Главная -> Словарь

Пиридиновой установки

Для регулирования состава пароаммиачной смеси на верх десорбционной колонны подается орошение либо из дефлегматора, в котором конденсируется часть пароаммиачной смеси, либо, как показано на рисунке, в качестве орошения используют сепараторную воду после отделения пиридиновых оснований. В обоих случаях наверху колонны поддерживают температуру около 96 °С, обеспечивающую получение пароаммиачной смеси заданного состава. Вместе с аммиаком из воды десорбируется около 25—30% содержащихся в воде фенолов, которые частью оказываются в сырых легких пиридиновых основаниях, частью попадают в коксовый газ.

Для регулирования состава пароаммиачной смеси на верх десорбционной колонны подается орошение либо из дефлегматора, в котором конденсируется часть пароаммиачной смеси, либо, как показано на рисунке, в качестве орошения используют сепараторную воду после отделения пиридиновых оснований. В обоих случаях наверху колонны поддерживают температуру около 96 °С, обеспечивающую получение пароаммиачной смеси заданного состава. Вместе с аммиаком из воды десорбируется около 25—30 % содержащихся в воде фенолов, которые частью оказываются в сырых легких пиридиновых основаниях, частью попадают в коксовый газ.

Определение чистого пиридина в 100%-ных пиридиновых основаниях . . . 259

Содержание 100% пиридиновых оснований в сырых безводных основаниях вычисляют в процентах по массе по следующей формуле:

сырых основаниях, % ; б — привес кислотного слоя, г; Н — навеска сырых пиридиновых оснований, г; в — содержание воды в сырых пиридиновых основаниях, % .

Предварительно, до потенциометрического определения содержания 100%-ных пиридиновых оснований, оттитровывают содержащийся в пиридиновых основаниях аммиак 0,1-н. раствором серной кислоты в присутствии индикатора альфа-нафтолфта-леина до перехода синей окраски раствора в бледно-розово-желтую.

Определение чистого пиридина в 100°/0-ных пиридиновых основаниях 1

Сущность метода. Содержание чистого пиридина в пиридиновых основаниях определяется с помощью хлорной кислоты. Определение основано на меньшей растворимости хлор-нокислого пиридина по сравнению с растворимостью хлорноки-слых солей его гомологов и на резком возрастании растворимости хлорнокислого пиридина с повышением температуры.

Р а с ч е т. По табл. 12 находят количество пиридина, которое соответствует содержанию его в 100%-ных пиридиновых основаниях при данной температуре растворения кристаллов.

Определение содержания фенолов в сырых легких пиридиновых основаниях

Содержание нейтральных масел в сырых легких пиридиновых основаниях определяют, вычитая из 100 г испытуемых оснований сумму процентного содержания в них воды, чистых пиридиновых оснований и фенолов.

При использовании бессатураторного производства сульфата аммония пиридиновые основания преимущественно улавливаются во второй ступени абсорбции, где их содержание может поддерживаться на уровне не ниже 40 г/дм3 при той же полноте улавливания, что и в сатураторе, то есть около 90%. И в том, и в другом случае выделение пиридиновых оснований из маточного раствора осуществляется на специальной пиридиновой установке, куда отводится часть раствора, эквивалентная количеству уловленных из газа пиридиновых оснований. Раствор нейтрализуется пароаммиачной смесью, получаемой при выделении аммиака из надсмольной воды. Принципиальная схема пиридиновой установки показана

Ржс.8.8. Принципиальная технологическая схема пиридиновой установки: 1 — нейтрализатор; 2 — конденсатор; 3 — сепаратор; 4 — отстойник шлама; 5 — сборник маточного раствора; 6 — маточный раствор; 7 -пароаммиачяая смесь;

При использовании бессатураторного производства сульфата аммония пиридиновые основания преимущественно улавливаются во второй ступени абсорбции, где их содержание может поддерживаться на уровне не ниже 40 г/дм3 при той же полноте улавливания, что и в сатураторе, то есть около 90%. И в том, и в другом случае выделение пиридиновых оснований из маточного раствора осуществляется на специальной пиридиновой установке, куда отводится часть раствора, эквивалентная количеству уловленных из газа пиридиновых оснований. Раствор нейтрализуется пароаммиачной смесью, получаемой при выделении аммиака из надсмольной воды. Принципиальная схема пиридиновой установки показана

Ршс.8.8. Принципиальная технологическая схема пиридиновой установки: 1 — нейтрализатор; 2 — конденсатор; 3 — сепаратор; 4 — отстойник шлама; 5- сборник маточного раствора; 6 — маточный раствор; 7 — пароаммиачная смесь; S — неконденсирующиеся пары на всос газодувки; 9 — легкие пиридиновые основания; 10 - сепараторная вода

Из сатуратора часть раствора направляется в нейтрализатор пиридиновой установки для выделения из маточного раствора пиридиновых оснований.

Из сатуратора часть раствора направляется в нейтрализатор пиридиновой установки для выделения из маточного раствора пиридиновых оснований.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ В СЕПАРАТОРНОЙ ВОДЕ ПИРИДИНОВОЙ УСТАНОВКИ

1. Разработан в лабораторных условиях способ очистки аммиачных паров от цианистого водорода и сероводорода сернокислым железом. Степень очистки в две ступени барботажа составляет 85— 87% от сероводорода и 94—98% от цианистого водорода при стехи-ометрическом соотношении реагентов. Внедрение способа позволит сократить коррозию аппаратуры аммиачно-пиридиновой установки, получить чистые сульфат аммония и пиридиновые основания.

В маточных растворах сульфатного отделения находятся комплексные цианиды железа различного состава. Первичными продуктами реакции обычно являются комплексные соли: 6))) и г Fe , которые образуются в нейтрализаторе пиридиновой установки при взаимодействии железа в маточном растворе с цианистым водородом аммиачных паров. Для уменьшения выделения цианистого шлама за рубежом процесс отгонки пиридиновых оснований из маточного раствора проводят в нейтральной или даже слабокислой среде. Однако известны случаи образования комплексных солей и в кислой среде в сатураторах, когда пиридиновые установки не работают.

2. Для предотвращения образования цианистого шлама в сатураторах нужно исключить возможность поступления в него растворов, содержащих цианиды '.

На Коммунарском коксохимическом заводе проведены промышленные испытания новой технологической схемы аммиачно-пиридиновой установки, по которой аммиачные пары из испарительных колонн после выделения летучего аммиака из надсмольной воды первичных холодильников и газосборниковой воды отводятся в газопровод коксового газа перед первичными холодильниками Пары связанного аммиака после приколонка направляются в пиридиновое отделение Это позволило значительно улучшить работу сульфатного и пиридинового отделений и качество получаемых продуктов