Главная -> Словарь

Парафинов различного

Состав и объем объектов общезаводского хозяйства НПЗ в большой степени диктуются профилем предприятия, направлением переработки нефти. Например, на заводах топливно-масля-ного профиля заметное место занимают узлы приготовления товарных масел, приема со стороны многочисленных присадок к маслам, хранения, затаривания и отгрузки твердых парафинов различных марок и т. п.

Френсис , независимо от Хастингса, предложил аналогичную методику, которая была затем применена для исследования строения твердых нефтяных парафинов, различных моторных масел и медицинского масла. Преимущество метода Френсиса заключается, во-первых, в использовании для получения спектров прибора с дифракционной решеткой, что очень снизило влияние ширины щели на форму получаемого спектра; во-вторых, для калибровки брали углероды как парафиновые, так и парафино-циклопарафиновые достаточно высокого молекулярного веса .

Одно из наиболее перспективных направлений применения процесса карбамидной депарафинизации — получение товарных нефтяных парафинов различных сортов, дальнейшее использование и переработка которых могут осуществляться по нескольким направлениям. В начале промышленного внедрения процесса карбамидной депарафинизации выделяемый мягкий парафин использовали в качестве сырья для термического крекинга. Несколько более квалифицированным можно считать использование его в качестве компонентов топлив для реактивных двигателей — когда после компаундирования выдерживаются требования по температурам застывания, помутнения и т. д. Наиболее правильно использовать мягкие парафины в нефтехимических производствах. Например, мягкие парафины после соответствующей очистки можно окислять до жирных кислот или жирных спиртов, крекировать или дегидрировать с получением непредельных соединений, сульфохлорировать с получением моющих веществ типа алкилсульфонатов, хлорировать с получением присадок к смазочным маслам, пластификаторов, средств пожаротушения и т. д. На основе мягких парафинов можно производить различные растворители без запаха, применяемые при приготовлении некоторых лаков, красок и защитных покрытий, а также в фармацевтической и парфюмерной промышленности. Можно также использовать мягкие парафины при производстве инсектицидов, не имеющих запаха, для сельского хозяйства и особенно для бытовых нужд, при изготовлении некоторых типографских красок горячей сушки и т. д. Однако шире всего парафины будут применяться при производстве синтетических жирных кислот и синтетических жирных спиртов, а также при производстве белково-витаминных концентратов. Целесообразность производства парафина различ-. ных сортов на базе существующих ^нефтеперерабатывающих заводов с последующей переработкой этих парафинов освещается в ряде работ .

Особый интерес представляет вопрос о взаимном влиянии парафинов различных молекулярного веса и строения при их одновременном присутствии в масле на условия протекания и результат кристаллизации.

Френсис независимо от Хастингса предложил аналогичную методику, которая была затем применена для исследования строения твердых нефтяных парафинов, различных моторных масел и медицинского масла. Преимущество метода Френсиса заключается в том, что в нем, во-первых, для получения спектров использован прибор с, дифракционной решеткой, что очень снизило влияние; ширины щели на форму получаемого спектра, а во-вторых, для калибровки брали углеводороды как парафиновые, так и парафипо-циклопарафиповыс достаточно высокого молекулярного веса — С2.

и диагностика н-парафинов различных модификаций

стика н-парафинов различных модификаций

щие кристаллы парафинов различных примесей: либо полярных

На этих же заводах предусматривается производство парафинов различных марок и церезина из получающихся при депарафинизации гачей и петролатумов.

Френсис , независимо от Хастингса, предложил аналогичную методику, которая была затем применена для исследования строения твердых нефтяных парафинов, различных моторных масел и медицинского масла. Преимущество метода Френсиса заключадтся; во-первых, в использовании для получения спектров прибора с дифракционной решеткой, что очень снизило влияние ширины щели на форму получаемого спектра; во-вторых, для калибровки брали углероды как парафиновые, так и парафино-циклопарафиновые достаточно высокого молекулярного веса .

Растворимость парафинов различного фракционного состава в пропане

1) Принципиальная возможность получения СЖК путем окисления парафинов, выкипающих в пределах 300—400 и 420—500°С, доказана экспериментальными работами, проведенными в научно-исследовательских институтах. В ходе исследований было выявлено, что при окислении парафинов фракции 300—400° С снижается выход товарных кислот за счет более интенсивного образования низкомолекулярных летучих и водорастворимых продуктов. Одновременно изменяется и состав кислот: увеличивается содержание кислот Cs—C9 и снижается удельный вес кубовых кислот С20 и выше. При окислении высокоплавкого парафина фракции 420—500° С увеличивается выход суммарных кислот С6—С20 и выше; состав кислот характеризуется высоким содержанием кубовых кислот и незначительным содержанием кислот С6—С9. При выявлении оптимального состава сырья для получения СЖК помимо выхода кислот на израсходованный парафин следует учитывать затраты на производство парафинов различного фракционного состава и на их последующую переработку в кислоты. В табл. 45 приведена средняя себестоимость парафинов независимо от их фракционного состава.

В соответствии с указанными предпосылками в табл. 45 приводится расчет себестоимости 1 т суммарных кислот С5—С^ и выше, полученных при окислении парафинов различного фракционного состава.

В соответствии со стоимостными коэффициентами приравниваем смесь кислот к кислотам С10—С20. В этом случае себестоимость смеси кислот, полученных при окислении парафинов различного фракционного состава, изменится следующим образом .

Сопоставление затрат на производство СЖК, получаемых при окисления парафинов различного фракционного состава

Работы по химической природе парафинов различного происхождения восходят к временам Гей-Люссака. В настоящее время установлено, что различные парафины состоят из твердых при обычных температурах высокомолекулярных линейных или разветвленных алканов . Они обычно встречаются в природе, загрязненные примесями, влияние которых на физические свойства и кристалличность парафинов остается невыясненным . Самая ранняя достоверная, хотя и не совсем точная работа по американским парафинам проведена Мэбери .

кают в промышленных условиях, где окисляют смеси парафинов различного происхождения. Также мало изучено и влияние природы и содержания ингибиторов .

Производство высокоиндексных масел. Исследования , посвященные каталитической гидроизомеризации парафинов различного происхождения и выделению изопарафиновых углеводородов, показали возможность получения в значительных количествах низкозастывающих изоалкановых углеводородов с индексом вязкости около 150 и температурой застывания ниже —40 °С. Авторы получили путем гидроизомеризации высокоплавких нефтяных парафинов и глубокой депарафинизации гидроизомеризата, выкипающего выше 350 °С, низкозастывающие высокоиндексные масла разного уровня вязкости. Реакции превращения высококипящих парафинов в условиях гидрокрекинга и гидроизомеризации рассматриваются в работах .

асфальтенов по молекулярным весам и по степени полярности с помощью ряда растворителей различной полярности и низших парафинов различного молекулярного веса . Для фракционирования асфальтенов был применен и метод гель-проникающей хроматографии . Исследование методом ИК-спектроскопии характера зависимости химического строения и свойств асфальтенов от молекулярного веса показало ряд постоянных закономерностей. Выше уже отмечалось, что асфальтены характеризуются более высокой ароматичностью и конденсированностью полициклических структур, чем смолы. Эта тенденция наблюдается и при переходе от более низкомолекулярных фракций асфальтенов к более высокомолекулярным, хотя в данном случае зависимость, в количественном отношении, менее резкая. С повышением молекулярного веса асфальтенов число алифатических цепочек в молекуле, содержащих более трех атомов углерода, почти не меняется. Содержание полярных кислородных групп в асфальтенах снижается с повышением их молекулярного веса. Наиболее заметно рассмотренные выше закономерности в изменении химического состава и строения асфальтенов проявляются при высокотемпературной обработке как первичных асфальтенов, так и вторичных асфальтенов, содержащихся в продуктах переработки нефти. В ряду первичные асфальтены-••вторичные асфальтены -• карбены -»- карбоиды -»• кокс идет четко выраженный процесс карбонизации: повышается содержание углерода, а содержание водорода, серы, кислорода и азота снижается. Процесс этот сопровождается уменьшением массы и объема молекул, уплотнением и упорядочением трехмерной структуры в направлении образования столбчатой графитоподобной упаковки поли-конденсированных гексагональных карбоциклических пластин, с превращением в результате в кристаллический углерод.

Основываясь на различии в кристалличности и температурах плавления твердых нефтяных парафинов различного молекулярного веса и строения, пытались применить для очистки и разделения их метод зонной плавки. Испытывались два образца заводского нефтяного парафина: микрокристаллический парафин1 и кристаллический . Второй образец заводского парафина по кристалличности приближается к синтетическому эйкозану, н-С20Н42, т. е. имеет хорошо выраженные крупные кристаллы. Тем не менее этот образец, так же как и микрокристаллический нефтяной парафин , не поддавался очистке и разделению методом зонной плавки. Причину этого Эльдиб видит в том, что даже узкие фракции твердого парафина представляют собой сложные смеси компонентов, сильно различающиеся между собой по температурам плавления. Зонная плавка базируется на следующем принципиальном положении, вытекающем из анализа идеальной бинарной системы: при замораживании системы более низкоплавкие примеси будут концентрироваться в жидкой фазе. Реализация этого положения в случае такой многокомпонентной смеси, как парафин, практически исключается, так как при этом возможно образование ди-, три- и многокомпонентных систем, имеющих близкие температуры плавления.

Легкость образования карбамидных комплексов возрастает с увеличением длины цепи нормальных парафинов, поэтому при введении в смесь нормальных парафинов различного молекулярного веса небольших порций карбамида вначале комплекс образуют наиболее высокомолекулярные нормальные парафины, затем к-парафины меньшего молекулярного веса и т.. д. Аналогично с увеличением молекулярного веса возрастает прочность связи н-парафинов с карбамидом. Это различие