Главная -> Словарь

Протекает аналогично

При проведении реакции в стандартных условиях с хорошим выходом протекает алкилирование тетрагидрофурана . При этом в качестве основного продукта образуется 2-этилтетра-гидрофуран и в меньшем количестве — 3-этилтетрагидрофуран:

Несколько труднее протекает алкилирование фенола спиртами,

Легко протекает алкилирование фенолов на этом катализато ре и в стационарном слое ;, причем при температу ре до 320 °С основным продуктом является анизол. Однако выш 320 °С он легко превращается в о-крезол и 2,6-ксиленол Наряду с о-крезолом и 2,6-ксиленолом, как и при парофазно! алкилировании, образуются изомерные крезолы и ксиленолы, вы ход которых при 380°С достигает 30% на превращенный фено, . На выход продуктов алкилирования и степень пре вращения фенола значительное влияние оказывают также врем контакта и концентрация метанола в сырье.

Реакция алкилирования осуществляется в лифт-реакторе 2, где катализатор движется вместе с сырьевым потоком. Олефинсодержащее сырье сначала очищают в блоке подготовки сырья 1 от примесей диенов и кислородсодержащих соединений. Очищенное сырье и циркулирующий изобутан смешивают с реактивированным катализатором в нижней части реактора. Углеводороды и катализатор поднимаются по стояку, в котором протекает алкилирование. В верхней части реактора катализатор отделяется от жидких углеводородов и опускается в холодную зону реактивации. Катализатор медленно опускается в кольцевом пространстве, окружающем стояк. В этот слой катализатора вводят изобутан, насыщенный водородом. Реактивированный катализатор попадает в нижнюю часть лифт-реактора. Для предотвращения накопления на поверхности катализатора более прочно адсорбированных нежелательных веществ часть катализатора выводится в аппарат 4. В этом аппарате десорбцию осуществляют при повышенной температуре. Полностью реактивированный катализатор из 4 также возвращают в реактор алкилирования.

протекает алкилирование, а в другом проводится регенерация катализатора. Через определенное время происходит их переключение. Каждый из реакторов заполнен цеолитным катализатором.

н.Пропиловый и изопропиловый спирты очень легко алкилируют фенол в присутствии BF3 при нагревании с образованием смеси изопро-пилфенолов. Еще лучше протекает алкилирование фенола изобутиловым и трет.бутиловым спиртами с BF3 в тг-трет.бутилфенол .

При разбавлении продуктов реакции горячей водой сверху отслаивается значительный слой эфира. Повышение температуры до 97° немного ускоряет реакцию, но особенно легко протекает алкилирование при 150°. Общий выход ди-втор. бутилового эфира щавелевой кислоты составляет 20,7% при 51° за 24 часа, 29% при 97° за то же время и 40% при 150° за 2 часа.

По литературным данным , такое присоединение бензола к этилену в присутствии фтористого бора протекает при сравнительно низкой температуре . Так, при обработке 250 мл бензола, 22 г этилена в присутствии 18 г ВF3 и 2 г Н20 в течение 8 час. во вращающемся автоклаве при 20—25° и давлении 20 атм в начале опыта и 10 атм в конце получаются моно- и диэтилбензолы с выходами соответственно 21 и 3% от теорет. Один объем BF3 при подходящей температуре, давлении и времени реакции может быть использован для конверсии до 50 объемов этилена . Допускается, что никелированные стенки автоклава в данной реакции оказывают промотирующее действие. Чтобы воспрепятствовать образованию полиэтилбензолов, рекомендуется применять большой избыток бензола . Более эффективно протекает алкилирование в присутствии BF3-H3P04. Так, при взаимодействии 4,5 молей бензола с 4 молями этилена в присутствии 100 мл BF3 • Н3Р04 при 85—100° и давлении 11 атм получается алки-латс выходом 70% от теорет., который состоит на 85% из этилбеизолаи на 15% из диэтилбензола . В присутствии BF3 с концентрированной серной кислотой алкилирование сопровождается образованием алкил-серной кислоты, которая дезактивирует катализатор, а поэтому этил-бензол образуется с небольшим выходом . Неэффективными катализаторами для этой реакции оказались соединения фтористого бора с эфиром, уксусной кислотой и фенолом .

Продолжая поиски эффективных и экономически выгодных катализаторов для реакции алкилирования, А. В. Топчиев с сотрудниками широко изучил в этой реакции алюмосиликатные катализаторы. Показано, что реакция бензола с пропиленом в присутствии алюмосиликата может быть осуществлена при сравнительно низких температурах . Хорошо протекает алкилирование нафталина пропиленом на алюмосиликатном катализаторе с образованием 1- и 2-изопропилнафталинов . Допускается, что реакция протекает по карбоний-ионному механизму.

Сравнительно легко протекает алкилирование фенолов олефинами в присутствии катализатора BF3 и его комплексных соединений. При этом скорость реакции и характер образующихся продуктов зависят от природы олефина, температуры, количества и состава катализатора и молярных отношений реагентов.

Пентен-1 с и-хлоранизолом, в отличие от других олефинов, образует только 2-втор.амил-4-хлоранизол. Оптимальными условиями для его получения с выходом 54% являются молярные отношения реагентов и катализатора, равные 4:1: 0,2 и температура 40°. На выход 2-втор.амил-4-хлоранизола не оказывают существенного влияния изменение температуры в пределах 20—60°, отношения 4-хлоранизола к пропилену от 4 : 1 до 2 : 1 и количество BF3'H3P04 в пределах 0,1—0,3 моля на 1 моль пентена-1. Более гладко протекает алкилирование тогда, когда к катализатору сразу прибавляется все рассчитанное количество хлоранизола, и в такую смесь медленно вводится пентен-1. При смешивании пентена-1 с частью 4-хлоранизола, предназначенного для алкилирования, выход 2-втор.амил-4-хлоранизола немного ниже обычного.

Процесс однократной конденсации протекает аналогично процессу однократного испарения. Если охлаждать перегретые пары, отвечающие точке Вз, то в точке Вг при температуре ti выделится первая капля конденсата, имеющая состав хг, а состав паров определится абсциссой г/2. При дальнейшем охлаждении паров до температуры t часть их сконденсируется, причем выделившаяся жидкость будет иметь состав х, а пары будут иметь состав у. При температуре ti пары полностью сконденсируются и состав конденсата совпадает с составом исходных паров уг = ха, а последний пузырек паров будет иметь состав у\.

Термостабильными противоизноеными присадками могут служить 1,2-дитиациклопентен-4-тионы-3 , синтезированные -при взаимодействии терпенов с серой . Структура их не расшифрована, однако предполагается, что их образование протекает аналогично реакции а-метилсти-рола с серой!

Сульфирование полициклических ароматических углеводородов, например гомологов нафталина, протекает аналогично сказанному о гомологах бензола. Непредельные углеводороды олефинового ряда и циклические реагируют с серной кислотой, образуя кислые и средние эфиры и продукты полимеризации. Образование кислых эфиров идет по схеме

Процесс газификации газообразного и жидкого топлива осуществляется в факеле при температуре 1300—1600 °С и давлении 3,0—10,2 МПа внутри стального реактора, футерованного огнеупором . Газообразное или жидкое топливо, кислород и пар подаются в реактор через горелку, где происходит распыление жидкого топлива на мельчайшие капли и смешение их с окислителем. Капли топлива испаряются в атмосфере горячего газа и взаимодействуют с кислородом, образуя факел. При частичном окислении газов и паров исключаются только стадии распыления и испарения; в остальном процесс протекает аналогично окислению жидких углеводородов.

Диолефины и ацетилены также подвергаются диспропорционированию, хотя реакции с участием этих соединений до настоящего времени не используются в промышленности. Диспропорционирование ароматических углеводородов протекает аналогично диспропорционированию олефинов. Например, реакция диспропорционирования толуола протекает следующим образом:

конических ролика 10, прижимаемые к тарелке пружинами 11 и расположенные радиально относительно тарелки. Давление каждого ролика на тарелку регулируется гайкой 12 и винтами 13 таким образом, что наименьшее давление осуществляет ролик, находящийся сразу за сливной трубой по направлению вращения, а наибольшее давление — четвертый ролик, который окончательно отжимает влагу от комплекса. Расстояние между сливной трубой и тарелкой можно при помощи винта 14 изменять от 2 до 20 мм для регулирования толщины слоя комплекса. Отжатый комплекс, остающийся на тарелке после прессования, срезается специальным фигурным ножом , движущимся после роликов, и сбрасывается через края тарелки на сито следующей секции, где процесс протекает аналогично. Жидкая фаза под давлением прессования фильтруется через бельтинг 9 в приемник фильтрата 15 и через патрубок 16 выводится в отстойник фильтрата. Вращение роликов, сливной трубы и ножа осуществляется от вала 17.

Приведенные схемы характеризуют общие способы образования карбокатионов, выявленные при изучении превращения углеводородов и их производных в жидких кислотно-основных средах, Близость состава получаемых продуктов и физико-химические исследования показывают, что образование карбокатионов на поверхности катализатора протекает аналогично, жидким средам.

Изомеризация циклов в присутствии катализаторов гидрокрекинга протекает аналогично каталитическому крекингу.

составило соответственно 5 и 80%. Сульфирование полициклических ароматических углеводородов, например гомологов нафталина, протекает аналогично сказанному о гомологах бензола.

Реакция олефинов с бромом протекает аналогично реакции с хлором. Реакцией присоединения брома пользуются для качественного определения олефинов.

Реакция изомеризации циклов в присутствии катализаторов гидрокрекинга протекает аналогично тому, как это представлено в § 45.