|
Главная -> Словарь
Проведение эксперимента
очистки его деталей), работавшее масло не заменяется. Перед проведением испытания по методу Sequence IIIC детали двигателя тщательно очищают от отложений и промывают, в двигатель заливают свежее масло. Поэтому, в отличие от методов Sequence ПА и IIIA, а также методов Sequence IIB и IIIB, методы испытания масел Sequence ПС и IIIC не связаны друг с другом. Это обеспечивает лучшую воспроизводимость результатов испытаний по методу Sequence IIIC , что особенно важно, так как данный метод служит для характеристики антиокислительных свойств масла по приросту его вязкости за время испытания . Другими оценочными показателями при испытании масла по методу Sequence IIIC являются:
2.10. Перед проведением испытания проверяют герметичность клапанов головки блока и при необходимости притирают клапаны к седлам; работу насос-форсунок на давление впрыска, качество распыла и плотность сопряжений; регулировку выпускных клапанов и высоту установки плунжеров насос-форсунок.
смешанный индикатор, получаемый смешением 0,1%-ного водного раствора метилового оранжевого по ГОСТ 10816 — 64 и 0,25%-ного водного раствора индиго-кармина 1 : 1 по объему. Смешение индикаторов необходимо проводить перед проведением испытания.
Для проверки установки, сравнения результатов, получаемых на различных установках, и разработки количественной, оценки антиобледенительных свойств бензинов предусмотрено использование базового топлива. В качестве базового топлива применяют смесь, состоящую из 80% н-пентана и 20% толуола. Кроме того, готовят эталонные топлива путем введения в базовое топливо различного количества изопропилового спирта. Перед проведением испытания бензина установку прогревают и налаживают таким образом, чтобы время обледенения перегородки при работе на базовом топливе в разные дни составляло 1,3±0,5 мин.
Перед проведением испытания швы необходимо тщательно зачистить от грязи, ржавчины и следов шлака, так как шлаки
Перед проведением испытания определяют "водное число" пикнометра.
Вновь установленную кварцевую трубку для сжигания перед проведением испытания прокаливают. При этом поглотители улавливания двуокиси углерода и воды к трубке не подсоединяют, а устанавливают только склянку Мариотта, наполненную водой. Включают в электрическую сеть все печи и подают кислород из баллона со скоростью 35-50 мл/мин /1-2 пузырька в секунду/. После достижения заданных температур нагрева печей пропускают кислород еще в течение 8-10 ч.
Вновь наполненные поглотительные аппараты для поглощения воды и двуокиси углерода перед проведением испытания продувают в токе кислорода в течение 30 мин.
Вновь наполненные поглотительные аппараты для поглощения воды и двуокиси углерода перед проведением испытания продувают в токе аргона в течение 30 мин.
Перед проведением испытания детали узла трения тщательно
Перед проведением испытания аппараты очищают с внутренней стороны от грязи и ржавчины и зачищают до металлического блеска сварные швы корпуса и привалочные поверхности фланцев. Затем тщательно осматривают внутреннюю и наружную поверхности аппарата и отмечают замеченные дефекты. Аппараты, подведомственные Госгортехнадзору, осматривает и принимает инспектор Госгортех-надзора.
Процесс активного эксперимента можно разделить на три этапа: I) подготовку и планирование эксперимента; 2) проведение эксперимента; 3) обработку результатов
Наиболее часто применяемая аппаратура для гидрирования под высоким давлением при встряхивании описана Адкинсом . Хорошее перемешивание смеси углеводорода с катализатором достигается при 30 качаниях аппарата в минуту. В этих случаях особенно ценны вкладыши из нержавеющей стали, облегчающие проведение эксперимента и уменьшающие возможность загрязнения вещества.
проведение эксперимента для получения уравнения регрессии второго порядка;
Проводят потенциометрическое титрование топлива, растворенного в обезвоженной буферной смеси метанол — хлороформ , специальным реагентом Фишера, представляющим собой раствор иода в метаноле, насыщенный SO2. Устройство прибора предусматривает герметичное проведение эксперимента. Метод пригоден не только для топлив , но и для -большей части органических реактивов. Неудобство метода — малая стабильность реактива, вследствие чего требуется его частая проверка и замена.
продолжительность непрерывной работы катализатора невелика вследствие его закоксовывания. Ниже описано проведение эксперимента па двух установках: упомянутой выше установке, работающей под давлением без циркуляции и с циркуляцией водород-содержащего газа. Установка второго типа служит и для осуществления гидрогенизационных процессов , которым посвящена глава 12.
Проведение эксперимента. После установки ампулы в термостат в течение I мин температура исследуемого продукта повышается до температуры опыта. Происходит термическое расширение инертного газа внутри ампулы, что отмечают показатели газометра. Это необходимо учитывать при расчете фактического объема продуктов реакции и исключать его из результатов опыта. Делается это следующим образом.
Считаем, что проведение эксперимента для холодного периода года как в естественных, так и в искусственных условиях расширило информацию о тех процессах загрязнения различных типов почв, которые происходя! в холодное время года. Причем, моделирование этого процесса в искусственных условиях также имеет право на свое продолжение с целью уточнения некоторых моментов в плане постановки более корректных условий этих исследований.
3. Проведение эксперимента.
Проведение эксперимента. После установки ампулы в термостат в течение I мин температура исследуемого продукта повышается до температуры опыта. Происходит термическое расширение инертного газа внутри ампулы, что отмечают показатели газометра. Это необходимо учитывать при расчете фактического объема продуктов реакции и исключать его из результатов опыта. Делается это следующим образом.
Измерения теплофизических свойств веществ обеспечивают получение наиболее достоверной информации. Однако проведение подробных экспериментальных исследований связано со значительными затратами времени и средств. В связи с этим предварительное планирование экспериментальных исследований является актуальным.
Рассматриваемая здесь задача планирования эксперимента /ГО/ относится к задаче идентификации , т.е. к нахождению неизвестных коэффициентов уравнения, описывающего экспериментальные данные с максимальной точностью при минимальных затратах на проведение . эксперимента. На этом пути существуют определенные трудности; 'одна из основных - отсутствие уверенности в адекватности применяемой модели. Существующие методы планирования эксперимента для неадекватных моделей развиты только для полиномиальных моделей и не могут быть непосредственно использованы в области теплофизики. В связи с этим возникла необходимость новой постановки задачи планирования эксперимента, предусматривающей проверку адекватности модели.
Известны устройства, в которых определение момента кристаллизации основано не на визуальных наблюдениях, а скорости изменения температуры или какого-либо физического параметра при непрерывном убивании тешературн образца . Однако недостатками этих устройств является отсутствие перемешивания образца, что приводит к его переохлаждению и затягиванию момента кристаллизации . Кроме того, при измерениях температуры образца основным условием правильности температурных измерений является равенство температур чувствительного элемента и температуры образца. При охлаждении образца в камере всегда возможно наличие градиентов температуры, для устранения которых образец топлива перемешивают. Ори измерении тешературн образца одним датчиком в одной точке объекта возможно появление систематической погрешности, так как температура, измеряемая датчиком, может отличаться от средней температуры, особенно если датчик установлен вне зоны интенсивного перемешивания топлива. Дня увеличения достоверности температурных измерений целесообразно измерять среднюю температуру но измерениям тешературн в нескольких точках объема исследуемого образца, однако его сильно усложнит конструкцию холодильной камеры и проведение эксперимента. Получения кондиционного. Получения максимального. Получения метилового. Парциальная конденсация. Получения нефтехимического.
Главная -> Словарь
|
|