Главная -> Словарь

Протекает последовательно

Следующей стадией является стабилизация карбкатиона А, которая протекает параллельно по трем направлениям, хотя приводит к образованию продуктов, находящихся в равновесии друг с другом:

Дальнейшее монтажное проектирование протекает параллельно строительному во взаимной увязанности с ним. Готовые строительные чертежи проверяются на соответствие выданным строительным заданиям и согласовываются проектировщиками-монтажниками.

Современные взгляды на эмульсии вообще, и на битумные эмульсии - в частности, базируются на теории адсорбционной оболочки, выдвинутой в 1913 году Банкрофтом. Подробно эта теория рассмотрена в упоминавшемся раннее труде Клейтона11, мы же лишь кратко остановимся на'основных ее положениях.Учение об эмульсиях, созданное Банкрофтом, основано на более ранней теории поверхностного натяжения Доннана12 в той ее части, где утверждается, что "изменения поверхностного натяжения на поверхности раздела масло - вода протекает параллельно с изменением электрического потенциала... и возможно здесь играет роль избирательная адсорбция ионов". В понимании Доннана и его последователей эмульгированные шарики масла окружены "очень вязкой или даже желатинообразной оболочкой", которая препятствует их слиянию. Эти оболочки появляются благодаря адсорбции, которая происходит при понижении поверхностного натяжения на границе масло - вода, т.е. эмульгирование тесно связано с "низким поверхностным натяжением между маслом и эмульгатором". Льюис, Эллис и другие исследователи расширили теорию поверхностного натяжения, связав ее с адсорбцией, электрическим зарядом и коагуляцией. Пикеринг в 1910 году важнейшим фактором эмульгирования назвал присутствие тонко раздробленных, нерастворимых в дисперсионной среде частиц, которые обволаки-

Вопросы управления формированием фазовых контактов внешне приобретают значение на такой стадии карбонизации, на которой происходит почти полное превращение прослоек дисперсионной среды и вещества сольватных оболочек в высококарбонизированный материал, что имеет место в прокаленных нефтяных коксах и композиционных материалах, а также в таких видах нефтяного углерода, которые получены при достаточно высоких температурах . На самом же деле, они тесно связаны с решением вопросов управления формированием коагуляционных и точечных контактов на ранних стадиях процесса карбонизации, предшествующих началу образования фазовых контактов на более поздних, высокотемпературных стадиях процесса. Более того, формирование фазовых контактов, начиная с определенной глубины карбонизации,протекает параллельно с продолжающимся

Нами была рассмотрена реакция каталитического взаимодействия фурана 35 с диазосоединением 6, с целью получения соответствующего циклопропана, содержащего диалкилфосфонатную группу . Мы нашли, что при этом протекает параллельно присоединение и расщепление гетероцикла и образуются следующие соединения: диизопропиловый эфир

4. Взаимодействие диизопропилового эфира диазометилфосфорной кислоты с фураном в присутствии металлокомплексных катализаторов при 0-50°С протекает параллельно с сохранением и расщеплением гетероцикла и приводит к образованию соответствующих циклопропана и диенов различной конфигурации. Лучший выход продуктов реакции достигнут при использовании в качестве катализаторов Cu2 и Си2. При этом суммарный выход диенов в 3-3.5 раза выше, чем циклопропана.

В процессе прямого окисления этилена кислородом возможны два направления реакции: и . Вероятно, при умеренных температурных условиях окисление протекает параллельно в обоих направлениях; в более жестких условиях преобладающим

Набор побочных продуктов окисления заметно расширяв' при окислении метилизопропилбензолов и изопроп 'ксилолов. Становится возможным окисление и метальных гру как отмечалось выше, они окисляются с меньшей скоростью, чем изопропильные группы. Окисле! и метальных, и изопропильных групп протекает параллельно. Г этом, независимо от условий окисления , отношение продуктов окисления третичн'

Как показали исследования, проведенные В. С. Гутыря1, в области каталитической очистки над алюмосиликатными катализаторами в интервале температур 350—400° С в химическом составе очищаемых ди-стиллатов происходят изменения, главным образом с непредельными углеводородами. При этом происходят гидрирование и изомеризация непредельных в соответствующие предельные углеводороды нормального изостроения. В начале процесса, когда алюмосиликатный катализатор имеет высокую активность, т. е. отсутствуют отложения кокса на поверхности катализатора, реакция гидрирования непредельных углеводородов протекает параллельно с изомеризацией их. По мере отработки катализатора он теряет способность ускорять гидрирование, но с той же интенсивностью форсирует реакции изомеризации непредельных. Реакции изомеризации протекают в направлении перемещения двойной связи от периферии к центру молекулы, приводя несимметричную структуру к симметричной. Изомеризация олефинов способствует образованию значительного количества изопарафиновых углеводородов. Причем в количественном отношении изопарафиновые углеводороды превышают равновесную концентрацию, исходя из количества углеводородов нормального строения. Это положение объясняется преимущественным гидрированием изоолефинов путем реакции переноса водорода, которая имеет весьма существенное значение в ряде превращений, претерпеваемых олефиновыми углеводородами на алюмосиликатных катализаторах.

ни удалить их полностью этим способом невозможно, так как образующиеся меркаптмды легко гидролиз уюте я; чем выше молекулярной Dec меркаптанов, тем слабее выражены их кислые свойства и, следовательно, тем хуже они реагируют со щелочью; далее, меркаптаны не растворимы в воде, и, наконец, в присутствии кислорода воздуха при обработке меркаптанов щелочью протекает параллельно реакция окисления по схеме:

Дегидрирование н-бутана в дивинил протекает последовательно: вначале н-бутан превращается в бутилены по реакции:

Гидрирование длинноцепных гомологов бензола дает соответствующие нафтеновые углеводороды. Гидрирование конденсированных ароматических углеводородов, как .известно, протекает последовательно, от кольца к кольцу. Промежуточные продукты гидрирования — нафтено-ароматические углеводороды могут превращаться в двух основных направлениях: раскрытия насыщенного нафтенового кольца с последующим гидрированием либо гидрирования ароматических колец, В первом случае образуются углеводороды с меньшим числом колец в молекуле и большим числом боковых цепей. Эти углеводороды, в свою очередь, могут вступать в реакцию насыщающего гидрирования.

Гидрирование длинноцепных гомологов бензола дает соответствующие нафтеновые углеводороды. Гидрирование конденсированных ароматических углеводородов, как известно, протекает последовательно, от кольца к кольцу. Промежуточные продукты гидрирования — нафтено-ароматические углеводороды могут превращаться в двух основных направлениях: раскрытия насыщенного нафтенового кольца с последующим гидрированием либо гидрирования ароматических колец. В лервом случае образуются углеводороды с меньшим числом колец в молекуле и большим числом боковых цепей. Эти углеводороды, в свою очередь, могут вступать в реакцию насыщающего гидрирования.

Изучалось влияние условий процесса на скорости реакций гидрирования и расщепления. Достаточно глубокое гидрирование ароматизированного сырья происходит при давлениях 200 кгс/см2 и выше, скорость зависит1 от химического состава сырья и может изменяться в широких пределах. Гидрирование полициклических соединений протекает последовательно, наиболее медленной ступенью является гидрирование моноциклических ароматических углеводородов

Присоединение НС1 к ацетилену протекает последовательно—• с образованием хлористого винила и этиленхлорида:

Алкилирование протекает последовательно с образованием мо-но-, ди- и триалкилфенолов, но одновременно происходит катализируема? кислотами перегруппировка с миграцией орто-алкильных груш с образованием пара-изомеров, которые в данном случае являются термодинамически наиболее стабильными. Таким образом, схема превращений при алкилировании фенола следующая:

Взаимодействие олефинов с H2SO4 протекает последовательно с образованием моно- и диалкилсульфатов, полимеров олефина, а если в серной кислоте есть вода, — с образованием также спирта и простого эфира. Реакция идет через промежуточное образование иона карбония:

Восстановление карбоксильной группы протекает последовательно через стадии образования альдегидов, спиртов и углеводородов:

pax, обладающих средними гидрирующими функциями, является насыщение одного кольца. Получающийся при этом тетралин подвергается крекингу с образованием алкилбензола, бутана, пентана, гексана. Гидрирование трициклических ароматических углеводородов протекает последовательно — в результате получаются нафтено-аром этические углеводороды .

Дегидрирование бутана в бутилен. При дегидрировании к-бутана в дивинил процесс протекает последовательно — вначале образуются к-бутилены ло реакции

Гидрирование конденсированных полициклических ароматических углеводородов происходит в несколько ступеней по механизму, в известной степени аналогичному одноступенчатому гидрированию бензола в циклогексан без промежуточного образования циклогексена. Гидрирование колец протекает последовательно, например по схеме 1.