Главная -> Словарь

Протекают последовательно

Все эти процессы, протекающие при реакции, невозможно изучить раздельно, так как все реакции протекают параллельно и одновременно, причем различные

теплооёмене кости протекают параллельно и в одном на-

2) противоток — обе жидкости протекают параллельно, но в прямо противоположных направлениях ; '

сы и степени разветвленности, поэтому правильнее говорить о реакциях изомеризации и . Установлено, что изменение давления водорода влияет на степень расщепления незначительно. Содержание углеводородов изостроеняя во фракции гидрогенизата, выкипающей в пределах кипения исходник углеводородов , с повышением давления возрастает и достигает максимума при 4— 5 МПа. Реакции расщепления и изомеризации протекают параллельно, но с различными скоростями: большую скорость имеют реакции изомеризации. Давление водорода до определенного значения способствует увеличению скорости обеих реакций. Дальнейшее повышение давления оказывает тормозящее воздействие, особенно на реакцию изомеризации . Следовательно, оптимальный диапазон давлений при гидроизомеризации высокомолекулярных парафиновых углеводородов составляет 4—5 МПа.

Парафиновые углеводороды в процессе каталитической депарафинизации подвергаются крекингу и изомеризации. Преобладание превращений первого или второго типа также зависит от носителя катализатора. Когда доминирует крекинг парафинов, получаются продукту с меньшим индексом вязкости и выходом на сырье, причем чем ниже температура застывания продукта, тем ниже его индекс вязкости. Благодаря тому, что реакции крекинга и изомеризации протекают параллельно, выход депарафинирс-ванного продукта во всех случаях выше, чем при депарафинизации растворителем. При повышении температуры процесса или уменьшении скорости подачи сырья температура застывания продукта понижается. Образующиеся в процессе легкие фракции отделяют от целевого продукта разгонкой. Процесс каталитической депарафинизации тормозится присутствием в зоне реакции ароматических углеводородов, поэтому оптимальные результаты получаются при предварительном снижении их содержания путем селективной очистки, гидрирования или гидрокрекинга . Удаление ароматических углеводородов из сырья дает возможность снизить температуру процесса каталитической депарафинизацин

сы и степени разветвленное™, поэтому правильнее говорить о реакциях изомеризации и ^расщепления. Превращения парафинов в процессе гидроизомеризации изучены в широком интервале условий . Установлено, что изменение давления водорода влияет на степень расщепления незначительно. Содержание углеводородов изостроения во фракции гидрогенизата, выкипающей в пределах кипения исходных углеводородов , с повышением давления возрастает и достигает максимума при 4— 5 МПа. Реакции расщепления и изомеризации протекают параллельно, но с различными скоростями: большую скорость имеют реакции изомеризации. Давление водорода до определенного значения способствует увеличению скорости обеих реакций. Дальнейшее повышение давления оказывает тормозящее воздействие, особенно на реакцию изомеризации . Следовательно, оптимальный диапазон давлений при гидроизо*мери-зации высокомолекулярных парафиновых углеводородов составляет 4—5 МПа.

Парафиновые углеводороды в процессе каталитической депарафинизации подвергаются крекингу и изомеризации. Преобладание превращений первого или второго типа также зависит от носителя катализатора. Когда доминирует крекинг парафинов, получаются продукты с меньшим индексом вязкости и выходом на сырье, причем чем ниже температура застывания продукта, тем ниже его индекс вязкости. Благодаря тому, что реакции крекинга и изомеризации протекают параллельно, выход депарафиниро-ванного продукта во йсех случаях выше, чем при депарафинизации растворителем. При повышении температуры процесса или уменьшении скорости подачи сырья температура застывания продукта понижается. Образующиеся в процессе легкие фракции отделяют от целевого продукта разгонкой. Процесс каталитическом депарафинизации тормозится присутствием в зоне реакции ароматических углеводородов, поэтому оптимальные результаты получаются при предварительном снижении их содержания путем селективной очистки, гидрирования или гидрокрекинга . Удаление ароматических углеводородов из сырья дает возможность снизить температуру процесса каталитической депарафинизации

ный период реакции оба эти углеводорода являются первичными продуктами ^. превращения «-гексана. В примененных ~ условиях начальные скорости образования бензола и метилциклопентана приблизительно одинаковы. Следовательно, реакции С6- и С6-дегидроцикли-зации протекают параллельно и независимо.

С целью подавления активности катализаторов риформинга в реакциях гидрогенолиза углеводородов их подвергают осернению , что способствует улучшению их селективности и стабильности . Как было показано выше, при каталитическом риформинге н-гексана на неосернен-ном катализаторе 0,6% Pt/v-Al2O3 первичными продуктами реакции являются бензол и метилциклопентан, а реакции С5- и Св-дегидро-циклиз'ации протекают параллельно. Иначе проходит реакция образования бензола на том же катализаторе, но подвергнутом осернению ,

Раньше такие процессы рекомендовали проводить под давлением до 25 МПа и выше. Затем в результате дополнительных исследований и применения более активных катализаторов удалось получать хорошие результаты при давлении 5—10 МПа. Одной из первых таких работ было исследование В. И. Каржева с сотр. . Исследуя превращения в условиях гидрокрекинга высококипящих парафиновых углеводородов на алюмоплатиновом катализаторе при 1 —10 МПа и 430 °С, они показали, что реакции расщепления и изомеризации протекают параллельно, но с различными скоростями. С наибольшей скоростью проходят реакции изомеризации. При давлении водорода до 5 МПа увеличиваются скорости обеих реакций, а при дальнейшем повышении они тормозятся, причем реакции изомеризации— более интенсивно.

Термодинамическая вероятность дегидроциклизации с образованием шестичленных колец значительно выше, чем вероятность Сб-дегидроциклизации. Однако энергия активации этой последней реакции, наоборот, ниже чем для Св-дегидроциклизации, поэтому в конечном итоге обе реакции конкурентоспособны и протекают параллельно.

Последовательные реакции хлорирования и селективность процесса. Кроме параллельных реакций, при радикально-цепном хлорировании почти всегда протекают последовательно-параллельные превращения, в результате которых в исходную молекулу вводится все большее число атомов хлора. В дополнение к ранее данным примерам можно привести случай хлорирования 1,2-дихлор-этана:

Приведенные на рис. 8.1 зависимости селективности бензиновых и керосиновых фракций имеют максимумы. Это подтверждает, что в процессе гидрогенизации протекают последовательно-параллельные реакции разложения сырья. На первой стадии наблюдается невысокая степень разложения с преимуществен-

На рис. 3 на примере н-гексана схематически представлены реакции, которые протекают последовательно на бифункциональном катализаторе рифор-минга . Как видно из рис. 3, сочетание этих двух функций определяет качество бифункционального катализатора риформинга.

Приведенные на рис. 8.1 зависимости селективности бензиновых и керосиновых фракций имеют максимумы. Это подтверждает, что в процессе гидрогенизации протекают последовательно-параллельные реакции разложения сырья. На первой стадии наблюдается невысокая степень разложения с преимущественным образованием продуктов "^ средней молекулярной массы ?® . По мере углубления процесса возрастает выход бен- 20 зина и газа при одновременном снижении выхода керосина.

На рис. 4.1 на примере н-гексана схематически представлены реакции, которые протекают последовательно на бифункциональном катализаторе риформинга . Как видно из рис. 4.1, сочетание этих двух функций определяет качество бифункционального катализатора риформинга.

Процессы углеобразования из исходных органических материалов протекают последовательно в несколько стадий: торфяная , буроугольная , каменноугольная и антрацитовая .

На рис. 10.1 на примере я-гексана схематически представлены реакции, которые протекают последовательно на бифункциональном катализаторе риформинга.

На рис. 8.1 на примере н-гексана схематически представлены реакции, которые протекают последовательно на бифункциональном катализаторе риформинга.

В присутствии избытка гриньяровского реактива протекают последовательно реакции:

Как видно из схемы, поверхностноактивные вещества этого типа получаются алкилированием нафталина изопропиловым или вторичным бутиловым спиртом в присутствии избытка серной кислоты. Сульфирование проводится далее нагреванием реакционной смеси, так что обе эти реакции протекают последовательно. \ Кроме того, изготавливается дибутилнафталинсульфонат

На основании полученных данных можно прийти к выводу, что в том случае, когда в молекуле бензольного углеводорода метальные группы рассредоточены , реакции деалкилирования до бензола протекают последовательно.

Последняя реакция более вероятна, так как она требует затраты тепла около 80 000 кал, против 101 000 кал, необходимых для диссоциации метана на метил и атом водорода. Таким образом, можно предполагать, что при пиролизе метана протекают последовательно реакции: