Главная -> Словарь

Пропилена происходит

2.2. Получение чистого пропилена 47

2.2. ПОЛУЧЕНИЕ ЧИСТОГО ПРОПИЛЕНА

Большая часть химических синтезов на основе пропилена может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов.

Производства на базе переработки пропилена. Получение эпихлоргидрина, глицерина и эпоксидных смол. В настоящее время глицерин получают из пищевых жиров, представляющих собой сложные эфиры глицерина. Гидрохлорированием пищевого глицерина получают эпихлоргидрин и на его основе—конденсацией с дифенилолпропаном—эпоксидные смолы.

1. Горячее хлорирование пропилена с получением хлористого аллила

Традиционные процессы для производства высокооктановых автобензинов, такие как каталитический риформинг, изомеризация пентан-гексановой фракции, алкилирование изобутана бутенами, димеризация пропилена, получение различных эфиров, достаточно полно описаны в чаучно-технической литературе .

Получение акролеина окислением • пропилена. Получение акролеина окислением пропилена на гетерогенном катализаторе освещено только в патентной литературе.

Алкилирование бензола полимерами пропилена. Второй стадией производства алкилбензолсульфонатов является алкилирование бензола тетраме-рами пропилена — получение моноалкилбензолов; упрощенно его можно выразить уравнением

Получение высших олигомеров пропилена

Предлагаемая реакция окислительного метилирования изобутилена открывает возможность эффективной переработки бутан-бутиленовой фракции с получением в качестве целевых продуктов — изопентена, изопрена, этилена и пропилена.

Предлагаемая реакция окислительного метилирования изобутилена открывает возможность эффективной переработки бутан-бутиленовой фракции с получением в качестве целевых продуктов—изопеитена, изопрена,этилена и пропилена.

По методу разбавленной кислоты применяют ~70%-ную серную кислоту, температуру 60 °С, давление ^26 кгс/см2. Присоединение пропилена происходит одновременно с омылением только что образовавшегося изопропилсульфата. Во второй колонне, работающей при пониженном давлении, отгоняют спирт и эфир, а серную кислоту передавливают в первую колонну, работающую под давлением. Примущество данного метода — более удобный отвод тепла и отсутствие регенерации кислоты.

Омыление пропиленхлоргидрина в окись пропилена происходит в основном аналогично образованию окиси этилена. Однако здесь можно использовать только известковое молоко, содержащее не более 1% MgO, иначе будет преобладать образование пропионового альдегида.

В одном из методов прямой гидратации пропилена с твердым катализатором последним служила восстановленная окись вольфрама на силика-геле. Гидратацию производили обычной водой. Для этого 10 молей воды и 1 моль пропилена пропускали сверху вниз через колонну, наполненную катализатором. Процесс проводили при 200—240° и 200 am, отводя из нижней части колонны 12—)))5%-ный водный раствор изопропилового спирта. Наилучший выход изопропилового спирта был получен при 50%-ной конверсии пропилена за один проход. Съем изопропилового спирта в час равнялся 15—30 г с \ л катализатора. В описанном процессе поглощение пропилена происходит частично в жидкой фазе, частично в паровой, причем равновесные степени превращения имеют большую величину, чем при чисто парофазной реакции. Описано усовершенствование этого процесса, которое отличается тем, что поглощение проводят при 250—290° и 150—300 am в присутствии голубой окиси вольфрама без носителя .

рированием до пропилена происходит расщепление до этилена

Кроме того, образующийся аллильный радикал стабилизирован за счет сопряжения неспаренного электрона с л-электро-нами кратной связи. Поэтому распад пропилена происходит в значительно более мягких условиях.

Окисление пропилена происходит на молибдате висмута .

Образование пропилена происходит с участием как кислотных, так и основных центров.

Аллильный радикал стабилизируется за счет сопряжения неспаренного электрона с тг-электронами кратной связи. Поэтому распад пропилена происходит в значительно более мягких условиях.

В присутствии флоридина медленная полимеризация пропилена происходит при 350° С и атмосферном давлении , тогда как изо-олефины быстро полимеризуются при комнатной температуре и даже при еще более низких температурах.

Термическая полимеризация пропилена происходит при 15—135 ат и 350—600°. При 400° и 67 ат за 2,5 часа степень превращения пропилена в жидкие продукты составляет 80%. При 330—370° и 250 ат получается смесь углеводородов, содержащая 8% парафиновых, 26% олефиновых, 44% цикло-парафиновых и 22% циклоолефиновых углеводородов. При 520° и давлении 40—50 ат степень превращения пропилена достигает 86—90%. Полимер выкипает до 150° на 70—86%, причем эта фракция содержит 20% непредельных, 30% ароматических и некоторое количество нафтеновых углеводородов .

Duffey, Snow и Keyes54а исследовали влияние различных катализаторов, времени контакта и температуры реакции взаимодействии олефинов с сероводородом. Равные объемьи газов пропускались через трубки из стекла пирекс, содержащие катализатор, при 200—300°. Этилен и пропилен образуют меркаптаны с незначительным количеством алкидсульфидов. Максимальное превращение пропилена происходит при 200° и небольших скоростях пропускания газов через трубку с никелем на кизельгуре, или фосфорной кислотой на активированном' угле, в качестве катализатора. Этилен дает лучшие результаты с никелем на кизельгуре при 250°. ¦

Озонирование пропилена происходит аналогично, и в качестве продуктов разложения получаются формальдегид, ацетальдегид, муравьиная и уксусная кис-