Главная -> Словарь

Протекания вторичных

Возникновение и характер протекания процессов схватывания металлов зависит от природы масел. Большое влияние на граничное трение оказывают окислительные процессы, так как продукты окисления углеводородных масел и поверхностных слоев металлов существенно изменяют интенсивность износа и величину коэффициента трения. Окисные слои играют важнейшую защитную роль, предотвращая интенсивное схватывание металлов.

В связи с изложенным, для численного раскрытия величины Кр предпочтительнее всего обратиться к выражению , которое позволяет с требуемой точностью количественно оценить значение константы равновесия при различных величинах давления и температуры в газонефтяной системе. Отличительной особенностью выражения по сравнению с является то, что рекомендуемая для вычислений формула целиком и полностью опирается на информацию AG, Cp, cv, полученную при непосредственном экспериментировании в условиях, близких к природным . Это положение усугубляется также и тем, что величины AG и Кр характеризуют направление протекания процессов и термодинамические условия равновесия, или указывают, насколько данный процесс далек от условий равновесия, что определяет выражение . Поэтому величина ДО примерно равна нулю, если процесс находится в состоянии равновесия. Когда AG большая отрицательная величина, то данная система должна еще прореагировать в значительной степени, прежде чем процесс достигнет равновесия. Однако скорость процесса не связана ни с знаком, ни с величиной термодинамического потенциала, и его нельзя предсказать, зная AG.

Компоненты дисперсионной среды, обладая низкой молекулярной массой, диффундируют вглубь поры и, адсорбируясь на активных центрах подвергаются соответствующим химическим превращениям . По мере протекания процессов термоцеструктив-ного гидрирования компонентов сольватной оболочки и ядра ССЕ дисперсионная среда обогащается низкомолекулярными соединениями и осколками асфалътенов и смол с гетероатомами, которые с течением времени подвергаются аналогичным превращениям, как и первичные гетероатомные соединения дисперсионной среды.

оксиды Си и Сг. Все нанесенные катализаторы более активны. Так, содержание в газе СО2, который получен на оксидах железа, нанесенных на окись алюминия, более чем в 3 раза превышает аналогичный показатель, зафиксированный для монолитного железоокисного катализатора. Это объясняется большей активной поверхностью катализаторов в нанесенной форме и их большей эффективностью в окислительных процессах соответственно. Ранее рассмотрен стадийный механизм протекания процессов окисления углеводородов ТНС на катализаторах оксидного типа в условиях ОКК с образованием промежуточного карбоксилатного комплекса и последующего его разрушения с образованием газообразных продуктов окисления .

Предложены механизмы протекания процессов алкилирования в ядро и боковую цепь. Высказано предположение о природе активных центров. Так, активность цеолитов с поливалентными ионообменными катионами объясняется кислотными свойствами, проявляющимися в результате протонизации молекул воды, удерживаемых поливалентными катионами, чем и обусловлена их высокая активность в реакциях переноса СН3-групп . Ионообменные катионы калия, рубидия и цезия не проявляют в цеолитах типа X и Y кислотных свойств и представляют собой непосредственно активные центры в реакциях алкилирозания в боковой цепи. В настоящее время реакция конденсации толуола и метанола используется в качестве теста на присутствие в цеолите кислотных и основных центров.

•в зоне подачи пропана происходит коагуляционное высаживание асфальтенов. Согласно сказанному выше, целесообразно часть пропана подавать в сырье. Это помимо одновременного протекания процессов выделения смол и коагуляции асфальтенов позволяет выравнивать скорость потоков в колонне;

•в зоне подачи пропана происходит коагуляционное высаживание асфальтенов. Согласно сказанному выше, целесообразно часть пропана подавать в сырье. Зто помимо одновременного протекания процессов . Авторы цитируемой работы объясняют это каталитическим влиянием минеральных веществ. Эти результаты подтверждают реальность протекания процессов такой деструкции в условиях недр.

Одновременность протекания процессов, являющаяся частным случаем гомохронности , называется синхронностью; в этом случае сходственные моменты времени совпадают.

Последние годы были периодом широкого внедрения метода псевдоожижения в самые разнообразные отрасли промышленности. Были разработаны многочисленные варианты аппаратов с псевдоожижен-ным слоем, учитывающие специфические особенности взаимодействующих веществ, требования к качеству получаемых продуктов и технологические условия протекания процессов.

На основании исследований взаимодействия различных углей с кислородом воздуха в естественных условиях Веселовский предложил принципиальную схему протекания этих процессов . Когда угли находятся в соприкосновении с воздухом при невысоких температурах , в течение некоторого времени в них не обнаруживаются видимые результаты протекания процессов окисления. В этот период, называемый Веселовским «скрытой подготовкой», протекают медленные окислительные процессы и выделенное тепло успевает рассеяться, ввиду чего температура углей практически остается постоянной. Активация углей, однако, в этом периоде создает условия для дальнейшего протекания окисления, и поэтому их температура в следующий «период самонагревания» начинает повышаться. Если выделенное тепло не отводится, повышение температуры усиливается, что сопровождается ускорением взаимодействия угля с кислородом, а следовательно, еще большим нагреванием. Наступает момент, когда угли самовозгораются. Если в период самонагревания обеспечить отвод тепла, угли будут постепенно охлаждаться, а процесс окисления перейдет в «стадию выветривания».

Газойль в трубчатой печи нагревается до 400° и почти полностью испаряется. Пары затем разделяются в колонне . Остаток из колонны идет на топливо, а головная фракция вместе с водяным паром, перегретым до 600—700°, поступает в трубчатую печь. Водяной пар уменьшает коксообра-зование в пиролизной печи и одновременно понижает парциальное давление газа, благодаря чему уменьшается возможность протекания вторичных реакций олефинов. Выходящие из пиролизной печи продукты пиролиза

— большое время контакта в реакторах этого типа приводит к ухудшению селективности крекинга в результате интенсивного протекания вторичных реакций.

Присутствие в серной кислоте сульфатов, по-видимому, не является положительным фактором, поскольку в этом случае относительно большая масса углеводородов находится в более продолжительном контакте с кислотой и, следовательно, создаются более благоприятные условия для протекания вторичных реакций.

в зоне температур 820—700°С в течение 0,085 сек потор.!! этилена за счет протекания вторичных реакций могут составить 6% от первоначального его содержания в газе . В интервале температур 700—630 °С при том же времени контакта потери эти лена снижаются до 0,24%. При увеличении длительности пребывания газов пиролиза в зоне высоких температур потери этилена соответственно увеличатся;

релиза в зоне температур 820—700 °С в течение 0,085 сек потери этилена за счет протекания вторичных реакций могут составить 6% от первоначального его содержания в газе . В интервале температур 700—630 °С при том же времени контакта потери этилена снижаются до 0,24%. При увеличении длительности пребывания газов пиролиза в зоне высоких температур потери этилена соответственно увеличатся;

замещенные бициклононаны, а из 3-метилбициклоно-нана — 7- и 8-метюшроизводные. Общая скорость изомеризации в значительной степени зависит как от типа замещения, так и от конфигурации изомера . Скорости перегруппировок ^цс-бициклононанов значительно превышают скорости перегруппировок тракс-изомеров, вследствие чего состав продуктов изомеризации последних менее однороден за счет протекания вторичных процессов. В ряду структурных изомеров наименее термодинамически стабильный углеводород характеризуется наибольшей скоростью превращения, которая возрастает в следующем порядке: 1-метил-, 3-метил, 8-метил-, 7-метил- и 2-метилбициклононаны. Особо следует отметить стереохимическую направленность перегруппировки и ее высокую стереоспецифичность, достигающую 75— 90%. Как следует из опытных данных, перегруппировка метил-1?мс-бициклононанов протекает с сохранением конфигурации в месте сочленения циклов. В то же время перегруппировка метил-тгераке-бициклононанов проходит с образованием смесей цис- и транс-изомеров:

Как видно из табл. 56, распределение атомов водорода в ароматических и насыщенных структурах фактически не изменилось, что свидетельствует о том, что даже при сравнительно низкой температуре молекула асфальтенов расщепляется на равноценные части. Литературные данные свидетельствуют о том, что определение структуры смол и асфальтенов путем изучения состава продуктов термодеструкции не всегда правомерно, поскольку в в этих условиях не исключена возможность протекания вторичных процессов.

Обычно кокс нагревают в специальных печах, к которым предъявляют следующие требования: возможность нагрева углеродистых материалов с определенной скоростью ; обеспечение минимальных потерь сырья в результате удаления летучих и протекания вторичных реакций; возможность прокаливания мелких фракций кокса ; утилизация тепла отходящих газов и раскаленного кокса; высокая производительность.

Установлено, что в условиях полного протекания вторичных реакций полезное тепло выделяется только за счет сгорания угле-

При парофазном крекинге давление существенно влияет на состав продуктов крекинга, поскольку благодаря давлению увеличивается скорость протекания вторичных реакций — полимеризации и гидрирования непредельных углеводородов, конденсации ароматических углеводородов и ряда других. При этом уменьшается ЁЫХОД газа.

Обычно кокс нагревают в специальных печах, к которым предъявляют следующие требования: возможность нагрева углеродистых материалов с определенной скоростью ; обеспечение минимальных потерь сырья в результате удаления летучих и протекания вторичных реакций; возможность прокаливания мелких фракций кокса ; утилизация тепла отходящих газов и раскаленного кокса; высокая производительность.