Главная -> Словарь

Парафинов уменьшается

Повышение давления до 1000 ат несколько увеличивает общий выход жидких и твердых продуктов синтеза, причем доля парафинов возрастает примерно до 75% от суммарного выхода твердых и жидких продуктов. Метан образуется лишь в незначительном количестве.

точного сырья, содержится много гетероэлементов, особенно серы, так как в асфальтенах и смолах нефти концентрируются сера-, азот- и кислородорганические и металлорганические соединения. Большие затруднения возникают при коксовании высокопарафи-нистых остатков нефти. Парафины очень плохо растворяют ас-фальтены, поэтому при нагреве сырья в печи с повышением темпе-. ратуры змеевик быстро закоксовывается. Кроме того, в условиях коксования парафиновые углеводороды подвергаются только эндо-. термичным реакциям крекинга, и эндотермичность суммарного процесса с увеличением концентрации в сырье парафинов возрастает. Асфальтены высокопарафинистых остатков также относительно малоароматизованы, при их разложении выделяется много газообразных продуктов, что увеличивает высоту вспененного слоя в камере; образуется высокопористый кокс.

ЦЕТАНОВОЕ ЧИСЛО УГЛЕВОДОРОДОВ. Топлива различного хим. состава обладают различной склонностью к воспламенению, т. е. имеют разные Ц. ч. Это объясняется тем, что углеводороды, входящие в состав нефтяных дизельных топлив, имеют разные Ц. ч. Наибольшим Ц. ч. обладают нормальные парафины. С увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи Ц. ч. парафинов возрастает. Изопарафипы имеют более низкое Ц. ч. чем нормальные парафины, с тем же числом углеродных атомов. Непредельные обладают высоким Ц. ч., но оно несколько ниже Ц. ч. парафинов. Нафтепы имеют более низкое Ц. ч., чем парафины и олефины с таким же числом углеродных атомов. Ароматические углеводороды обладают самым низким Ц. ч. и поэтому являются менее желательными компонентами дизельных топлив.

увеличением температуры плавления он снижается, а у товарных парафинов возрастает. Блеск н-алканов лучше, чем у товарных парафинов, но с увеличением скорости охлаждения он ухудшается, а у товарных парафинов, наоборот, улучшается.

Теоретические основы разделения парафино-масляных суспензий. Трудность обезмасливания парафинов возрастает с увеличением требуемой глубины обезмасливания и повышением содержания масла в исходном сырье. Математически это положение выражается следующим уравнением :

При температуре конца кипения фракции выше 330 °С возрастает содержание полициклических ароматических, парализующих эффект действия депрессора. При к. к. выше 360 °С в системе появляются твердые парафиновые углеводороды, структурированию которых при небольших их концентрациях препятствует депрессор. При достижении высокой концентрации твердых парафинов начинается структурирование, и эффект действия депрессора снижается.

С увеличением молекулярного веса сырья расход карбамида, необходимого для полного извлечения содержащихся в нем парафинов, возрастает. Н. Я. Рудакова с сотр. показала, что оптимальные расходы карбамида в среднем равны: при депарафинизации дизельного топлива — около 75%\ при депарафинизации фильтратов и газойлей — около 100%, при депарафинизации отсеков парафинового производства — 300%. Соответствующие данные по снижению температур застывания различных фракций прямой перегонки, коксования и каталитического крекинга при подаче различных количеств карбамида приведены в работе В. Г. Николаевой с сотр. . В то

При температуре конца кипения фракции выше 330 °С возрастает содержание полициклических ароматических, парализующих эффект действия депрессора. При к. к. выше 360 °С в системе появляются твердые 'парафиновые углеводороды, структурированию которых при небольших их концентрациях препятствует депрессор. При достижении высокой концентрации твердых парафинов начинается структурирование, и эффект действия депрессора снижается.

Активность катализаторов в ароматизации пропана невелика, что связано с низкой температурой реакции. С увеличением молекулярной массы парафинов возрастает степень конверсии. Конверсия нормальных гексана и гептана увеличивается до 85,3 и 87,9 %, соответственно.

При температуре конца кипения фракции выше 330 °С возрастает содержание полициклических ароматических, парализующих эффект действия депрессора. При к. к. выше 360 °С в системе появляются твердые 'парафиновые углеводороды, структурированию которых при небольших их концентрациях препятствует депрессор. При достижении высокой концентрации твердых парафинов начинается структурирование, и эффект действия депрессора снижается.

сы сырья расход карбамида, необходимого для полного извлечения содержащихся в нем парафинов, возрастает.

Теплота парообразования нормальных парафинов уменьшается с увеличением температуры и давления и достигает нуля в критической точке. У изопарафинов теплота парообразования несколько

кипящих выше 200° С, к моноциклическим нафтенам могут при-мепшваться полициклические, которые обладают значительно более ЕИЗКИМИ анилиновыми точками. Из этого следует, что точности опре,деления нафтенов и парафинов уменьшается при переход} от низших фракций к высшим.

При исследовании масс-спектрометрическим методом продуктов превращений вакуумного дистиллята показано,- что би- и полнцикли- ческие углеводороды подвергаются при гидрокрекинге глубокому распаду с образованием моноциклических систем 38. Из анализа, изменения группового состава сырья в ходе гидрокрекинга видно, что количество моноциклических насыщенных углеводородов и парафинов уменьшается, а количество полициклических насыщенных углеводородов и полицйклических ароматических углеводородов проходит через максимум 39. Эти данные коррелируют с представлениями о последовательности процессов гидрирования колец .

По мере повышения температуры показатель преломления парафинов уменьшается. Изменение показателя преломления при увеличении температуры на 1 °С для парафинов, церезинов и масел равно —0,0004 .

При переходе от низших фракции к высшим содержание ароматических углеводородов возрастает, а содержание парафинов уменьшается. Количество нафтенов в бензинах нафтенового и смешанного

Из представленных данных видно, что при температуре процесса 485 °С в составе парафиновой части продукта происходят незначительные изменения, но общее количество парафинов уменьшается. При увеличении температуры до 500°С происходит скачкообразное изменение состава парафинов с перераспределением в сторону увеличения доли их легкой части.Такое перераспределение благоприятно влияет на детонационную стойкость парафиновой составляющей продуктов, что имеет чрезвычайно большое значение, так как в риформатах именно неароматическая часть имеет наименьшее октановое число.

наличие непредельных углеводородов, не должно превышать 0,7 г 12/100 г. Применение в качестве сырья фракций углеводородов, полученных при вторичных процессах переработки нефти, не допускается. Содержание парафинов в сырье должно быть 14-24%. При уменьшении их в исходном сырье выработка парафинов уменьшается.

Со временем ежечасное производство нормальных парафинов уменьшается и в определенный момент становится значительно ниже среднего часового уровня производства. Это наглядно можно видеть из рис 5.21. Регенерацию необходимо проводить, когда F2 F1, где F1 и F2 — часовое производство парафинов.

Кухаренко и Савельев провели гидрогенизацию гуминовых кислот разного происхождения при 290 °С, давлении водорода 100 атм в среде диоксана. Из эфирного экстракта продукта гидрогенизации были выделены карболовые кислоты, фенолы, основания и нейтральные масла, содержащие 4-8% кислорода и 0,6-2% азота. После отделения хромзтографическим методом фракций, содержащих гетероатомы, и непредельных соединений был установлен состав основной массы углеводородов. Их молекулярная масса 281-334, около 22% углерода всех исследованных гуминовых кислот входит в негидрируемые в этих условиях ароматические структуры, количество нафтеновых колец возрастает со стадией метаморфизма от 33 до 63% общего количества углерода, а углерод парафинов уменьшается от 44 до 16%. В их составе были выделены и идентифицированы парафины от С16 до С2,-

Качество газойлевых фракций коксования остатков различных нефтей представлено в табл. 3 и 4. Зависимость группового химсостава от качества исходного сырья у газойлевых фракций выражена сильнее.чем у бензина, максимальное содержание нормальных парафинов —в легком газойле коксования гудрона мангыш-лакской нефти. В аналогичных фракциях от коксования гудронов ромашкинской и арланской нефтей количество н-парафинов уменьшается в 2 раза, а ароматических возрастает с 13,0 до 39,6%, в основном, из-за увеличения содержания моно-и бициклических.

, Содержание олефинов и парафинов уменьшается с повышением температуры кипения фракции. Низкое содержание олефинов в первых двух низкокипящих фракциях смакковерского крекинг-бензина является скорее исключением. Согласно Снов фракция С5 крекинг-бензина имеет следующий состав: