Главная -> Словарь

Подсчитывают количество

Более подробную информацию о микроструктуре катализаторов получают из графических функций распределения пор по величинам радиусов. Пределы значений, ограничивающих эти кривые, соответствуют абсолютному размеру пор в исследуемых образцах катализаторов, а величины и формы максимумов характеризуют относительное количество и размер наибольшего числа пор. Кривые распределения строят путем дифференцирования зависимостей суммарного объема пор от их радиусов.

Описанные установки позволяют получать подробную информацию о процессе окислительной регенерации, однако неизотермический режим и неопределенные гидродинамические условия затрудняют детальное изучение кинетики окисления кокса на катализаторе. Поэтому исследования на рассмотренных установках необходимо сочетать с кинетическими измерениями на специальных установках.

В заключение необходимо отметить, что описанные выше методики исследования позволяют получать подробную информацию о закономерностях окисления кокса на катализаторах. Можно наблюдать динамику изменения массы закоксованного образца в изотермических и неизотермических условиях, наличие составляющих кокса разной реакционной способности к окислению, изучать закономерности поглощения кислорода и его выделения с газообразными продуктами. Однако при окислительной регенерации закоксованных катализаторов одновременно с удалением кокса возможно протекание процессов в структуре самого катализатора, приводящих к изменению его свойств. Поэтому исследования закономерностей выжига кокса необходимо дополнять

О сложности реакции невозможно было судить до тех пор, пока не появились тонкая аналитическая техника и соответствующие методики анализа. Почти всегда на промышленных установках алкилирования наблюдаются колебания расхода и состава сырья. Это затрудняет контроль за работой таких установок. Даже когда расход и состав сырья постоянны, присутствующие в нем оле-фины участвуют во многих основных и побочных реакциях, продукты которых переходят в алкилат. Лабораторные исследования алкилирования изобутана чистыми индивидуальными олефинами позволили получить подробную информацию по выходу алкилата в зависимости от условий реакции .

P.S. По итогам года мы, как правило, составляем карты уровня производства, где проводим сравнительный анализ работы наших установок с установками родственных предприятий. Более подробную информацию вы сможете получить, прочитав журнал "Нефтепереработка и нефтехимия" за прошлый год №8. Очень активно с нами работают в этом направлении Ангарск, Волгоград. Очень редко приходят ответы из Уфы, и почти не отвечает Пермь. Хотелось, чтобы родственные предприятия поддерживали друг друга в плане взаимного обмена информацией и подобные встречи проводились регулярно. По имеющимся данным на УЗК родственных предприятий самая различная величина потерь в матбалансе: от 0,5 до 5,0%. Хотелось, чтобы в последующих докладах были освещены вопросы по опыту сведения матбаланса. Есть ли опыт измерения количества выработанного кокса на терриконе.

чая скорость будет в 1,5 раза выше ее, а для насадки Меллапак 500.Y — на 30 % меньше. Более подробную информацию о расчете рабочей скорости пара можно получить в специальной литературе или у фирм, производящих ту или иную насадку.

Предложенный метод дает более точную и подробную информацию по сравнению с другими известными методами, особенно о количестве и структуре циклоалкановых атомов. По этому ме- • тоду «средняя» молекула представляется в виде молекулы углеводорода. Используя гомоморфный метод, гетероатомы заменяют соответствующими углеводородными группами. В связи с недостаточным количеством аналитических данных, число независимых уравнений, описывающих молекулярные модели, оказывается на четыре меньше, чем переменных величин. Поэтому эти переменные заменяются «плавающими "параметрами», выбранными таким образом, чтобы они изменялись в узких пределах и чтобы неточности в их значениях незначительно влияли на рассчитанные структурные параметры. Введенные ими параметры: компактность конденсированной кольцевой системы, степень замещения ароматавеских колец, сопряжение ареновых и циклоалкановых колец, вероятность замещения периферийных циклоалкановых и ареновых атомов углерода. При этом предполагается линейнде расположение кольцевых систем и отсутствие четвертичных атомов углерода.

Компания Mobil производит широкий спектр синтетических и минеральных смазочных материалов. Ниже приведены краткие сведения только по синтетическим материалам, более подробную информацию по преимуществу применения синтетических масел можно получить в офисе компании Mobil.

Не принимайте внутрь. Более подробную информацию см. в паспорте безопасности.

С целью оцределения степени сульфидирования и сероёмкости катализатора определяют содержание серы на ней. При этом считается, что чем больше серы поглотится катализатором, тем он активнее. Но такое определение не дает качественной характеристики серы на катализаторе. Хорошо известно, что поверхность активного компонента неоднородна, и связанная с иим сера также будет иметь неоднородный характер . Таким образом, определение общего содержания серы недостаточно для характеристики катализатора. В литературе нет сведений о методах, которые дали бы более подробную информацию о сере на катализаторе. В связи с этим нами был разработан метод разделения серы на сульфидированном катализаторе. В основу метода положено окисление серы, содержащейся в катализаторе, в токе кислорода при программированном нагреве. Метод позволяет разделить серу по силе связи её с активный компонентом. Мы предположили, что если прово -дать окисление при постепенном повышении температуры, то вначале, т.е. цри низкой температуре, будет удаляться сера, слабо связанная с катализатором. Далее, с повышением температуры окислению будет подвергаться все более прочно связанная с катализатором сера, и это может дать возможность раздельного определения отдельных групп серы. При этом температура, при которой происходит удаление' серы, будет служить качественной характеристикой, а количество образовавшегося S02 будет характеризовать количество данного вида серы на катализаторе.

Предложенный метод дает более точную и подробную информацию по сравнению с другими известными методами, особенно о количестве и структуре циклоалкановых атомов. По этому методу «средняя» молекула представляется в виде молекулы углеводорода. Гетероатомы заменяют соответствующими углеводородными группами. В связи с недостаточным количеством аналитических данных, число независимых уравнений, описывающих молекулярные модели, оказывается на четыре меньше, чем переменных величин. Поэтому эти переменные заменяются «плавающими параметрами», выбранными таким образом, чтобы они изменялись в узких пределах и чтобы неточности в их значениях незначительно влияли на рассчитанные структурные параметры. Основные параметры: компактность конденсированной кольцевой системы, степень замещения аренов, сопряжение ареновых и циклоалкановых колец, вероятность замещения периферийных циклоалкановых и ареновых атомов углерода.

Изображение с фотопластинки с помощью проекционного фонаря проецируют на экран из миллиметровой бумаги, в средней части которого очерчен квадрат. В этом квадрате подсчитывают количество глобул эмульсии, определяют их размеры, делят глобулы на группы в зависимости от диаметра и строят кривую распределения их по диаметрам.

По содержанию активных компонентов подсчитывают количество присадки, добавляемой к маслу .

разделяют на ряд фракций, определяют их анилиновые точки, удаляют ароматические углеводороды и снова определяют анилиновые точки. По величине депрессии подсчитывают количество ароматических углеводородов в каждой фракции в весовых процентах, а по анилиновым точкам дезароматизированных фракций — количество нафтеновых и парафиновых углеводородов в весовых процентах в последних. Зная процентное содержание каждой фракции в исследуемом бензине, а также углеводородный состав ее, легко определить углеводородный состав бензина.

Размер и число камер коксования определяют следующим образом. Подсчитывают количество образующегося кокса

При составлении материального баланса установки алкилирования подсчитывают количество каждого компонента в исходном сырье и изобутана, вступающего в реакцию, по уравнению ызо-С4Н10 + С4Н8 = изо-С8Н18

Для подсчета йодного числа это количество относится к навеске продукта и умножается на 100. Зная среднюю молекулярную массу продукта М, по значению бромного или йодного числа подсчитывают количество непредельных углеводородов Л^ в % :

Выброс токсических веществ двигателями легковых автомобилей определяют во время испытаний на стендах с беговыми • барабанами по ездовому циклу, имитирующему режимы работы двигателя при эксплуатации в крупных городах. При испытаниях по ездовому циклу США подсчитывают количество выбросов токсических веществ в граммах на километр. При испытаниях по Европейскому испытательному циклу, принятому в России, оп-

По количеству израсходованного иода подсчитывают количество сероводорода в анализируемой воде.

Для таких веществ вне зависимости от их агрегатного состояния теоретическое количество воздуха, необходимое для горения, определяется из уравнения реакции горения. Для этого составляют уравнение реакции горения и по нему подсчитывают количество килограмм-молекул воздуха, идущего на .горение килограмм-молекулы горючего вещества. Далее путем составления пропорции определяют объем воздуха, необход лмый для горения одного килограмма или заданного количества горючего вещества.

Эффективный процесс сгорания любого топлива может быть обеспечен только при правильном подсчете количества кислорода, которое необходимо для полного горения. Состав горючих компонентов берут по данным результатов анализа сжигаемого топлива или по справочным материалам. Всегда конечными продуктами полного сгорания будут углекислый газ, вода и оксиды серы, если она содержится в топливе. На основании законов горения подсчитывают количество кислорода, нужное для сгорания 1 кг или 1 м топлива. Если в состав органической части топлива входит кислород, то он также участвует в горении, и его количество вычитают. Поскольку горение чаще осуществляется с подводом воздуха,

Для этого берут навеску чистого фенола в количестве 0,03—0,035 г с точностью 0,0002 г в стакан, приливают 23 мл ацетона, перемешивают до растворения и добавляют 7 мл воды. Смесь титруют 0,1-н. спиртоводным раствором едкого натра или кали, отмечая его расход через каждые 0,05 единицы рН начиная с рН = 13,30. Для каждого значения рН подсчитывают количество полученного фенола, г, и ошибку, %. 1 мл точно 0,1-н. раствора едкого натра эквивалентен 0,0094 г фенола.