Главная -> Словарь

Протекает гидрирование

Одной из обязательных стадий гетерогенных каталитических реакций является перенос реактантов к активной поверхности пористого катализатора. Если химическая реакция протекает достаточно быстро, скорость процесса может лимитироваться

v Среднюю температуру в зоне крекинга поддерживают, как пра-! вило, не выше 500°, поскольку и при более низких температурах — \ в интервале 455—485° — процесс образования бензина протекает достаточно быстро, а нежелательный процесс расщепления полученных молекул углеводородов бензинового дестиллата медленно. С увеличением температуры процесса каталитического крекинга "соляровых дестиллатов до 500° и выше значительно усиливается газообразование и ухудшается качество легкого каталитического газойля — компонента дизельного топлива.

Температура. Под температурой процесса крекинга понимают среднюю температуру в рабочей зоне реактора^^заводской практике каталитический крекинг сырья проводят обычно в интервале температур 450—500°. При таких температурах процесс образования бензиновых" ф*ра"кций протекает ^достаточно быстро, а нежелательный процесс их расщепления медленно. При более высоких температурах крекинг сопровождается чрезмерным газообразованием и значительной ароматизацией каталитического газойля.

Для проведения наиболее точных измерений авторы выбрали температуры 180 и 200° С, так как в указанном интервале иссследуемая реакция протекает достаточно быстро и почти без всяких побочных процессов.

Выбор в качестве промышленных катализаторов алкилирования серной и фтористоводородной кислот обусловлен их хорошей избирательностью, относительной дешевизной, продолжительными циклами работы установок благодаря возможности регенерации или непрерывного восполнения активности катализатора. Каталитическому алкилированию в присутствии серной или фтористоводородной кислоты могут подвергаться парафиновые углеводороды только изостроения, содержащие активный третичный атом углерода. При этом алкилирование изобутана этиленом идет с трудом, очевидно, вследствие стабильности образующихся промежуточных соединений — эфиров. Алкилирование пропиленом, особенно бути-ленами, протекает достаточно глубоко.

Пропилен. Реакция алкилирования изобутана пропиленом протекает достаточно интенсивно при соблюдении специфических условий, к которым относятся повышенные температуры и концентрация серной кислоты.

Газожидкостная хроматография находит псе большее применение для анализа газов и легколетучих жидкостей. Нутзм подбора неподвижных фаз она позволяет четко разделять сложные смеси соединений при весьма малых пробах продукта. Автоматизация аппаратуры делает аналитическую процедуру весьма простой и доступной для массовых определений. Анализ протекает достаточно быстро: в зависимости от состава исследуемой смесп на его выполнение требуется от нескольких минут до нескольких часов.

Эга реакция протекает достаточно быстро даже при низких тем-по.ратурах, но ее ускоряют катализаторы типа апротонных кислот . Механизм процесса состоит в электрофильном присоединении с промежуточным образованием я- и а-комплексов:

Реакторы. Реакция алкилирования протекает достаточно медленно и требует около 15—20 минут, поэтому реакционная смесь проходит через целую систему больших реакторов. Общий объем реакторов столь значителен, что при однократном проходе через систему каждая молекула достаточно долго остается в реакционной зоне. При прохождении через реакторы жидкость периодически перемешивается, что обеспечивает хороший контакт между олефинами, изобута-ном и кислотой и, соответственно, эффективное протекание реакции.

Жидкая фаза, образующаяся в печах для получения карбида кальция, является смесью карбида и окиси кальция, в которой стремятся иметь как можно меньше окиси кальция. Жидкая фаза находится в контакте, с одной стороны, с растворяющейся окисью кальция, с другой стороны, с коксом, с которым реагирует растворенная окись кальция. Если реакция восстановления не протекает достаточно быстро, процентное содержание окиси кальция в жидкой фазе будет слишком высоким. Неизвестно, какие свойства кокса облегчают протекание реакции с жидкой фазой; можно назвать как благоприятные факторы неспособность углерода к графитизации и большую пористость кокса. Практически можно констатировать, что коксы, полученные из шихт с повышенным содержанием пламенных углей или, наоборот, тощих углей, ведут себя одинаково хорошо в печах для получения карбида кальция.

пор, они с некоторой вероятностью могут адсорбироваться и прореагировать; в результате концентрация реагентов по длине поры уменьшается. Если реакция протекает достаточно быстро, то уже недалеко от устья поры концентрация реагентов равна 0 и реакция проходит только на части поверхности поры, соответствующей некоторой доле ее длины. Такой механизм протекания реакции называется вяутридиффузионным.

• каталитический гидрокрекинг - получение базовых масел с высоким индексом вязкости, противоокислительной стойкостью и стойкостью к деформациям сдвига. Масла гидрокрекинга защищают от износа, иногда лучше, чем синтетические. Гидрокрекинг является одним из самых перспективных методов улучшения свойств масла. В ходе гидрообработки одновременно или последовательно протекает ряд химических реакций, в результате которых удаляются соединения серы, азота, другие гетероатомные соединения, одновременно протекает гидрирование полициклических ароматических соединений, расщепление нафтеновых колец, деструкция длинных парафиновых цепей и изомеризация продуктов . Эти процессы обеспечивают улучшение молекулярной структуры масла, усиливают стойкость к механическим, термическим и химическим воздействиям и стабильность свойств в интервале периода эксплуатации. Скорость и направление отдельных химических реакций, а тем самым и возможность получения желаемых продуктов, может регулироваться изменением параметров обработки . Поэтому разные компании при выполнении процесса глубокой переработки масла, могут получить отличающиеся по свойствам продукты. Производители, как правило, охраняют свои оригинальные процессы переработки и продукты. Примеры аббревиатур оригинальных фирменных продуктов:

Термодинамически наиболее благоприятно протекает гидрирование ацетиленовых производных и в наименьшей степени — гидрирование кислот.

На никелевых катализаторах селективно протекает гидрирование как непредельных связей, так и оксиранового кольца.

пад циклановых колец полициклических соединений с образованием в основном изопарафинов. Моноциклические нафтены и парафины расщепляются с меньшими скоростями; наиболее трудно протекает гидрирование моноциклических ароматических углеводородов.

При выбранных условиях происходит интенсивное частичное гидрирование полициклических ароматических углеводородов, распад циклановых колец полициклических соединений с образованием в основном изопарафинов. Моноциклические нафтены и парафины расщепляются с меньшими скоростями; наиболее трудно протекает гидрирование моноциклических ароматических углеводородов.

Восстановление одного из колец хинолина. Из табл. I видно, что даже при низкой температуре протекает гидрирование пиридинового кольца хинолина.

Согласно теорий возмущения модекудярнмх орбиталей Д.Дью-пра JISJ.B сопряженных ароматических системах легче всего гидрируются наименее ароматизированные фрагменты молекул; при этом -чем больше степень сопряженности, тем легче протекает гидрирование.

.- истинных алкенов как промежуточных продуктов, существующих в газовой фазе; . Дегидрирование алкана на платине приводит к образованию алкена. Этот алкен диффундирует к кислотному активному центру, где происходит скелетная изомеризация. Изомеризовавпшйся алкен снова переходит на5 активный центр платины, где протекает гидрирование с образованием изоалкана. Аналогичные данные были получены и при реакции превращения метилциклопентана в бензол .

Легко протекает гидрирование не только алкенов, но и алкеновых боковых цепей в циклических углеводородах, например в стироле; ненасыщенные циклические соединения насыщаются значительно легче, чем .ароматические.

Гидроформилирование в присутствии модифицированного триалкилфосфиновыми лигандами родиевого катализатора протекает с высокой скоростью при давлении 0,1-2,5 МПа и температуре 25-100 °С. Активность модифицированного родиевого катализатора примерно в 103-104 раза выше активности кобальтового катализатора. Кроме того, при этом в значительно меньшей степени протекает гидрирование олефинов до алканов и альдегидов до спиртов. Спирты на модифицированном кобальтовом катализаторе при 180 °С образуются сразу, в одну стадию.

ции. Для получения неопентилгликоля применяют традиционные катализаторы гидрирования альдегидов в спирты — никель Ренея , никельхромовый , меднохромовый , меднохромо-бариевый и т. д. Процесс проводят в одну или две ступени, при температурах до 200 °С и давлении до 10 МПа. Наряду с основной реакцией протекает гидрирование непревращенного изомасляного альдегида в изобутиловый спирт