Главная -> Словарь

Подробное исследование

ласти, которой посвящена данная глава. В наиболее полном объеме здесь приведены материалы публикаций, которые послужили основой для дальнейших теоретических построений, дано сравнительное обоснование выбора исследовательских методик, различных технологических и технических вариантов и способов оформления переработки тяжелого нефтяного сырья. Далее идет небольшой обзор результатов собственных исследований в данной области, уже освещенных в публикациях, приводятся основные выводы и закономерности, установленные ранее. Последний раздел, как правило, представляет собой обсуждение результатов последних исследований, уточненную трактовку данных, полученных нами ранее, что стало возможным благодаря получению более полной и подробной информации о механизме и химизме окислительной каталитической конверсии тяжелого нефтяного сырья.

Состав масляных фракций различен для нефтей разных месторождений, но подробной информации в этой области не имеется. В масляных фракциях некоторых калифорнийских и коасталь-ских нефтей отсутствуют нормальные алканы или присутствуют только в виде следов. Предполагается, что содержание изоалка-нов также очень низкое. Основными компонентами являются нафтены и ароматика.

Для получения более подробной информации обращайтесь в Представительство ЭССО А.Г. в Москве: Россия, 103009, Москва, Никитский пер., 5, 8-й этаж. Тел.: 564-8986 / 8960 / 8972. Факс: 564-8961 / 8970.

ласти, которой посвящена данная глава. В наиболее полном объеме здесь приведены материалы публикаций, которые послужили основой для дальнейших теоретических построений, дано сравнительное обоснование выбора исследовательских методик, различных технологических и технических вариантов и способов оформления переработки тяжелого нефтяного сырья. Далее идет небольшой обзор результатов собственных исследований в данной области, уже освещенных в публикациях, приводятся основные выводы и закономерности, установленные ранее. Последний раздел, как правило, представляет собой обсуждение результатов последних исследований, уточненную трактовку данных, полученных нами ранее, что стало возможным благодаря получению более полной и подробной информации о механизме и химизме окислительной каталитической конверсии тяжелого нефтяного сырья.

упрощается загрузка). Для получения более подробной информации обратитесь к региональному представителю ICI Synetix.

В процессе термодеструктивного растворения резиносодержащих отходов в углеводородных средах получается 11-13$ жидких продуктов и около 87/? остатков, используемых в битумном производстве, дорожном строительстве, в качестве наполнителей в производстве шин и т.д.

Подробное исследование механизма реакции проведено Колесниковым и сотрудниками .

Опубликовано также подробное исследование влияния бензола на изомеризацию пентана, причем особое внимание обращалось на продолжительность жизни хлористого алюминия-хлористого водорода как катализатора .

Более подробное исследование этого вопроса не входит в задачу данной книги, посвященной главным' образом моторному топливу и легким продуктам перегонки нефти. Интересующихся им мы отсылаем к книге Гурвича «Химические основы переработки нефти», в которой имеётся^специальная глава, посвященная этому вопросу, и к книге М. L. Meunier . «Chi-mie des colloides».

Подробное исследование Маркуташа показало, что при вышеизложенных условиях парафин действительно остается » растворе, ио зато церезин выделяется в переменных количествах, обнаруживал, да и то не совсем ясно, зави--симость от температуры плавления. Вместо 1 г Маркуссон рекомендует, во избежание ошибок, брать 3 г, растворяя в 30 см3 сероуглерода при слабом нагревании с обратным холодильником. Затем раствор охлаждается до 25°, причем более или менее сильное помутнение раствора указывает приблизительное содержание церезина. Затем раствор смешивается с 300 см3 сширто-эфира , тоже при 25°. Отсасывание осадка Маркуссон производит на маленькой Бюхнеровсной воронке в 11 см диаметром. Так, как в среднем около 60% церезина выделяются при этой операции, содержание парафина р при весе выделившегося осадка переэина а, будет:

Подробное исследование дегидроциклизации парафинов показало, что лучшие результаты получаются при использовании углеводородов, которые обладают структурой, удобной для прямого замыкания. Так, над хромовым катализатором при температуре около 465° С из 2,3-диметилгексана с хорошим выходом получается о-ксилол. В тех же условиях дегидроциклизация 2,2-ди-метилгексана проходит труднее — образуется л-ксилол и много олефинов. Реакция дегидроциклизации в этом случае осложняется изомеризацией и крекингом. Углеводороды, не способные к прямому замыканию в цикл, например w-пентан, 2,4,4-триметилпен-тан, образуют в этих условиях мало ароматических углеводородов. При температурах выше 510° С выход ароматических углеводородов из этих парафинов увеличивается за счет глубокого измене дня их структуры . Разветвленные цепи, если сохраняется способность непосредственного замыкания молекулы в ше-стичленный цикл, благоприятствуют ароматизации. Например, в присутствии окиси хрома при 465° С продукты дегидроциклиза-ции 3-метилгептана содержат 35% ароматических углеводородов, а продукты дегидроциклизации 2,5-диметилгексана—52%. При увеличении молекулярного веса парафинов дегидроциклизация облегчается. Октан ароматизируется в 1,5 раза быстрее, чем к-гептан. В этих случаях увеличивается число возможностей

Фракции, выкипающие до 160 °С, содержат тиолы, алифатические и алициклические сульфиды, а в более высококипящих фракциях присутствуют замещенные тиофены и бициклические сульфидыа. Исследование состава высококипящйх сернистых соединений представляет собой трудную задачу, так как большей частью нет модельных индивидуальных соединений для идентификации. Было установлено', что в прямогонном остатке 50% серы входит в состав тиофеновых колец. Описано 7 подробное исследование фракции вакуумного газойля 425—455 °С с 2,85% серы.

Итак, изменение температуры простенков оказывает влияние на качество кокса. Его осуществляют с помощью диаграмм, аналогичных приведенным на рис. 126 и составленных для каждого случая особо, показывающих, как можно влиять одновременно на температуру отопительных простенков и период коксования и воздействовать на качество кокса в самом благоприятном направлении. Нельзя быть более точным, не входя в подробное исследование каждого особого случая. Необходимо твердо знать о наличии двух параметров , которые позволяют воздействовать на различные статьи себестоимости и которые, следовательно, необходимо использовать разумно.

Известно , что более рациональным и воспроизводимым способом характеристики удерживания в газожидкостной хроматографии являются индексы удерживания, предложенные Ковачем , основанные на сравнении удерживания веществ с удерживанием ряда однотипных стандартов — нормальных углеводородов. Несмотря на подробную разработку метода бесстандартной идентификации для углеводородов, их галогензамещен-ных и оксипроизводных , система индексов удерживания на азоторганические соединения распространена недостаточно . В работах приведены индексы удерживания первичных алифатических аминов. В работах Авотса приведены индексы удерживания метилпиридинов на 4 фазах , а также 6 бициклических производных пиридинов на апиезонеМ и силиконе Е-301. Наиболее подробное исследование алифатических и гетероциклических аминов приведено в работе Андерсона с соавторами .

Подробное исследование кинетических закономерностей каталитического риформинга выявило необходимость описания процесса с помощью 53 уравнений первого порядка, учитывающих превращения 20 компонентов реакционной смеси . Очевидно, что анализ 20 компонентов в промышленных условиях достаточно сложен и требует длительного времени. Поэтому были предложены упрощенные математические описания каталитического риформинга в виде дифференциальных уравнений, которые объединяют химические превращения обобщенным написанием реакций, определяющих состояние системы:

Подробное исследование кинетических закономерностей реакций, протекающих в процессе риформинга, показало, что селективное превращение отдельных групп углеводородов может быть осуществлено при работе каждой реакционной зоны в оптимальных условиях по количеству загруженного катализатора, температуре и мольному отношению водород : сырье.

68 °С. Подробное исследование процесса показало, что га-ксилол может быть выделен при значительно более высоких температурах, чем в процессах обычной кристаллизации. Так, из смеси ароматических углеводородов С8, содержащей около 20 вес. % и-ксилола, его можно выделить в виде соединения с трехбромистой сурьмой при 8 °С с отбором около 70% от его потенциального содержания в сырье. Выделить гс-ксилол из соединения можно простой