - нафтенового. Между указанными величинами считают, что нефти - промежуточного основания. Существуют разновидности химической классификации, одна из них, в частности, основана на изучении структурного - группового состава нефти.

2) парафино-промежуточного основания;

4) промежуточного основания;

6) нафтено-промежуточного основания;