Главная -> Словарь

Проведения эксперимента

На одном из НПЗ России проведена реконструкция вакуумного блока установки АВТМ, где ранее отбор масляных дис — тиллятов осуществлялся по типовой двухколонной схеме с двухкратным испарением по дистилляту с переводом ее на одноколонный вариант четкого фракционирования мазута в ПНК. Принципиальная конструкция этой колонны представ — лена на рис. 5.20.

конденсации при регенерации растворителя значительно уменьшаемся расход воды и сокращается потребность в холодильном оборудовании. На одном из отечественных НПЗ проведена реконструкция типовой пропановой деасфальтизации гудрона с переводом на энергосберегающую регенерацию пропана из деасфальтизатного раствора в сверхкритических параметрах*.

На Ново-Уфимском НПЗ проведена реконструкция установки селестивной очистки масел с заменой токсичного растворителя фенола на малотоксичный растворитель N-метилпирролидон. Это первая установка N-метилпирролидоновой очистки масел в нефтепереработке России. Реконструкция установки проведена без больших капитальных затрат, поскольку схемы экстракции и регенерации растворителей из рафинатных и экстрактных растворов практически остались прежними.

На установке проведена реконструкция с доведением мощности по сырью до 1100 тыс.т в год, перерабатывается смесь гудрона и крекинг - остатка . В 2000 г. из 1080 тыс.т сырья получено 245 тыс.т кокса с серой в среднем 2,6%. На этом заводе при умелом сырьевом обеспечении УЗК остатками только западносибирских нефтей имеются хорошие резервы по снижению содержания серы при сохранении объема выработки кокса. Характеристика остатков дана в таблице 5.

По данным работы на НПЗ фирмы "АгипПлас" на установке мощностью 650 тыс.т/год по лицензии фирмы "Керр-МакГии" проведена реконструкция системы регенерации растворителя установки пропановой деасфальтизации. При этом затрачено 4,15 млн.долл. на капвложения и 1,45 млн.долл. на лицензионные платежи. Окупаемость данной реконструкции составила 2,4 г. Расчеты для аналогичной по мощности отечественной установки 36/5 Рязанского НПЗ показали, что на реконструкцию системы регенерации пропана потребуются в ценах 1991 г. капитальные затраты в

Инженерно-технический персонал завода, новаторы и ведущие специалисты с первых же дней эксплуатации приступили к совершенствованию технологии и модернизации оборудования. Была проведена реконструкция всех действующих установок, усовершенствовано общезаводское хозяйство, автоматизировано управление процессами. Улучшались формы управления производством: объединение участков, цехов, централизация бухгалтерского учета, совершенствование планирования и организации труда. Выло создано объединенное ремонтное производство.

По данным работы на НПЗ фирмы "АгипПлао" на установке мощностью 650 тыс.т в год по лицензии фирмы "Керр-МакГки" проведена реконструкция системы регенерации раство-теля установки пропановой деасфальтизации. При этом затрачено 4,15 млн.долл. на капвложения и 1,45 млн.долл. на лицензионные платежи. Окупаемость данной реконструкции составила 2,4 года. Наши расчеты для аналогичной по мощности отечественной установки 35/5 Рязанского НПЗ показали, что на реконструкцию системы регенерации пропана потребуется в ценах 1991 г. капитальные затраты в размере 965 тыс.руб. , окупаемость этих затрат достигается менее чем га 0,5 года. В связи с инфляционными процессами и разницей в темпах увечения стоимости оборудования и СМР капитальные затраты по данной реконструкции в ценах на 2 полугодие 1993 г. достигают 265 млн. руб., но срок окупаемости не превысит 1 года. Таким образом, как наши результаты, так и данные зарубежных источников подтверждают целесообразность проведения реконструкции системы регенерации растворителя на действующих установках пропановой деасфальтизации. Работами ИПНХП С323 показана также эффективность реализации процесса пропан-бутановой деасфальтизации, оборудуемой блоком регенерации растворителя в сверхкритических условиях. Строительство новой установки мощностью 1 млн.т/год в ценах 1989 г. потребовало бы затрат на оборудование и СМР около 14 млн.руб., в пересчете на цены 2 полугодия 1993 г. около 6 млрд.руб. Одна'От, рациональное использование продукции, заметное снижение потребления энергоресурсов делает данный проект перспективным. Окупаемость капитальных затрат, включая СМР, по нашим расчетным данным не превышает одного года.

на насоса х--дозаторах извести и коагулянта, проведена реконструкция и переобвязка части оборудования блоков среднего и высокого давления в связи с предстоящим монтажом установки обессоливания воды методом обратного осмоса производительностью 50 м3/ч - УОО-50.

В 1994-1997 гг. по предложению "ФИН" была проведена реконструкция секции 200 комбинированной установки ЛК-6у-2 Мозырского НПЗ под процесс дуалформинг , которая включала в себя монтаж дополнительного реактора с подвижным слоем катализатора и регенератор. Помимо этого, в ходе реконструкции были заменены теплообменники для улучшения теплопередачи и перепада давления в системе; смонтированы два поршневых компрессора для отвода избытка ВСГ на абсорбцию от углеводородов Сз, С

катодной поляризации, включающие вариацию таких параметров как величина наложенного потенциала, значение растягивающих напряжений, температура. В процессе проведения эксперимента и анализа полной потенциодинамической поляризационной кривой • было обнаружено, что при смещении наложенного потенциала в положительном направлении после предварительной активации поверхности стали при потенциале, соответствующем области регламентированных значений потенциалов катодной защиты - минус 0,9 В , действительно возникают анодные токи. Однако по прошествии определенного времени эти токи меняются на катодные, очевидно, вследствие образования защитной пленки. Причем изменения величин растягивающих напряжений от нуля до предела текучести и температуры от 20° С до температуры кипения электролита не вызывали изменения катодного направления тока . При навязывании наложенных потенциалов в обратном направлении до регламентированных величин потенциалов катодной защиты) анодные токи не возникают. В связи с этим становится очевидной опасность нарушения режимов катодной защиты, приводящего к смещению ее потенциалов в положительном направлении. Однако даже путем смещения наложенного потенциала в положительном направлении в силу отмеченных выше причин удавалось получить только кратковременный анодный ток, величина которого уменьшается во времени. Вместе с тем существующие в настоящее время методы количественной оценки скорости роста трещин КР не учитывают этого факта. В частности, в модели, предложенной Р.Н. Паркинсом , используется зависимость, основанная на законе Фарадея, в которой предполагается постоянство во времени величины плотности максимального анодного тока при неизменности геометрии трещины

Дополнительное подтверждение рассмотренной выше концепции получено в работе . В опытах по Cs-де-гидроциклизации н-гептана, проведенных в проточной системе без газа-носителя и в интенсивном токе водорода , селективность циклизации по направлениям 1 и 2 заметно различалась. Действительно, отношение диметилциклопентанов к этилциклопентану с указанным изменением условий проведения эксперимента выросло с 0,35—0,5 до 0,6—0,95; в импульсном режиме при той же температуре это отношение составляло 1,25—1,3. Таким образом очевидно, что степень насыщения поверхности платинированного угля водородом в существенной мере влияет на селективность протекания реакции Св-дегидроциклизации н-гептана в присутствии этого катализатора.

Следует заметить, что изменение селективности при протекании С6-дегидроциклизации н-октана, отмеченное в работах , возможно, также обусловлено различным заполнением поверхности катализатора реагентами в разных условиях проведения эксперимента.

Следует, однако, отметить, что высказанные выше соображения и выводы относительно механизма ароматизации алканов на металлических и металлоксидных катализаторах нельзя считать окончательными. Результаты, приведенные в , дают основание считать, что механизм С6-дегидроциклизации алканов на различных Pt-катализаторах в большой мере зависит от условий проведения эксперимента и в значительной степени — от строения исходного углеводорода. Анализируя имеющиеся данные, можно сделать вывод, что ароматизация н-алканов проходит преимущественно через промежуточные стадии дегидрирования и Cs-дегидроцикли-зации. В то же время алка'ны, имеющие четвертичный атом углерода , не могут в условиях реакции столь же легко дегидрироваться и их ароматизация хотя бы частично проходит, по-видимому, по другому механизму — через стадию образования гем-диметилциклогексана.

В литературе имеется большое количество противоречивых данных относительно зависимости скорости гидрогенизации от строения углеводородов. Отсутствие согласия в этом вопросе неудивительно, если учесть различие условий проведения эксперимента разными исследователями. Построение рядов соединений по их химической активности не простое дело. Экспериментальные условия должны быть идентичными, а выполнить это требование не так легко, если учесть многообразие переменных факторов, влияющих на процесс каталитической гидрогенизации: количество и активность катализатора, чистоту растворителя и углеводорода , давление, температуру, скорость перемешивания и т. д. Трудно приготовить второй катализатор, в точности воспроизводящий активность первого, даже при точном воспроизведении всех операций приготовления. Могут отличаться по активности даже последующие образцы катализатора, взятые из одной и той же порции . Кроме того, наблюдаемые скорости гидрогенизации нельзя строго сравнивать, если нельзя сопоставить концентрации водорода и непредельных углеводородов в адсорбционном слое в различных опытах . К тому же серии активности, применимые к катализатору А, не могут быть применены к катализатору Б .

В тех случаях, когда контакт частиц с водой не приводит к их набуханию или растворению компонентов катализатора, кажущуюся плотность можно определять с помощью водяных методов. По надежности они практически не уступают ртутным методам, а их применение существенно улучшает санитарные условия проведения эксперимента.

Нами установлено , что каталитическая активность цеолитов X, содержащих катионы щелочных металлов, в реакции крекинга кумола и дегидратации н-бутанола зависит от природы катиона, причем с увеличением ионного радиуса катиона каталитическая активность уменьшается. Цель настоящей работы — изучение реакции крекинга кумола на цеолитах типа X и Y с катионами щелочноземельных металлов. Для получения катализаторов использовались цеолиты NaX и NaY с соотношением Si., : A12O:, 2,47 и 4,20 соответственно. Методики приготовления катализаторов, проведения эксперимента и анализа продуктов реакции описаны ранее 11))).

Метод получения катализаторов, аппаратура и методика проведения эксперимента описаны в работе . Исходными реагентами служили толуол особой чистоты и метанол, очищенный по методике . Их физико-химиче-

Опыты ставились на проточной установке. Аппаратура, методика проведения эксперимента ь анализа продуктов реакции описаны в работе . В качестве катализаторов использовались калиевые и рубидиевые формы, полученные из цеолита NaX .

В математические структуры, связывающие эти переменные и позволяющие рассчитать их внутри аппарата или на выходе из него, входят постоянные коэффициенты. Эти коэффициенты либо являются физико-химическими константами, известными до проведения эксперимента , либо подбираются так, чтобы обеспечить совпадение рассчитываемых и определяемых в эксперименте величин , дав прогноз на улучшенный режим. Но если в ходе процесса по каким-либо причинам увеличится концентрация в сырье ядов, прогноз не оправдается. Поскольку при платформинге катализатор работает непрерывно 6 месяцев и более, любой длительный прогноз может не оправдаться.