Главная -> Словарь

Пропускают последовательно

влении необходимо.1 Кроме способа Кисслинга существует ряд других. Вариант указанного состоит в том, что 150 г масла помещается в колбу Эрленмейера и нагреваются до 120° в течение 70 часов при пропускании кислорода в условиях Кисслинга. В остальном способ не изменен .

Метод ASTM Д 943. 300 мл масла и 60 мл дистиллированной воды нагревают в стеклянном сосуде при 95 °С в присутствии катализатора из медной и железной проволоки длиной по 3 м каждая, свитой в биметаллическую спираль, и при пропускании кислорода 3 л/ч. Через определенные промежутки времени из сосуда берут небольшие пробы масла и определяют его кислотность. Испытание прекращается, когда уровень кислотности достигает 2,0 мг КОН/г. Полученное время в ч считается по этому методу Сроком службы масла.

После того как газовая горелка достигнет закрытого конца стаканчика, пламя вновь переносят к открытому концу и повторно прогревают стаканчик до красного каления сильным окислительным пламенем горелки. Остающийся в стаканчике кокс выжигают при сильном нагревании и одновременном пропускании кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, который вводят в стаканчик постепенно по мере выгорания кокса. Ток кислорода через капилляр не должен быть слишком сильным во избежание отклонения пламени от стаканчика и уноса частиц невыгоревшего кокса. Конец сожжения определяется по появлению первоначального ярко-голубого цвета диоксано-вого пламени. ,

осадка, выделившегося после окисления 350 мл топлива при 95 °С и пропускании кислорода в течение 16 ч.

В следующих опытах железные опилки подвергались 28-часовому действию влажного воздуха с содержанием 0,02—0,1% сероводорода, после чего они оставлялись на воздухе в течение 72 часов во влажном состоянии. На образовавшуюся бурую массу действовали вначале сероводородом, а затем кислородом. Результаты опытов приведены в табл. 34. Из данных таблицы видно, что наличие продуктов коррозии способствовало образованию некоторого количества активного сульфида железа, так как при пропускании кислорода температура поднималась до 32°.

Конец трубки в основании вертикала всегда должен находиться у забитого косого хода или горелочного канала. Поэтому при пропускании кислорода надо все время нажимать на трубку, опуская ее вниз.

Наиболее широко изучено окисление 1,1-дифенилэтана, что, вероятно, можно объяснить легкостью выделения гидроперекиси этого углеводорода и ее высокими инициирующими свойствами для низкотемпературной сопо-лимеризацин дивинила со стиролом. При пропускании кислорода через

Остающийся в стаканчике кокс выжигают при сильном пламени газовой горелки * и одновременном пропускании кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, который через вторую прорезь в воронке лампового стекла вводят внутрь стаканчика. Ток кислорода не должен быть слишком сильным во избежание отклонения иламени от стаканчика и уноса частичек невыгоревшего кокса или силикагеля. За скоростью пропускания кислорода наблюдают при помощи склянки Дрекселя, заполненной 30 %-ным раствором щелочи и помещенной между газометром и капилляром.

Из ароматических углеводородов в реактивных топливах присутствуют в основном производные бензола и нафталина. Склонность этих соединений к окислению зависит от количества и строения боковых цепей. Это подтверждается окислением производных бензола при пропускании кислорода в течение нескольких месяцев L190))):

тому концу и нагревают стаканчик. После окончания сожжения оставшиго: в стаканчике кокс выжигают при сильном нагревании стаканчика пламенем газовой горелки и одновременном пропускании кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, который вводится в стаканчик. Затем убирают капилляр, гасят диоксановую горелку и снимают ламповое стекло. Небольшим количеством дистиллированной воды из промывалки обмывают туманоуловитель, ламповое стекло и промывную воду соединяют с содержимым абсорбера. К содержимому абсорбера прибавляют 5-7 капель индикатора и титруют точным 0,05 м раствором соляной или серной кислоты. В начале работы проводят холостой опыт в тех же условиях, что и при сожжении навески.

б) испытание на стабильность против окисления проводится при пропускании кислорода в течение 4 ч.

Смесь сырья с кислородом и водяным паром пропускают последовательно через две реакционные камеры при давлении более

100 г катализатора пропускают последовательно через два сита с круглыми отверстиями диаметром 5 мм и 2,5 мм .

1. Все операции с н-бутиллитием проводят в токе свободного от влаги и кислорода инертного газа , который для очистки предварительно пропускают последовательно через щелочной раствор пирогаллола, конц. H2SO,,, безводный СаС12, пягиоксид фосфора и гранулированное КОН.

Обычно устанавливается четыре насадочных абсорбера 2. Газ поступает снизу, а масло стекает по насадке сверху. В зависимости от количества и состава газа его пропускают последовательно через четыре абсорбера, либо через два первых или два последних, либо одновременно по двум параллельным ветвям. Вместо насадочных абсорберов иногда устанавливают механические с вращающимися разбрызгивающими тарелками.

Исследуемый газ с постоянной скоростью пропускают последовательно через две осушительные трубки и газовые часы. Во время определения систематически записывают температуру газа, давление на часах, атмосферное давление. На определение требуется до 100 л газа. Газ, насыщенный парами воды, берется в количество 10 л, с уменьшением содержания паров воды количество газа соответственно увеличивают и тогда на определение требуется до 100 л газа.

Для определения поправочного коэффициента и газ из баллона пропускают последовательно через систему, состоящую из двух трубок с фосфорным ангидридом, U-образную трубку с навеской дестиллированной воды и две трубки с карбидом кальция.

реакторы со стационарным слоем катализатора. Горячие продукты реакции через колонну закалочного охлаждения направляются на сжатие. Неконденсирующиеся газы пропускают последовательно через абсорбер и отпарную колонну для извлечения фракции С4 и выше. Отпаренный поток из отпарной колонны и конденсирующиеся жидкости после стабилизации в зтановой колонне подвергают избирательному гидрированию для удаления диолефинов, получая в качестве целевого продукта высококачественное сырье алкилирования.

да смешивают с циркулирующим водородсодержащим газом из сепаратора и пропускают последовательно через цепочку из 3—4 реакторов с промежуточным нагреванием потока между реакторами. Риформинг-бензин — жидкий поток из' сепаратора — подвергают стабилизации в обычной колонне. Избыток водорода используется для гидроочистки сырья и других заводских фракций.

производят периодически. В этих условиях все башни всегда заполнены гранулированными окислами железа и газ через них пропускают последовательно. Схема такой установки показана на рис. 1.

3. Для определения молекулярного веса углекислого газа им наполняют плоскодонную колбу с узким горлом емкостью 250 мл. Колбу предварительно моют, высушивают и подбирают пробку, плотно входящую в нее. Колбу с пробкой взвешивают на техно-химических весах . Затем в колбу до дна вставляют газоотводную трубку и заполняют колбу углекислым газом из аппарата Киппа или из баллона. Для очистки и высушивания газа его пропускают последовательно через склянки с водой и серной кислотой. Колбу закрывают пробкой, взвешивают, снова пропускают в нее углекислый газ и еще раз взвешивают. По достижении постоянного веса записывают этот вес и определяют объем колбы, заполнив ее водой и измерив затем объем воды мерным цилиндром. Отмечают температуру и давление воздуха и вычисляют мо-

Исследуемый газ с постоянной скоростью пропускают последовательно через две осушительные трубки и газовые часы. Во время определения систематически записывают температуру газа, давление на часах, атмосферное давление. На определение требуется до 100 л газа. Газ, насыщенный парами воды, берется в количестве 10 л; с уменьшением содержания паров количество газа соответственно увеличивают.