Главная -> Словарь

Пропорционально концентрации

Изменение температуры определяется видом кинетической кривой, т. е. кривой зависимости скорости реакции от времени, поскольку выделение или поглощение тепла примерно пропорционально количеству прореагировавшего продукта.

Количество сульфонсвых кислот, а также серной кислоты, получающейся по побочной реакции, пропорционально количеству введенного озона. Выход алкилсульфсновой кислоты на каждый килограмм сильно зависит от парцального давления двуокиси серы.

к реакционной смеси для дальнейшего обмена приводит к преимущественному образованию триизопропаноламина . Вводимое количество моно- и диизопропаноламинов очень высоко и пропорционально количеству свободного аммиака и моноизопропаноламина .

Эта разность энтальпий распределяется между Х-2 и Х-3 пропорционально количеству абсорбента.

Само по себе самовоспламенение, как было показано, происходит в две стадии : первая характеризуется выделением света малой интенсивности и умеренным повышением давления; вторая — светом большой интенсивности, резким повышением давления и ионизацией газов. Согласно этой теории, сопротивляемость топлива детонации изменяется прямо пропорционально давлению сжатия, которое требуется для того, чтобы вызвать первую стадию, и обратно пропорционально количеству тепла, выделяемому в этой стадии. Добавление перекиси снижает давление и температуру, требуемые для инициирования реакции. Взрыв во всех случаях происходит при второй фазе самовоспламенения.

Шаванн и Симон * заметили, что to присутствии ароматических углеводородов критическая температура растворимости смеси углеводородов понижается и что это понижение пропорционально количеству присутствующих ароматических углеводородов. Из четырех классов углеводородов наиболее высокой критической температурой растворимости обладают парафиновые углеводорода, наиболее низкой— ароматические, нафтены.же и олефины занимают промежуточно© положение.

Многие крэкинг-бензины не могут быть исправлены введением тетраэтилсвинца, который вступает в соединение с компонентами бензина, выделяется в осадок и теряет свою эффективность. Равным образом одинаковая добавка этого вещества к бензинам прямой гонки приводит к неодинаковому повышению антидетонационной характеристике бензина. Таким образом «приемистость» бензина к тетраэтил'свинцу есть переменная величина еще очень плохо изученная. Далее можно еще отметить, что последовательное введение равных порций тетраэтилсвинца в бензин сперва исправляет его свойства пропорционально количеству введенного реактива, но вблизи октанового числа 90—92 дальнейшее введение ничего уже не изменяет, по крайней мере при испытании бензина на моторе Вокеша и Делько, хотя эта прибавка ясно чувствуется при работе вкснлоатациокных моторов. Это очень плохо изученное явление и быть мо/кет зависит от мотора. Важно во всяком случае то, что испытание на опытных двигателях при высокооктановых бензинах не всегда правильно выражает истинные свойства бензина испра-вленногр' тетраэтилсвинцом.

Веллингер и Радулеско в 'ряде опытов показали, что при освещении кварцевой лампой краюшговые бензины сильно поглощают кислород; некоторые образчики поглотили до 30 объемов кислорода. Количество образовавшихся смол прямо .

2. Необратимое отравление каталитическими ядами, скорость которого пропорциональна концентрации ядов в реагирующей смеси. Снижение активной поверхности пропорционально количеству поглощенного катализатором яда.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что в указанных пределах расхода промывной воды в каждой ступени при одинаковой интенсивности перемешивания . эмульсии требуемый расход деэмульгатора повышается пропорционально количеству подаваемой воды. В случае увеличения интенсивности перемешивания при неизменной подаче воды расход деэмульгатора также повышается. Полученные результаты соответствуют представлениям о том, что в известных пределах обводненности и дисперсности эмульсии с увеличением последних, т. е. с увеличением общей межфазной поверхности, требуемый расход деэмульгатора возрастает пропорционально увеличению этой поверхности.

Поскольку разложение КМГП в процессе реакции усиливается, то при окислении чистого кумола выход КМГП проходит через максимум . Скорость же окисления постоянно увеличивается . Наблюдаемый в начале реакции период ингибирования является

Абсорбция и десорбция — это два основных массообменных процесса, на которых базируется абсорбционный метод разделения нефтяных и природных газов. Физическая сущность процессов заключается в достижении равновесия между взаимодействующими потоками газа и жидкости за счет диффузии вещества из одной фазы в другую. Движущая сила диффузии определяется при прочих равных условиях разностью парциальных давлений извлекаемого компонента в газовой и жидкой фазах. Если парциальное давление компонента в газовой фазе выше, чем в жидкой, то происходит процесс абсорбции , и наоборот, если парциальное давление извлекаемого компонента в газовой фазе ниже, чем в жидкой, то протекает процесс десорбции . Для практических расчетов более удобно выражать движущую силу не через парциальные давления, а через концентрации соответствующих компонентов .

Эти данные показывают, что количество образующихся свободных радикалов пропорционально концентрации кислорода в барботируем.ом газе. Главным источником радикалов в начальный период окисления является разрыв а-СН-связей в алкил-ароматических углеводородах. Общее содержание ароматических углеводородов в топливе РТ приблизительно вдвое больше, чем в топливе Т-6. Это, по-видимому, и обусловливает более высокую скорость зарождения радикалов в топливе РТ в присутствии кислорода при 50—60 °С. В этом топливе по сравнению с Т-6 содержится значительно больше гетероорганических соединений, которые могут являться

При добавлении 0,4 г/кг ТЭС приемистость составляет: для тяжелых ароматизированных фракций и для бензина каталитического крекинга —3—7; для прямогонного бензина и фракции выше 140°С — 32; для пентан-амиленовой фракции термокрекинга — 24. Как уже отмечалось, приемистость существенно снижается в случае присутствия соединений серы — относительное понижение приемистости пропорционально концентрации соединений серы в степени 0,36, а коэффициент пропорциональности составляет от 4,8 до 12 в зависимости от природы этих соединений.

Согласно правилу Рауля — Вант-Гоффа, в разбавленных растворах осмотическое давление прямо пропорционально молекулярной концентрации, причем оно зависит только от числа молекул, растворенных в определенном количестве растворителя, а не от их химической природы. Поэтому для определения молекулярного веса используют часто величины, находящиеся в простой зависимости от осмотического давления. Молекулярный вес нефтяных фракций чаще всего устанавливают криоскопическим методом, оснс ванным на определении температуры замерзания чистого растворителя, а затем растворителя с добавлением исследуемого вещества. Растворы замерзают при более низкой температуре, чем чисты з растворители; понижение температуры пропорционально концентрации исследуемого вещества и одинаково для данного растворителя при эквимолекулярных растворах.

Деэмульгирующая активность соединений очень сильно зависит от их концентрации. При малых концентрациях эффективность де-эмульгаторов увеличивается пропорционально концентрации и при 0,005—0,007% достигает максимума. При дальнейшем увеличении концентрации деэмульгатора его деэмульгирующая активность мало изменяется и может даже снизиться. Это явление объясняется тем, что в присутствии большого количества деэмульгатора происходит

При пропускании инфракрасных лучей через смесь газов и жидкостей энергия поглощается пропорционально концентрации компонентов в смеси.

В зоне 1 при концентрации порошка 0 •*• Фоб* fy, структура отсутствует. Вяжущее обладает свойствами ньютоновской жидкости, при этом частицы минерального порошка не взаимодействуют друг с другом, а свободно плавают в битуме. На структурообразующей кривой зоне 1 соответствует прямолинейный участок. Вязкость увеличивается пропорционально концентрации порошка в смеси.

Антидетонационный эффект водно-топливных эмульсий несколько выше, чем при остальных способах подачи воды. Це-тановые числа дизельных топлив при этом снижаются вследствие уменьшения температуры факела распыливания топлива, вызванного испарением воды; это снижение пропорционально концентрации водной фазы.

Моор и Стригалева изучали крекинг смесей пропилена с бутадиеном и пропилена с изобутиленом при атмосферном давлении. Они нашли, что при крекинге смеси пропилена с изобутиленом взаимное влияние обоих газов на скорость реакции очень незначительно и последняя близка к скорости реакции этих газов в чистом состоянии. При крекинге же смеси пропилена с бутадиеном последний вызывает увеличение скорости реакции крекинга пропилена. При этом увеличение скорости крекинга пропилена растет пропорционально концентрации бутадиена. Скорость крекинга пропилена в присутствии 10% бутадиена увеличивается в 2,5 раза, а в присутствии 50% бута-

ИК-спектры были сняты на приборе UR-20 со скоростью регистрации 50/32 и щелевой программой 2. Толщина слоя вещества указана на спектрах . Спектры всех фракций сульфидов позволили установить присутствие связи С—S по поглощению в области 700 см'1. Поскольку поглощение в области 1250 см~* характерно не только для тиацикланов, но и для тиофенов, для более четкой идентификации групп сернистых соединений в исследуемое вещество вводили определенные-количества индивидуальных сернистых соединений известного строения . В присутствии индивидуальных сернистых соединений-интенсивность ИК-поглощения характеристических полос возрастала прямо пропорционально концентрации добавляемых соединений. На рис. 27 приведены участки/ спектров сульфидов, снятых в идентичных условиях до