Главная -> Словарь

Первоначальное образование

Тепловые ресурсы охлаждающей воды. Уходящая из конденсаторов и холодильников нагретая вода является источником большого количества низкопотенциального тепла. В случае оборотной системы водоснабжения вода поступает в технологические аппараты при 25—26 °С и уходит при 45—50 °С и выше. Размер тепловой энергии, содержащейся в сбрасываемой в канализационную систему воды, зависит от ее расхода. Так, на установке ЭЛОУ — АВТ производительностью 3 млн. т/год нефти охлаждающая вода уносит в канализацию около 70 Гккал/ч низкопотенциального тепла. На охлаждение отработанной охлаждающей воды до первоначальной температуры в системе оборотного водоснабжения требуется большое количество дополнительной энергии. Кроме конденсаторов и холодильников вода расходуется в электроде-гидраторах обессоливающей установки , а также подается в барометрические конденсаторы узла вакуумной перегонки мазута . В настоящее время тепловая энергия горячей воды применения на нефтезаводах не находит.

В своей работе Ле-Шателье 1 указывает формулу для расчета тепла, потребляемого различными газами при переходе от при постоянной энтальпии. Охлажденный газ нагревается до первоначальной температуры Гь отнимая от охлаждаемой среды количество тепла, равное его холодопроизводительности:

В холодильном цикле, основанном на изоэнтропическом расширении газа, последний также изотермически сжимается компрессором от давления pt до pz . Далее он расширяется в расширительной машине до давления pi теоретически при S = const по линии 2—3 до Та, а практически по политропе 2—3' до температуры Т'3. Охлажденный газ нагревается до первоначальной температуры Ti , отнимая от охлаждающей среды тепло, равное его холодопроизводительности:

Таким образом, по количеству образовавшейся двуокиси углерода можно ориентировочно судить о составе предельной части анализируемого газа. Цри 900—950° С в результате термической диссоциации окиси меди образуется кислород. После сжигания двуокись углерода поглощается раствором щелочи, а кислород раствором пирогаллола. Водяные пары конденсируются при охлаждении газа до первоначальной температуры. По разности объемов

зали, что динамика накопления кэкса в слое резко отличается от ан

Димеризация пропилена при ж210°С в присутствии «алия или цезия привела к 4-метилпентену-1 в качестве основного изомера . Димеризация протекала через первоначальное образование калийор'ганического соединения и последующее металлиро-вание пропилена. При димеризации пропилена в проточной системе в присутствии графита или карбоната калия с нанесенными на них калием или натрием под давлением при 150 °С выход ди-мера был значителен, а в результате сополимеризации этилена с пропиленом под действием присутствующих щелочных металлов с выходом 92% были получены пентены .

чрезвычайно сильно замедляют первоначальное образование гидроперекиси, практически полностью прекращая появление ее в течение продолжительного срока окисления.

В случае синтеза под давлением Фишер предлагал схему, в которой предусматривалось первоначальное образование формальдегида:

Существуют реакции двух типов с участием больших молекул — реакции, ведущие к их образованию, и реакции, ведущие к их распаду. К реакциям первого типа относятся процессы поликонденсации и полимеризации; здесь рассмотрены только последние. Среди многочисленных работ в области высокополимеров в течение последних десятилетий были проведены обширные исследования по механизму и кинетике цепных реакций, происходящих при полимеризации; в настоящей главе в общих чертах описаны результаты этих работ. Речь идет об образовании длинных цепей, содержащих сотни или тысячи звеньев; поэтому стадия роста цепи будет сравнительно быстрой, а первоначальное образование активных частиц, радикалов или ионов, — относительно медленным и чувствительным к условиям реакции. По этой причине после описания кинетики и экспериментальных значений констант скорости рассмотрены различные механизмы инициирования реакции, т. е. возникновения активных частиц. Имеется два способа инициирования — образование свободных радикалов и образование ионов. Эти частицы получают при помощи инициаторов, т. е. веществ которые связываются химически с конечным продуктом реакции, или при помощи катализаторов в собственном смысле слова. Радикалы, конечно, могут быть также получены посредством радиации.

водит к образованию последовательно расположенных сопряженных связей, обусловливающих обесцвечивание полимера . Структурные изменения , которые должны привести к третичным атомам хлора . могут облегчить первоначальное образование НС1 . Другие дефекты в молекуле, возникающие во время полимеризации или дробления, могут также привести к наличию неустойчивых атомов хлора . Аналогичный механизм был предложен для термического распада полившшлацетата , в результате которого образуются главным образом уксусная кислота и остаток молекулы полимера:

Из данных табл. 35 можно заключить, что в цепях «а-метил»-полимеров вследствие стерических затруднений существует высокая степень напряженности связей, так что последние разрываются более легко. Поэтому надо допустить, что первоначальное образование атомов водорода или небольших радикалов происходит путем разрыва боковых групп с отщеплением атомов водорода {см. ниже). Радикалы, образованные путем отрыва водорода метильной группы или главной цепи, разрушаются, давая ненасыщенные концевые группы и расщепленные молекулы:

Таким образом, несмотря на единство взглядов относительно продуктов реакции и влияния молекулярной структуры исходного сырья на скорость реакции, отсутствует общая точка зрения о том, какие же центры ответственны за первоначальное образование карбокатионов при крекинге алканов и какая стадия лимитирует скорость этого процесса.

Реальная значимрсть члена Ррт при учете равновесия определяется в первую очередь тем обстоятельством, что первоначальное образование паровой фазы происходит на границе раздела ртути и продукта, где имеет место суммирование упруго-стей паров компонентов продукта и ртути. Всплывающий Й$-верх пузырек, содержащий пары ртути, при дальнейшем сжа^-тии до минимальных размеров можно считать всегда насыщенным по отношению ко ртути.

Особый случай создается в таких условиях, когда первоначальное образование паровой фазы происходит при 110т-180°С, когда упругость паров ртути имеет значимут©хвеличину, меньшую, однако, чем гидростатическое давление столба продукта над ртутью, и при условии, когда первоначальное присутствие паров ртути в куполе методически исключено. Последнее условие осуществляется при употреблявшейся методике работы с дегазированными продуктами, когда первоначально тщательно дегазирование ампула, постепенно, снизу вверх, заполнялась продуктом и ртутью. Разбираемый случай должен проявить себя выбросом некоторых низкотемпературных точек кривой, что действительно иногда наблюдалось на практике.

Перекисная теория лучше какой-либо другой из современных теорий, трактующих химизм окислительных процессов, согласуется с экспериментальными наблюдениями. Первоначальное образование перекисей при автоокислении ряда веществ установлено еще в конце прошлого столетия А. Бахом, а позже многими другими исследователями. В настоящее время известны процессы, где перекиси являются главным и практически единственным продуктом реакции .

На основе обстоятельных экспериментальных исследований Ле-нер дает схему окисления этилена при температурах 410—600°, также предусматривающую первоначальное образование перекиси