Главная -> Словарь

Подчиняется уравнению

Было показано, что скорость поглощения кислорода в присутствии антиокислителя фенольного типа АН подчиняется следующему уравнению:

промышленном алюмокобальтмолибденовом катализаторе 40 41. При этом в целях достижения максимальной достоверности все параметры процесса варьировались в широких пределах: давление от 8 до 48 кгс/см2, температура от 250 до 475 °С, парциальные давления тиофена от 0 до 0,1 кгс/см2, олефинов от 0,32 до 1,80 кгс/см2, парафинов от 2,52 до 16,3.кгс/см2, водорода от 4,2 до 45 кгс/ем2. В отсутствие тиофена скорость гидрирования олефинов С7 подчиняется следующему уравнению:

Удаление влаги из материала при сушке согласно основным положениям массопередачи осуществляется следующим образом. Влага из толщи влажного материала перемещается к поверхности раздела фаз за счет массопроводности. От поверхности раздела фаз влага передается в ядро газового потока за счет конвективной диффузии. Как было показано А. В. Лыковым, процесс массопроводности во влажном теле подчиняется следующему закону

Среди гептанов указанных типов нефтей также преобладают нормальные изомеры. Однако, в отличие от гексановой фракции, в разветвленных гептанах преобладает не 2-замещенный, а.З-за-мещенный изомер. Последовательность распределения изомеров гептана в большинстве случаев подчиняется следующему правилу: гептан 3-метилгексан 2-метилгексан 2,3-диметилпен-тан 3-этилпентан 2,4-диметнлпентан 2,2-диметилпен-тан 3,3-диметилпентан 2,2,3-триметилбутан.

Советский метод является одностадийным процессом, в котором этиловый спирт подвергают каталитическому разложению в паровой фазе. Катализатором служит смесь окиси алюминия и окиси цинка, которые вызывают одновременно дегидрирование и дегидратацию. Процесс проводят при 400° и пониженном давлении, около 0,25 ата . Реакция подчиняется следующему общему уравнению:

Как видно из табл. 78 и 79, порядок длин волн а-полосы производных пиридина подчиняется следующему правилу: цвиттер-ион анион катион нейтральная молекула. Положение заместителя влияет на длину волны следующим образом: 3 2 4. И наконец, заместитель вне цикла влияет на длину волны а-полосы как S N О.

Вязкость раствора полиизобутилена в масле растет с повышением концентрации и молекулярного веса полимера . Автор совместно с Н. Г. Пучковым показали, что относительная вязкость растворов подчиняется следующему уравнению:

Еще один спутник этиленхлоргидрина — р\р"-дихлордиэти-ловый эфир образуется непосредственно из этилена, хлора и этиленхлоргидрина37' 47; скорость этого процесса подчиняется следующему кинетическому уравнению:

В том случае, когда индикаторный краситель принимает кислот^ ную форму, присоединяя протон с поверхности катализатора, изменение цвета красителя подчиняется следующему уравнению равновесия:

промышленном алюмокобальтмолибденовом катализаторе 40, 41. При этом в целях достижения максимальной достоверности все параметры процесса варьировались в широких пределах: давление от 8 до 48 кгс/см2, температура от 250 до 475 °С, парциальные давления тиофена от 0 до 0,1 кгс/см2, олефинов от 0,32 до 1,80 кгс/см2, парафинов от 2,52 до 16,3 кгс/см2, водорода от 4,2 до 45 кгс/см2. В отсутствие тиофена скорость гидрирования олефинов С7 подчиняется следующему уравнению:

НАГРЕВ КАПЕЛЬ. Н. к. распыленного топлива в потоке горячего воздуха было экспериментально установлено, что т-ра капель топлива не зависит от хим. и фракционного его состава, а зависит только от т-ры воздуха и степени распыла топлива. В широком интервале исследованных т-р н. к. подчиняется следующему, ур-нию:

Для изучения кинетики пассивациии железа и стали в карбо-нат-бикарбонатной среде проводились измерения спада тока при ступенчатом приложении потенциала по режиму: выдержка при потенциале минус 1,2 В - 600 с , выдержка при потенциале минус 0,6 В, НКЭ . Вызванное таким переходом изменение тока подчиняется уравнению

Большинство нефтяных масел в зависимости от температурных условий может вести себя как ньютоновская жидкость при повышенных температурах и как структурная жидкость при охлаждении. Картина изменения данного свойства нефтяных масел при изменении температуры такова. В области повышенных температур масло, будучи полностью гомогенной жидкостью, подчиняется уравнению Ньютона; при охлаждении масла наступает момент, когда в нем начинает образовываться дисперсная фаза вследствие снижения растворимости части входящих в состав этого масла парафинов. Вначале, пока концентрация дисперсной фазы остается низкой и связь между ее частицами слабой, появляется только аномалия вязкости при отсутствии предельного напряжения сдвига. При дальнейшем охлаждении концентрация дисперсной фазы растет, связь между ее частицами усиливается, и по-

Реакция гидрогенолиза циклопропана в присутствии порошка Re подчиняется уравнению псевдопервого порядка, кажущаяся энергия активации равна 52,3 кДж/ /моль . Полагают , что лимитирующей стадией процесса является расщепление трехчленного цикла с последующим быстрым присоединением водорода. Сходный механизм с промежуточным образованием 1,3-диадсорбированных частиц постулируется при исследовании кинетики и механизма гидрогенолиза циклопропана на ряде нанесенных Ni-катализаторов. Этот механизм согласуется с результатами чю дейтерообмену.

Если механизмы обеих реакций протекают с промежуточным образованием иона карбония, то можно ожидать, что снижение концентрации иона карбония снизит скорость и степень обеих реакций; действительно, это согласуется с наблюдениями. Однако в то время как реакция изомеризации строго подчиняется уравнению реакции первого порядка , есть основания предполагать, что лимитирующая стадия реакции диспропорционирования пентана — реакция более высокого порядка, протекающая, например, как реакция бимолекулярная по уравнению . Таким различием порядков реакции легко можно объяснить более сильное торможение реакции диспропорционирования.

Хотя в приведенном выше уравнении реакция десульфирования представлена как простой гидролиз, Беддлей с сотрудниками на основании изучения кинетики этой реакции пришел к выводу, что ее нельзя так рассматривать, поскольку анион является реагирующей частицей. В результате изучения реакции десульфирования, проведенной в 90% -ной уксусной кислоте в присутствии минеральной кислоты в качестве катализаторов , они пришли к выводу, что скорость реакции не зависит от концентрации сульфокис-лоты, от природы неорганического аниона, подчиняется уравнению первого порядка и пропорциональна активности иона водорода раствора. Они показали обратимую зависимость между сульфированием и десуль-фированием

В результате обработки приведенных данных установлено, что крекинг к-додекана на цеолите подчиняется уравнению Фроста . Найденная величина энергии активации раина 14,69 104 Дж/моль. Для выяснения природы коксообразных продуктов отработанные молекулярные сита после разрушения 0,1 н. раствором НС1 экстрагировались серным эфиром. Продукт экстракции иредставлнл собой подвижную жидкость темно-бурого цвета. Йодное число, определенное по Гюблю, равнялось 115, а молекулярная масса — 112. После гидрирования в растворе гоксана в автоклаве

Интересно проверить число эффективных осцилляторов при распределении энергии соударяющихся молекул. Если предположить, что энергия по колебаниям связей распределяется равномерно, число осцилляторов s должно составлять 12 . Для -произвольного числа осцилляторов s при концентрации исходного вещества СА скорость бимолекулярного активирования подчиняется уравнению:

Закономерности основного катализа исследованы менее подробно, но в основном он подчиняется последнему уравнению, если /Сдисс является константой равновесия реакции присоединения протона к основанию . Реакция изомеризации обычно подчиняется уравнению первого порядка — как для кислотного, так и для основного катализа, а энергия активации по разным данным колеблется в пределах 40—110 кДж/моль.

Рассмотрим, что он дает для гомогеннокаталитических реакций. Для примера используем данные авторов по изомеризации гептена с металлокомплексньгм катализатором, содержащим палладий. Эта «реакция подчиняется уравнению первого порядка по олефину и по катализатору, и для ее скорости можно записать выражение

Теория БЭТ несмотря на условность предпосылок позволила вывести уравнение изотермы адсорбции, имеющей S-образную форму. Вид этой изотермы характерен для полимолекулярной адсорбции. При значениях давления, далеких от давления насыщенного пара при данной температуре, и значении константы равновесия полимолекулярной адсорбции С^1 уравнение S-образной изотермы переходит в уравнение изотермы адсорбции Лангмюра. Таким образом, адсорбция в каждом слое подчиняется уравнению Лангмюра. Существует пять основных типов изотермы адсорбции . Изотермы типа I характерны для микропористых адсорбентов; выпуклые участки на изотермах типов II и IV свидетельствуют о присутствии в адсорбенте наряду с макропорами и микропор. Менее крутой начальный подъем кривых адсорбции может быть связан с наличием моно- и полимолекулярной адсорбции для адсорбента переходнопористого типа. Начальные вогнутые участки изотерм типов III и V характерны для систем адсорбент—адсорбат, когда взаимодействие их молекул значительно меньше межмолекулярного взаимодействия молекул адсорбата, вызванного, например, появлением водородных связей. Теория БЭТ является наиболее полной теорией физической адсорбции.

Теория БЭТ несмотря на условность предпосылок позволила вывести уравнение изотермы адсорбции, имеющей S-образную форму. Вид этой изотермы характерен для полимолекулярной адсорбции. При значениях давления, далеких от давления насыщенного пара при данной температуре, и значении константы равновесия .полимолекулярной адсорбции €•! уравнение S-образной изотермы переходит в уравнение изотермы адсорбции Лангмюра. Таким образом, адсорбция в каждом слое /подчиняется уравнению Лангмюра. Существует пять основных типов изотермы адсорбции . Изотермы типа I характерны для микропористых адсорбентов; выпуклые участки на изотермах типов II и IV свидетельствуют о присутствии в адсорбенте наряду с макропорами и микропор. Менее крутой начальный подъем кривых адсорбции может быть связан с наличием моно- и полимолекулярной адсорбции для адсорбента переходнопористого типа. Начальные вогнутые участки изотерм типов III и V характерны для систем адсорбент — адсорбат, когда взаимодействие их молекул значительно меньше межмолекулярного взаимодействия молекул адсорбата, вызванного, например, появлением водородных связей. Теория БЭТ является наиболее полной теорией физической адсорбции.