Главная -> Словарь

Протекают достаточно

Основными недостатками триадной схемы являются периодичность процесса кобальтизации —декобальтизации и наличие большого объема аппаратуры высокого давления. Это усложняет-и удорожает автоматизацию управления процессом, в то время как метод оксосинтеза вследствие сложности протекающих процессов и необходимости их взаимной увязки требует автоматизации всей установки. Достаточно сложным является также приготовление катализатора «кобальт на пемзе», необходимого при работе по триадной схеме. В этом случае недостатком является наличие потерь кобальта с отработанным катализатором.

В своих последних работах Настюков показал, что совершенно сухие формо-литы могут содержать большие количества адсорбированных масел, а так как промывание бензином еше влажного формолита извлекает или может извлечь часть масел, получается неточность в определениях. Поэтому правильнее всего отмывать все масла из сухого формолита в экстракторах. Специальные исследования над простым случаем формолптов бензола показали большую сложность протекающих процессов; однако удалось найти простой способ высушивания формолита, чрезвычайно ускоряющий процесс определения формолитового числа в тех случаях, когда аналитик возлагает на этот способ какие-то надежды. Грубо отделенный, нейтрализованный формолит переносится в небольшую коническую колбу, соединенную с ловушкой Дина и Старка с краном внизу, а в колбу наливается бензин, лучше из тяжелых сортов. Колба нагревается на масляной бане до 125—135°. При этом бензин кипит и постепенно уносит всю воду, периодически спускаемую из ловушки. Когда вся вода ушла, что доказывается прозрачностью конденсируемого в ловушке бензина, формолпт извлекается из колбы шпателем и экстрагируется в гильзе Сокслета, а затем взвешивается.

В связи с тем, что кинетические данные достаточно формальны и не дают однозначных сведений о механизме протекающих процессов, были исследованы элементарные стадии реакции спектральными методами. В качестве объекта исследования был выбран смешанный магнийхромовый катализатор, который, как было показано ранее, обладает высокой активностью и селективностью в целевом процессе.

Кратность пропан ; сырье. Влиянием двух одновременно протекающих процессов: осаждения асфальтосмолистых веществ и экстракции желательных групп углеводородов обусловлено наличие такого значения кратности пропан : сырье, при котором наилучшему качеству деасфальтизата соответствует его минимальный выход .

Для быстро протекающих процессов, проводимых с достаточно большой линейной скоростью потока, могут использоваться реакторы кожухотрубные или колонные с внутренним теплообменным устройством. В общем случае вопрос о пригодности того или иного типа реактора вытеснения для проведения конкретного гомогенного процесса решается с учетом теплового эффекта, скорости реакции и теплофизических свойств среды на основе исследования параметрической чувствительности реактора по его физической или математической модели .

Химические процессы, происходящие в НДС, более интенсивно реализуются в адсорбционно-сольватном и межфазном слоях, чем в объеме. Глубина и селективность протекающих процессов зависят от природы и протяженности активной зоны , которые поддаются управлению внешними воздействиями. Наиболее перспективным и не требующим значительных затрат способом управления протяженностью активной зоны на 'поверхности ССЕ и межфазного слоя является компаундирование сырья из продуктов различного происхождения и одновременное введение в композицию различных добавок . Оптимальные соотношения компонентов сырья и добавок могут быть выявлены в лабораторных условиях по экстре-граммам. Вероятно, максимальной эффективностью будут характеризоваться добавки композиционного состава, проявляющие синергический эффект.

Управляющие ЦВМ, работающие в реальном масштабе времени, осуществляют выдачу управляющей информации целому ряду реальных объектов. При этом длительность решения задач и темп выдачи информации должны выдерживаться в соответствии с характером работы и текущим состоянием управляемых объектов. Это означает, что обработка информации и прогнозирование внешней ситуации в управляющей машине должны осуществляться с более высокой скоростью, чем скорость реально протекающих процессов, с тем, чтобы создался определенный запас времени для принятия решений и формирования управляющих воздействий.

В зависимости от протекающих процессов различают химические и физические методы конденсации. Общим для этих методов является создание сильно перенасыщенного состояния ,

На предприятиях нефтеперерабатывающей отрасли применяются различные методы сжигания топлива и типы горелочных устройств, режимные и конструктивные параметры которых недостаточно взаимосвязаны и не учитывается влияние совокупности одновременно протекающих процессов горения, теплообмена и геометрических параметров. Очевидно, что при изменении расходных параметров топлива на форсунки топочного агрегата для традиционных горелок , меняются параметры факела и, соответственно, характеристики теплообмена в топке агрегата. Необходимость в надежной работе змеевиковых труб печных агрегатов диктует принятие мер по стабилизации факела форсунок и соответствию их теплообменных характеристик оптимальным условиям нагрева нефти и нефтепродуктов в радиантной камере печи. Регулирование параметров факела форсунки является особенно актуальным, при существенных колебаниях загрузки установки сырьем.

В связи с тем, что кинетические данные достаточно формальны и не дают однозначных сведений о механизме протекающих процессов были исследованы элементарные стадии реакции спектральными методами. 8 качестве объекта исследования был выбран смешанны1' магнийхромовый катализатор, ког-орый, как было показано ранее, обладает высокой активностью и селективностью в целевом процессе.

Объектами исследования были выбраны-кокс КНПС, прокаленный в интервале температур 800- 1400 °С, и его композиции со среднётемпературным•пеком марки "А". Кокс-наполнитель применялся в виде отдельных монофракций, что позволило выяснить степень влияния его дисперсности, удельной поверхности и содержания связующего в композиции на характер протекающих процессов. Влияние вышеперечисленных факторов на особенности селективных адсорбционных процессов, протекающих при смешении коксопековых композиций, исследовался с помощью изучения их тетрагидрофурановых экстрактов методом гель-проникающей хроматографии. Особенности процесса-пиролиза связующего на поверхности наполнителя и формирования его надкристаллитной структуры рассматривались с точки зрения изменения скорости образования летучих продуктов и параметров сигнала ЭПР, результатов дифференциального термического

Технология синтеза ацетальдегида из этилена. При этом процессе важно достигнуть соответствия между скоростями окисления этилена на PdCl2, окисления восстановленной формы палладия с помощью СиСЬ и окисления Си2С12 кислородом. Самой медленной стадией является последняя, поэтому катализаторный раствор должен содержать избыток медных солей. Например, хорошие результаты получаются со слабым солянокислым раствором, содержащим 0,3—0,5% РаС12 и 10—25% СиСЬ, к которому для регулирования рН среды добавлено 2—3% ацетата меди. С этим раствором все стадии протекают достаточно интенсивно при 100—130 "С, но для поддержания реакционной смеси в жидком состоянии требуется повышенное давление , которое одновременно способствует интенсификации процесса.

металлов и фтористые соединения из-за их сильного корродирующего действия в присутствии влаги не нашли широкого применения. В промышленности наиболее распространены катализаторы на основе алюмосиликатов. Реакции изомеризации диметилбензолов на алюмосиликатных катализаторах протекают достаточно глубоко при 350—500 °С и сопровождаются реакциями конденсации , диспропорцнонирования метальных групп, расщепления углеводородов. На алюмосиликатах, не содержащих гидрирующих добавок , этилбензол не изомеризуется, а вступает в реакции диспропорционирования и крекинга. Хлористый водород, хлорорганические соединения и пары воды увеличивают изомеризующую активность алюмосиликатов. Изомеризация ароматических углеводородов при использовании платиновых катализаторов в присутствии водорода сопровождается реакциями гидрирования, деалкилирования и диспропорционирования ароматических углеводородов, деструкции образующихся цикланов и коксообразования. Удельный вес вышеназванных реакций зависит от типа применяемого катализатора, условий проведения процесса и состава исходного сырья.

расщепления углеводородов, приводящих к образованию газообразных углеводородов, и реакциями конденсации , Этилбензол над алюмосиликатами почти не изомеризуется; он подвергается реакциям диспропорционирования и крекинга. Изомерные превращения алкилбензолов в присутствии алюмосиликатов протекают достаточно глубоко при 350—500 °С . Под действием хлорорганических соединений хлористого водорода и паров воды изомеризующая активность алюмосиликатов увеличивается 19—11))). Было также установлено , что при разбавлении исходных диметилбензолов парами воды, водородом или проведении процесса под вакуумом скорость реакций диспропорционирования уменьшается больше, чем скорость изомеризации. Результаты изомеризации п-, м- и о-ксилола на алюмосиликатном катализаторе приведены в табл. 4.1 .

Кинетика экстракции. Скорость установления межфазного равновесия существенно зависит от состояния экстрагируемоготяеталла в водной фазе и кинетической лабильнбсти образуемых им в этой фазе комплексных ионов. Так, серебро в азотнокислотных растворах не образует устойчивых комплексных ионов. Поэтому при его экстракции органическими сульфидами равновесие устанавливается за несколько минут. В связи со сравнительной неустойчивостью комплексных анионов ~ и 2~ реакции замещения хлора на сульфид также протекают достаточно быстро — равновесие достигается з-а 30 мин. Комплексы платины кинетически более инертны, вследствие чего концентрация платины в органической фазе становится постоянной лишь после 8-часового перемешивания фаз при экстракции из солянокислотных растворов и 4-часового из азотно- и сернокислотных.

Термический нейтрализатор представляет собой камеру сгорания, которая размещается в выпускном тракте двигателя для дожигания продуктов неполного сгорания СН и СО. Реакции окисления протекают достаточно быстро при температуре свыше 830°С и при наличии в зоне реакции несвязанного кислорода. Необходимость температуры обеспечивается без подачи дополнительного топлива в результате догорания части СН и СО. В случае необходимости в нейтрализаторы может вводиться дополнительно воздух до 25% от расхода воздуха двигателем.

Реакции изомеризации протекают достаточно легко. Образующиеся изоолефиновые углеводороды насыщаются водородом с образованием изопарафинов. Одновременно получаются значительные количества ароматических углеводородов и высокомолекулярных соединений.

пень превращения сырья за один проход. Практическое отсутствие в продуктах реакции олефиновых углеводородов свидетельствует о том, что в изученных условиях реакции гидрирования протекают достаточно глубоко.

До настоящего времени отсутствуют сколько-нибудь надежные данные о величине энергии активации, требуемой для отнятия водородных атомов гидроксйльными радикалами, хотя эти реакции, вероятно, протекают достаточно легко :

В газовой фазе реакции протекают достаточно эффективно, поскольку адсорбция водорода на поверхности катализатора и процессы гидрирования обеспечиваются большой скоростью диффузии водорода в газах. В жидкофазной ступени дорогие и высокоактивные катализаторы применять нецелесообразно, поскольку их регенерация затруднена, а также потому, что в этом случае наиболее медленной стадией является диффузия водорода к плавающему катализатору, вследствие чего последний может выполнять свои функции при пониженной активности. Обычно на этой стадии применяют дешевые и недефицитные катализаторы — зачастую одноразового использования или с многократным возвратом с циркулирующим шламом .

До настоящего времени отсутствуют сколько-нибудь надежные данные о величине энергии активации, требуемой для отнятия водородных атомов гидроксильными радикалами, хотя эти реакции, вероятно, протекают достаточно легко :

Из данных, приведенных в табл. 42 и 43, видно, что изомерные превращения циклопарафинов различного строения протекают достаточно быстро и составы конечных продуктов реакции хорошо согласуются с рассчитанными термодинамическими величинами.