Главная -> Словарь

Протекает несколько

. Полученные результаты позволяют полагать, что переалкилирование алкилбензолов протекает неселективно. Весьма интересно, что найденные значения в случае переалки-лирования значительно меньше соответствующих значений S/ для реакции алкилирования. Следует отметить, что фактор селективности учитывает только соотношение образовавшихся в реакции пара- и мета-изомеров и, следовательно, недостаточно отражает истинную картину.

Таким образом, полученные данные показывают, что реакция переалкилирования протекает неселективно, причем образование орго-изомеров стерически затруднено. Это свидетельствует о том, что ароматическое кольцо атакуется сильным электро-фильным агентом, в качестве которого, вероятно, может выступать «объемистый» комплекс, состоящий из алкилбензола и катализатора А1Вгз. О характере электрофильного агента переалкилирования алкилбензолов и переходного состояния реакции можно судить также по скоростям превращений углеводородов. Прежде всего следует отметить, что относительные скорости переалкилирования алкилбензолов качественно совпадают со скоростями, определенными ранее конкурирующим методом . Можно считать, что кажущиеся константы скорости, най-

Эти данные подтверждают сделанный ранее вывод, что реакция протекает неселективно, и свидетельствуют в пользу того,. что переходное состояние реакции в большей степени должно соответствовать комплексу л, нежели 0-типа, для которого-свойственна значительно более высокая селективность по субстрату. Значения S/ и Hs указывают и на позиционную неселективность для всех изученных алкилбензолов независимо от температуры.

Из величин

Приведены результаты гидроочистки различных нефтепродуктов: легкий крекинг-бензин — содержание серы уменьшается с 0,065 до 0,0013%, бромное число с 56 до 5 г Вг2/100 г; тяжелый газойль — соответственно с 0,26 до 0,002%, с 75 до 8,4; бензин соответственно с 0,51 до 0,008%, ароматизированный дистиллят с 0,08 до 0,003%, с 28 до 0,5. Расщепление практически не происходит, ароматические углеводороды не затрагиваются, обессеривание протекает несколько быстрее гидрирования олефинов, сохранить которые, однако, не удается

ческих соединений спиртов, кислот, образующих затем углеводороды нефти . Имеются предположения о том, что разрыв связей с неорганической матрицей через спиртовую группу протекает несколько легче, что и предопределяет образование в первую очередь стеранов, гопанов и изопреноидов, т. е. важнейших биологических меток .

пропилен и особенно изобутилен. Кроме того, в условиях деструктивной гидрогенизации одновременно протекает несколько взаимно влияющих и конкурирующих реакций, изучение которых порознь, в отличных от реальной гидрогенизации условиях, отнюдь не дает возможности достоверно судить о том, как будут итти эти реакции в действительности.

Бензольные ядра присоединяют водород значительно труднее, чем непредельные алифатические соединения, причем они сразу, не образуя промежуточных продуктов, присоединяют 6 атомов водорода. Гомологи бензола гидрируются несколько легче, чем сам бензол, но в случае длинных боковых цепей наблюдается образование продуктов гидрирования с укороченными боковыми цепями. Так, например, при гидрировании бу-тилбензола, кроме бутилциклогексана, образуются пропил-циклогексан, этилциклогексан и толуол. Гидрирование нафталина протекает несколько легче, чем бензола, причем оно идет ступенчато. Реакции гидрирования бензола и других ароматических углеводородов нередко сопровождаются изомерными превращениями:

В двигателях внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия, называемых дизелями, четырехтактный рабочий процесс протекает несколько иначе, чем в двигателях с зажиганием от искры. В дизельном двигателе в первых двух тактах засасывается и сжимается чистый воздух. Температура воздуха в конце хода сжатия достигает 550—650 °С, а давление возрастает до 4 МПа. В конце хода сжатия в сжатый и нагретый воздух впрыскивается в течение определенного времени под большим давлением порция топлива. Мельчайшие капельки топлива переходят в парообразное состояние и распределяются в воздухе. Через определенный весьма незначительный момент времени топливо самовоспламеняется и полностью сгорает. Время между началом впрыска и воспламенением топлива называется периодом задержки самовоспламенения. В современных быстроходных двигателях этот период не более 0,002 с. В результате сгорания топлива давление газа достигает 6—10 МПа. Весьма важным для обеспечения плавной, нормальной работы двигателя является скорость нарастания давления газов. Из практики известно, что эта скорость не должна превышать 0,5 МПа на 1° угла поворота коленчатого вала. В противном случае двигатель начинает стучать, работа его становится «жесткой», а нагрузка на подшипники чрезмерной. Появление стуков и жесткая работа двигателя тесно связаны с длительностью периода задержки самовоспламенения. Чем продолжительнее этот период, тем большее количество топлива успеет поступить в цилиндр двигателя. В результате — одновременное воспламенение повышенного количества топлива приводит к взрывному характеру сгорания, и давление газов будет нарастать скачкообразно. В двух последующих тактах: рабочий ход и выхлоп — происходит рабочее расширение газов и освобождение цилиндра двигателя от продуктов сгорания. v__

если в твердом теле протекает несколько химически: х реакций,

При каталитическом окислении этилена на серебряном катализаторе одновременно протекает несколько взаимосвязанных процессов.

Углеводороды Се образуются по аналогичной реакции, однако вследствие образования еще одного ненасыщенного промежуточного соединения процесс протекает несколько по-иному:

В метанольно-пиридиновом растворе реакция протекает несколько по-иному:

Установлено, что в интервале температур 40—70°С, концентраций аллилового спирта 10—90%, пероксида водорода 0,2— 15% и катализатора 5—40% скорость расходования реагентов подчиняется уравнению первого порядка по аллиловому спирту и катализатору, нулевого порядка по пероксиду водорода. Энергия активации реакции эпоксидирования составляет около 74 кДж/моль. Помимо основной, в растворе протекает ряд побочных реакций, из которых наиболее существенны гидролиз глицидола с образованием глицерина и этерификация глицидола аллиловым спиртом в смесь изомеров моноаллилового эфира глицерина. Кроме того, протекает несколько реакций окисления, приводящих к образованию небольших количеств альдегидов и кислот, незначительных с точки зрения материального баланса, но которые необходимо учитывать для получения товарного продукта высокого качества.

Скорость реакции разложения водяного пара имеет один порядок со скоростью реакции восстановления углекислоты. Однако реакция разложения водяного пара протекает несколько медленнее и высота слоя, необходимая для завершения разложения водяного пара, по исследованиям Н. А. Фуфрянского, в 1,5—2 раза превышает соответствующую высоту, необходимую для восстановления углекислоты.