|
Главная -> Словарь
Проточных установках
к сложным химическим реакциям, осутцес — в проточных реакторах идеального вытеснения , справедливо следующее уравнение скорости реакции:
Изомеризация в периодических и проточных реакторах при изотермических условиях............ . . . . 29
ИЗОМЕРИЗАЦИЯ В ПЕРИОДИЧЕСКИХ И ПРОТОЧНЫХ РЕАКТОРАХ
Для реакций, проводимых в проточных реакторах, такие определения могут быть выполнены с помощью методов, основанных на применении теории проточных реакторов .
Определение активности и селективности быстро дезактивирующихся катализаторов целесообразно проводить в проточных реакторах. Особенно удобно использовать для этой цели проточные реакторы с промежуточным отбором проб.
При рассмотрении гидродинамических режимов в проточных реакторах полного вытеснения и смешения полагают, что в них отсутствует продольное перемешивание, в результате чего концентрация в сечениях, перпендикулярных направлению потока реакционной массы, постоянна. Однако создание в реакторах условий, при которых продольное перемешивание было бы сведено на нет, практически недостижимо.
3) снижение скорости реакции С + С0? при малых скоростях подачи двуокиси углерода - результат влияния неизотермичности процесса реагирования в проточных реакторах;
5) минимально допустимая величина скорости подачи С02, при которой устраняется неизотермичность процесса реагирования в экспериментах, соответствует времени контакта в проточных реакторах менее 0,04 с, а в импульсных - менее 2 с.
Процесс химического реагирования углеродистых материалов с газами следует рассматривать в общем виде как процесс существен-, но нестационарный, протекающий как во времени , так и в пространстве . Нестационарные химические процессы, протекающие в проточных реакторах идеального вытеснения, как известно, описываются дифференциальными уравнениями в частаых производных.
Следовательно, использование формулы для расчета кинетических параметров карбоксиреакционной способности коксов справедливо лишь при соблюдении в реакторах проточного типа условий низких степеней превращений С02, реализуемых при больших скоростях подачи СС2 . Эти условия способствуют, как отмечалось ранее, устранению одновременно неизо-термичности процесса реагирования в проточных реакторах и определению с практически допустимой точностью значений кинетических параметров исследуемой реакции.
Согласно кинетике гетерогенных реакций, протекающих в проточных реакторах идеального вытеснения, для принятой схемы процесса горения углерода можно записать два независимых дифференциальных уравнения: ~)
Импульсная установка представляет собой в частном случае сочетание микрореактора с хроматографом. В последние годы стали широко применять импульсные установки с препаративной секцией , служащей для выделения индивидуальных веществ, направляемых далее в реактор. Однако условия протекания реакций в импульсном режиме отличаются от условий работы в проточных -установках, так как в первом случае в'реакции участвуют наиболее активные центры катализатора и происходит доочистка сырья.
4.1.4. Гидрогенолиз углеводов на проточных установках в СССР 106
4.1.4. Гидрогенолиз углеводов на проточных установках в СССР
Имеются сведения о процессах получения тетра-лина высокой степени чистоты гидрированием предварительно очищенного от сернистых соединений нафталина на установках периодического действия. Данные о промышленных процессах производства тетралина гидрированием в проточных условиях отсутствуют. Показано , что гидрирование на проточных установках следует проводить в условиях, обеспечивающих превращение нафталина не более чем на 70—80%. Получающийся тетралин можно выделять из продуктов реакции ректификацией; непревращенный нафталин вновь возвращают на гидрирование. В качестве побочного продукта образуется лишь небольшое количество декалина .
В лабораторной практике используют различные методы для определения агре-гативной устойчивости нефтяных дисперсных систем при низких и высоких температурах, в статических условиях и в динамическом режиме на проточных установках, с использованием растворителей и без них.
Влияние различных факторов на процесс гидрогенизации в присутствии суспендированного медь-хромового катализатора наиболее полно изучено Хайдеггером и ХодОши^'1 на проточных установках для метиловых эфиров кислот и трнглицеридон. Ниже рассмотрены основные данные этого исследования как наиболее показательные для этого варианта процесса. Все результаты представлены в виде графикой; по оси ординат отложена степень превращения, пыра-жепная в виде отношения числа молей жирного спирта, кислоты или углеводорода к 100 моль исходного эфира.
статических или проточных установках, не обеспечивавших изотер-
Теплообменное оборудование. В виду того, что в результате старения эмульсии в приёмных резервуарах повышается их сопротивляемость дегидрации, рабочие температуры на пе-рибдичееких установках обычно выше, чем на проточных установках.
Сравнительные эксшгаатационные данные, демонстрирующие преимущества перевода периодических установок на непрерывную работу на выкидных линиях, приведены в табл. 8 . Значительное снижение рабочих температур на проточных установках по -сравяению с периодическими даёт большую экономию. Проточ-.лые установки А, В и С работают при температуре нефти, добываемой из скважин, тогда как установки G и В работают при температурах, превышающих нормальную температуру добычи.
Сообщается об испытаниях в малых проточных установках рениевых катализаторов для гидрогенизации буроугольной смолы. Катализаторы на кислотных носителях оказались подходящими для расщепления, давая бензин с октановым числом 73. При среднем давлении бензин получается только из предварительно очищенных фракций смолы Показано, что качество сырья, получаемого из сланцевой смолы и используемого для крекинга, зависит от остаточного . содержания азота. При содержании азота 0,14% и более сырье неудовлетворительное, при 0,10% и менее — не отличается от прямогонного легкого газойля Предложена схема двухступенчатой переработки сланцевой смолы для получения моторного топлива и химических продуктов. Гидрогенизат первой ступени, выкипающий до 325 °С, освобождается от фенолов и азотистых оснований, после чего гидрируется во второй ступени Смесь фенолов и нейтральных веществ гидрировались в виде 10—20%-ного раствора в бензине. Выход очищенных фенолов 82,5%, нейтральные вещества восстанавливаются на 75% Из бензиновой фракции полукоксовой смолы с выходом 97% получен гидрогенизат, освобожденный от серы и кислорода на 90-^95%, а от азота только на 30%. Степень превращения ароматических углеводо- 153 154 155 156 157
дуктов полимеризации и диспропорционирования радикалов, увеличивается. При высоких температурах радиолиз углеводородов вызывает процесс, развивающийся по цепной сво-боднорадикальной схеме, подобно термическому крекингу, развитие которого инициировано облучением. В этих условиях выходы G достигают порядка 105—106 молекул, что придает промышленное значение процессу . Для выяснения влияния облучения на процесс термического крекинга в проточных установках исследовалось действие быстрых электронов , получаемых от линейного ускорителя, и смешанного излучения ядерного реактора на превращение н-гептана, бензинов с различной температурой кипения, и газойля, кипящего в пределах 250—366 °С. Процесс протекал при температуре 400—600 °С и давлении 1 —10 ат. Выход ненасыщенных газообразных углеводородов достигал 55% на сырье, а содержание их в газах было равно 70%. Общее содержание непредельных углеводородов составило около 45%. Общая глубина превращения за проход 75%. В результате радиационно-термического крекинга с радиационно-хи-мическим выходом, соответствовавшим 103—105 молекул на 100 эв, получалось меньше сажи и смол, чем при пиролизе, и в целом процесс оказался более экономически выгодным . Получения дистиллята. Получения дизельного. Получения достаточного. Получения химических. Получения исходного.
Главная -> Словарь
|
|