Главная -> Словарь

Промежуточном образовании

Из закалочных камер 6 газы пиролиза проходят в котел-утилизатор 8, где охлаждаются до 350 °С, отдавая свое тепло на испарение промежуточного теплоносителя — дитолилметана. Пары дитолилметана, имеющие температуру 300 °С , поступают в испарительный аппарат 9, где сируются; за счет выделяемого при этом тепла образуется пар с избыточным давлением 12 ат. Сконденсировавшийся жидкий дитолнлметан стекает самотеком в межтрубное пространство котла-утилизатора 8. Выхлопные линии предохранительных клапанов котла соединены специальным конденсатором 10 для улавливания дитолилметана. Утечки дитолилметана из системы котла-утилизатора восполняют свежим дитолилметаном из емкости // насосом 12.

В ряде конструкций котлов-утилизаторов в качестве промежуточного теплоносителя используют дитолилметан . Пары дитолилметана, выходящие из котла-утилизатора, используют затем для выработки водяного пара во вторичном испарителе. Схема работы таких котлов описана в главе I. Котел-утилизатор работает в условиях высоких температур; поэтому трубную поверхность нагрева котла, служащую для тепла газов пиролиза к дитолилметану, выполняют из сталей.

Из закалочных камер 6 газы пиролиза проходят в котел-утилизатор 8, где охлаждаются до 350 °С, отдавая свое тепло на испарение промежуточного теплоносителя — дитолилметана. Пары дитолилметана, имеющие температуру 300 °С , поступают в испарительный аппарат 9, где конденсируются; за счет выделяемого при этом тепла образуется водяной пар с избыточным давлением 12 ат. Сконденсировавшийся жидкий дитолилметан стекает самотеком в межтрубное пространство котла-утилизатора 8. Выхлопные линии предохранительных клапанов котла соединены специальным конденсатором 10 для улавливания дитолилметана. Утечки дитолилметана из системы котла-утилизатора восполняют свежим дитолилметаном из емкости 11 насосом 12.

В ряде конструкций котлов-утилизаторов в качестве промежуточного теплоносителя используют дитолилметан . Пары дитолилметана, выходящие из котла-утилизатора, используют затем для выработки водяного пара во вторичном испарителе. Схема работы таких котлов описана в главе I. Котел-утилизатор работает в условиях высоких температур; поэтому трубную поверхность нагрева котла, служащую для передачи тепла газов пиролиза к дитолилметану, выполняют из легированных сталей.

Для утилизации тепла газов пиролиза могут быть использова--ны и другие конструкции котла-утилизатора, в том числе и без промежуточного теплоносителя.

Трубчатые реакторы различаются: по конструкции устройства для рекуперации теплоты , по конструкции нагревательного устройства , по способу интенсификации наружной теплоотдачи , по способу утилизации теплоты реакции .

Рис. 7-7. Принципиальная схема нагревательной установки с естественной циркуляцией жидкого промежуточного теплоносителя: / — печь; 2 — змеевик; 3 — обогреваемый аппарат.

Расход G жидкого промежуточного теплоносителя при нагревании в установках с естественной или принудительной циркуляцией" определяется из теплового баланса:

промежуточного теплоносителя:

Пар давлением 2,5—4,0 МПа служит также для нагрева .нефтепродуктов выше 160°С при невозможности или нецелесообразности осуществления огневого и электрического подогрева или подогрева с применением промежуточного теплоносителя. Кроме установок каталитического риформинга пар давлением 2,5;— 4,0 МПа используется на установках алкилирования, полимеризации и экстракции ароматических углеводородов.

В этом случае для создания пожарной безопасности снятие тепла целесообразно осуществить с помощью циркуляции промежуточного теплоносителя . Это даст возможность получать пропановые пары с более высокими параметрами, что значительно повысит к. п. д. установки.

зацию, а электронодонорные замедляют ее. Этот результат хорошо согласуется с представлениями о промежуточном образовании карб-аниона. В табл. 27 приведены данные об относительной скорости миграции двойной связи при основном катализе в зависимости от электроотрицательности заместителя ; влияние последней проявляется достаточно четко.

Гипотеза о промежуточном образовании карбониевых ионов 17t плодотворно примененная для объяснения механизма многих реакций в органической химии 10, успешно использована и для объяснения механизма ионных реакций, протекающих в процессах переработки нефти. Основные обобщения сделаны применительно к каталитическому крекингу 8 '• 18, но могут быть, с определенной ревизией, использованы и для процессов гидрогенизации, Эти обобщения, получившие название карбониево-ионной теории, в первую очередь должны были объяснить различия протекания каталитического и термического крекинга.

Так как каталитический крекинг протекает на кислых катализаторах, способных поставлять протоны, для объяснения его особенностей и была принята гипотеза о промежуточном образовании карбониевых ионов.

низм гидролиза этими ионами состоит в промежуточном образовании нестойких карбонатов, разлагающихся в спирты:

Отроение алкильной группы в полученном продукте определяется правилом о промежуточном образовании наиболее стабиль-

Считается, что механизм этой реакции состоит в промежуточном образовании хемосорбированных радикалов «NH2, :NH, •NHOH, :NOH и др., которые вовлекают в реакцию менее реакци-онноспссобный метан. Вероятно и промежуточное образование метиламина CH3NH2 и метилимина CH2 = NH.

Механизм перегруппировки — ионный, состоит в промежуточном образовании катиона с положительным зарядом на атоме N, к которому мигрирует алкильная группа:

Лучше объясняет химизм изомеризации нафтенов гипотеза о промежуточном образовании л-комплексов.

Гипотеза о промежуточном образовании л-комплексов подтверждена экспериментально на примере изомеризации метилцик-логексана .

Эта задача может быть решена за счет использования метода, базирующегося на промежуточном образовании винилбутилового эфира из ацетилена и н-бутанола:

пользуя представления о промежуточном образовании свободных радикалов):