Главная -> Словарь

Платиновую проволоку

Открытие в 1934—37 гг. новых реакций на платиновом катализаторе, как гидрогенолиз циклопентановых углеводородов и каталитическая ароматизация парафиновых углеводородов , не повлияло на точность метода Н. Д. Зелинского в деле исследования нефтяных углеводородов, как это доказано целым рядом исследователей .

Мы отдали преимущество палладиевому катализатору потому, что в условиях дегидрогенизационного катализа он не вызывает дегидроциклизации парафиновых углеводородов, как это показано Б. А. Казанским и X. И. Арешидзе , а реакция гидрогенолиза циклопентановых углеводородов на том же катализаторе протекает слабее, чем на платиновом катализаторе.

Открытие новых реакций на платиновом катализаторе — реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов Н. Д. Зелинским, Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ , реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ Г28))) и дальнейшее плодотворное развитие этих реакций в исследованиях Б. А. Казанского и его учеников дали повод для критического подхода к изучению химического состава бензинов методом дегид-рогенизационного катализа. Так, например, этилбензол и ксилолы могут образоваться не только из соответствующих гидроароматических углеводородов, но и из 2,5-диметилгек-сана и н-октана контактированием этих углеводородов с платинированным углем при 305—310°. При этом лучшие результаты получаются, если процесс вести в атмосфере азота или углекислого газа.

Открытие новых реакций на платиновом катализаторе— реакции гидрогенолиза циклопеитановых углеводородов Н. Д. Зелинским, Б. А. Казанским и А. Ф. Плата , реакции де-гидроциклизации парафиновых углеводородов Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ и дальнейшее плодотворное развитие этих реакций в исследованиях Б. А. Казанского и его

Дегидрирование проводили на катализаторе-палладии на активированном угле. На этом катализаторе мы остановились потому, что он совсем не вызывает дегидроциклиза-цию парафиновых углеводородов, как это показано Б. А. Казанским и X. И. Арешидзе , а реакция гидрогенолиза .циклопентановых углеводородов протекает сравнительно в меньшей степени, чем на платиновом катализаторе.

Сильное обогащение катализата ароматическими углеводородами указывало на явление ароматизации парафиновых углеводородов, что весьма вероятно на активном и свежеприготовленном платиновом катализаторе; так как образовавшееся количество ароматических углеводородов превышало сумму пяти- и шестичленных нафтенов, имеющихся в бензине, то мы задались целью вычислить процент ароматических и парафиновых углеводородов и тем ввести поправку в групповой состав бензина после изомеризации и катализа.

Одним из процессов, позволяющим улучшить качество бензинов, а также получить ценные мономеры, является каталитический риформинг, широко распространенный в современной нефтепереработке. В настоящее время работают в основном установки каталитического риформинга на платиновом катализаторе, так называемый платформинг.

На рис. IV-5 приведена технологическая ^схема установки изомеризации фракции н. к. — 62 °С, содержащей 27,5 % изопентана, 44 % н-пентана и 26,2 % изогексанов, на алюмо-платиновом катализаторе, промотированном фтором.

Линстедом, Дерингом и др. были развиты представления о каталитических пространственных затруднениях, которые возникают из-за геометрического несоответствия между поверхностью катализатора и молекулой субстрата, что затрудняет реакцию. Эти авторы показали экспериментально, что гидрирование производных цыс-1,2,3,4,4а,9,10,10а-октагидрофенантрена I на платиновом катализаторе дает главным образом цис-с«н-1 это исключается. В связи с этим весьма неожиданной и интересной оказалась работа Б. А. Казанского с сотр. , в которой авторы впервые наблюдали явление конфигурационной изомеризации в циклопента-новом ряду. Было показано, что гидрогенолизу стерео-изомерных 1,2,3-триметилциклопентанов на платиновом катализаторе сопутствует конфигурационная изомеризация. При этом в случае любого исходного стереоизомера в катализате преобладает наиболее термодинамически выгодная ц«с-1-гранс-2-цис-3-форма, существенно меньше имеется ^ис-1-^ыс-2-гранс-3-изомера и в совсем незначительном количестве цис-\-цис-2-цис-3-изомер.

Аммиак. Каталитическое окисление аммиака над платиновым катализатором давно известно. По одному из патентов на получение цианистоводородной кислоты из аммиака, воздуха и метана сначала получается смесь N0, Н20 и воздуха путем каталитического окисления аммиака на платиновом катализаторе, а затем эта смесь реагирует с метаном . Весь процесс каталитического превращения, приблизительно выражаемого уравнением

13.4. Платиновый Электрод типа "вращающийся крюк". - Подходящий электрод может быть сделан следующим образом: вставьте платиновую проволоку диаметром от 0.76 до 1.3 мм и длиной от 19.1 до 25.4 мм плотно в конец трубки из

15.2. Насыщенный каломельный электрод сравнения. — Поместить достаточное количество ртути в электродную колбу, чтобы покрыть платиновую проволоку, и создать ртутный затвор между колбой и боковым отводом. Поверх слоя ртути необходимо создать 5-миллиметровый слой ртутно - каломельной смеси, а затем наполнить колбу электрода насыщенным раствором каломельного электролита так, чтобы стеклянная соединительная трубка была прогружена в него приблизительно на 20 мм. Создать электрический контакт между ртутью электрода сравнения и мультиметром на амперометрическом титраторе с помощью медной проволоки .

Несколько труднее впаять платиновую проволоку сбоку трубки. В этом случае нагревают избранное место добела, продувают, держа

На этом основан способ определения температуры по изменению сопротивления проволоки, помещенной в то место, температуру которого требуется определить. В качестве термометра сопротивления обычно употребляют платиновую проволоку диаметром 0,05— 0,15 мм. 1 м платиновой проволоки диаметром 0,05 мм имеет сопротивление около 45 ом, а диаметром 0,15 мм — около 5 ом. Изменение сопротивления платиновой проволоки с температурой видно из табл. 15, где Rt — сопротивление при данной температуре и /?0 — сопротивление при 0°.

Платиновую проволоку, служащую термометром сопротивления., можно свернуть спиралью или намотать на крестообразно скрепленные пластинки слюды. Спираль или обмотку обязательно следует делать

Ниже описываются некоторые вакуумные установки для анализа очень малых количеств газа. В одной установке источник газа соединяется при помощи U-образной трубки, погруженной в жидкий воздух, с ртутным насосом и ртутным микроманометром . Аппарат устроен таким образом, чтобы газы, откачанные насосом, можно было собирать над ртутью и смешивать с кислородом или водородом, а затем привести в контакт с накаленной платиновой нитью и возвратить в соединительные трубки, причем они не касались бы никаких кранов и никаких других веществ, кроме стекла, ртути и платины. При помощи этого аппарата можно проводить количественный анализ газа при его объеме лишь в несколько кубических миллиметров, определяя при этом Н20, С02, СО, Н2, 02 и N2 . Метод анализа заключается в следующем. Газ собирается при помощи насоса в маленькую колбочку емкостью около 1 см2, содержащую тонкую и короткую платиновую проволоку. Эта проволока накаливается до тёмнокрасного каления примерно в течение 2 мин., потом газ возвращается в канализацию, где и измеряется давление ртутным микроманометром, чтобы определить уменьшение объема газа. Это сокращение соответствует присутствию кислорода и окиси углерода или водорода. Получающиеся углекислота или водяной пар вымораживаются жидким воздухом. После этого вводится известное количество кислорода в избытке и снова измеряется давление. При нормальном анализе количество газа, вычисленное по приращению давления, показанному манометром, должно точно согласоваться с измерением объема введенного кислорода. Далее смесь кислорода и исследуемого газа снова при помощи насоса собирается в маленькую колбочку для сжига-

Общая схема анализа сходна со схемой, основанной на сравнении теплопроводностей газов и описанной в предыдущем параграфе. Схема основана на применении мостика Уитстона, в котором в качестве одного из плечей включена платиновая проволока, накаливаемая электрическим током до температуры, обеспечивающей сгорание углеводородных газов. Платиновая проволока помещена в камеру 7, через которую просасывается анализируемый газ . Камера устроена таким образом, чтобы пропускаемый газ непосредственно не омывал накаленной проволоки, а доходил до нее благодаря диффузии через отверстия в охранной трубке. Другое плечо мостика представляет собой такую же платиновую проволоку, накаливаемую электрическим током и помещенную в такую же камеру 2, но содержащую воздух, лишенный углеводородов. Третье

Нужно показать учащимся качественные пробы на ионы натрия и калия — окрашивание пламени горелки и научить их выполнению этого определения. Пробу твердого вещества вносят в пламя горелки с помощью платиновой проволоки, предварительно прокаленной в пламени. Реакция окрашивания пламени очень чувствительна, и для ее выполнения достаточно ничтожно малого кристаллика. Для анализа раствора прокаленную платиновую проволоку погружают в раствор и затем вносят в пламя. Если растворы соединений калия разбавлены, окрашивание пламени может быть не очень отчетливым..Нужно познакомить учащихся с приемами наблюдения за окрашиванием пламени через кобальтовое стекло или синюю индиговую призму.

На дно сосуда наливают необходимое количество ртути. В ртуть погружают платиновую проволоку , впаянную в стеклянную трубку. В трубку наливают ртуть и опускают медную проволоку. Ртуть покрывают парафином для предотвращения испарения.

1. Изготавливают платиновый микроэлектрод.служащий анодом. Для этого платиновую проволоку длиной 10 мм и диаметром 0,3 мм впаивают в стеклянную трубку диаметром 5 мм, внутрь которой наливают ртуть для контакта и опускают медную проволоку. Поверхность ртути покрьшают парафином для предотвращения испарения.

Платиновую проволоку сматывают спиралью длиной 8—10 см и помещают в середину кварцевой трубки так, чтобы сечение трубки было полностью заполнено.