Главная -> Словарь

Подтверждает предположение

Технологический режим работы основного оборудования. Данные эксплуатации установок, построенных по рассматриваемой схеме, свидетельствуют о том, что параметры их технологического. режима близки к проектным . Это подтверждает правильность выбора проектных параметров.

Изучение условий залегания нефти в месторождениях СССР подтверждает правильность этой теории, суть которой состоит именно в распределении нефти, воды и газа в месторождении по их удельному весу и в том, что большинство нефтяных залежей приурочено к тем или иным тектоническим формам.

Полученные результаты приведены на рис. 4.19; характер этих кривых близок к кривым на рис. 4.18, что подтверждает правильность сделанного выше предположения. Причем влияние pv на выход паровой фазы при ОИ значительнее в области средних выходов и уменьшается в крайних областях, где выход паровой фазы мал или высок . Углеводородный состав паровой фазы, отобранный при разных pv , показывает, чем ниже pv, тем большее количество пегкокипящих углеводородов переходит в паровую фазу, увеличивая ее выход при заданном давлении.

Константа равновесия реакции дегидрогенизации этана изучалась рядом авторов . Все точки указанных авторов прекрасно укладываются на одной прямой, как это показали Ферреро и Дельтом , что подтверждает правильность полученных цифр.

что подтверждает правильность проведенных расчетов.

На рис. 29, б показаны расчетные значения коэффициента пропуска и значения, найденные по ЛНР фракционных коэффициентов . В этом случае расчетные кривые достаточно удовлетворительно совпадают с экспериментальными. Это подтверждает правильность принятой модели пористой перегородки, в частности однозначную зависимость коэффициента отсева от lg 6

На рис. 41—44 нанесены кривые безразмерных напорных характеристик, построенные по формуле . Как видно из графиков, экспериментальные точки * легли на кривые с вполне удовлетворительной точностью, что подтверждает правильность теоретических выводов.

Определив по формуле значение В о для каждой из сред, нашли ЪВ0 , которая по значению близка ЪВ0 , что подтверждает правильность проведенного расчета.

т. е. коэффициенты а и . Более того, формула подтверждает правильность формулы , полученной на основе постулата .

Опыт 24. Несколько бутылей емкостью 0,5 л наполняют до половины легковоспламеняющимися жидкостями . Взяв бутыль с метиловым спиртом, измеряют термометром его температуру. Допустим, она будет Й0° С. Согласно температурным пределам , концентрация паров метилового спирта при этой температуре является взрывчатой. Для тоге чтобы убедиться в этом, зажигают спичку, зажимают ее шинцами и опускают в бутыль. Происходит взрыв, что подтверждает правильность определения взрывчатости смеси по температурным пределам взрываемости.

Как видно из прицеленных данных, для каждого опыта уравнение материального баланса адекватно экспериментальным результатам. Это подтверждает правильность стсхиомст-рических уравнений исследуемых реакций и достоверность результатов анализа*.

Кроме гексанов, жидкий продукт содержал 8,2 % пентанов, 4,5% гептанов, 9,6% октанов и около 14% олефиновых углеводородов. Необходимость добавления этилена небольшими порциями очевидна из рассмотрения результатов опыта, который проводился практически в тех же условиях, что описанный выше , с той лишь разницей, что здесь осуществлялся однократный проход изобутан-этиленовой смеси вместо рециркуляции углеводородного потока и добавки этилена 32 порциями в первом случае . Жидкий продукт содержал только 17,5% гексанов , из которых только 30% составлял 2,2-диметилбутан. Октаны, образование которых проходило, по-видимому, через реакцию с 2 молями этилена, были получены с выходом 10% от теоретического. Наибольшую часть жидкого продукта составляли пентаны, из которых 86% приходилось на долю к-пентана. Но менее 12% жидкого продукта реакции составляли олефины. Для проведения реакции между изобутаном и изо-бутиленом при 486° потребовалось весьма высокое давление — 562 am . Жидкий продукт составлял только 35% вес. на изобутилсн. Он содержал не только 34% октанов , но также 32,7% октенов. Присутствие последних,' кажется, скорее подтверждает предположение, что образование олефинов включает как стадию реакции диспропорциони-рование промежуточных радикалов, , а не полимеризацию исходного олефина. При димеризации изобутилена при 370—460° и давлении 38 — 376 am образуется 1,1,3-триметилциклопентан, но не октен . 20*

Величина предэкспоненциального множителя, близкая по порядку к приведенной выше , 'получается при s не ниже 12, что подтверждает предположение о равномерном распределении энергии по колебаниям различных связей.

Контроль посредством элементарных балансов. Другой способ оценки качества методики заключается в составлении элементарных балансов на основании ~ полного анализа угля на входе и всех получаемых продуктов на выходе. Эта работа была выполнена для нескольких видов загружаемых углей главным образом с целью локализации причин ошибок. Результаты представлены в т"абл. 105. Можно отметить, в частности, что эти балансы, которые, конечно, менее точные, чем весовые балансы, тем не менее увязываются удовлетворительно. Все время обнаруживается больше кислорода на выходе газа, чем на входе, что хорошо подтверждает предположение об адсорбции газов коксом.

Состав продуктов, представленных на схемах IV и VI, подтверждает предположение о том, что катионы или сближенные ионные пары пентакоординационного типа более стабильны в этих реакциях, чем классические катионы. Трехцентровые двух-электронные связи способствуют стабилизации пентакоординаци-онной системы, родственной локализованному катиону. Эта ста-

Изомеризация к-бутана в изобутан, имеющая важное прэмышленное значение , не происходит в присутствии абсолютно чистого хлористого алюминия, даже если промотором служит газообразный хлористый водород. Однако при добавлении к реакционной смеси следов олефинов тотчас же начинается изомеризация, протекающая вполне гладко 1116))). Это наблюдение подтверждает предположение о карбоний-иопном механизме изомеризации, так как для образования иона карбония, как известно, необходимо присутствие олефина.

4 г гидрокарбонила кобальта конденсировали в сосуде, в котором находилось 7 г циклогексена, и охлаждали жидким азотом. При подогревании гидрокарбонил растворялся без всякого разложения, хотя известно, что выше — 20° он уже неустойчив. Такая стабильность гидрокарбонила кобальта, растворенного в циклогексене, в условиях, когда температура превышает его точку кипения , подтверждает предположение Адкинса и Крсека , что олефин и гидрокарбонил кобальта образуют какое-то комплексное соединение.

Эти качественные искажения входного сигнала легко объясняются инерционными свойствами датчиков. Из сравнения рис. 3.4. и рис. 3.5. видно, что амплитуда вычисленных сигналов примерно одинакова, и это подтверждает незначительное затухание волны, давления в изучаемой суспензии. Когда амплитуда входного сигнала спадает до уровня начального возмущения, датчики с динамического режима измерений выходят на статический режим. Из анализа вычисленной формы входного сигнала видно, что "резонансные" искажения во входном сигнале отсутствуют. Это подтверждает предположение о том, что эти искажения являются селективным резонансным усилением небольшого по амплитуде белого шума входного сигнала, возникающего в процессе распространения волны по среде и являющимся случайным.

Последовательный рост диполышх моментов смол от первой фракции к последней подтверждает предположение, сделанное при рассмотрении результатов исследования молекулярно-поверхностных свойств, о том, что по мере увеличения полярности растворителя из силикагеля извлекаются компоненты смол с возрастающей асимметрией молекул в отношении расположения полярных групп.

Следует отметить, что характеристические температуры второго пика, соответствующие разрушению коагуляционного каркаса, находятся практически в одном узком температурном интервале 410-425°С, что подтверждает предположение об образовании коагуляционных каркасов именно компонентами нефтяных фракций. Изучение других конденсато-нефтяных смесей показало, что характер испарения смесей остается постоянным при естественных смещениях значений характеристических температур.

наименьшее количество кристаллического углерода находится в самой мелкой фракции, что подтверждает предположение о выпадении аморфного углерода в мелкие фракции.

При хлорацетилировании незамещенного семикарбазида выделить промежуточный продукт не удалось, который, вероятно, в момент образования подвергается внутримолекулярной перегруппировке, сопровождающейся отщеплением хлороводорода и образованием гексагидро-1,2,4-триазиндиона-3,6 . Положение оксогрупп в молекуле гексагидро-1,2,4-триазиндиона-3,6 подтверждает предположение о том, что процесс начинается с взаимодействия более основного атома азота N семикарбазида с карбонильным углеродом хлорацетил-хлорида и протекает через стадию образования 1-хлорацетилхлорида. При переходе к 4-замещенным семикарбазидам нам удалось выделить и идентифицировать промежуточные 1 -хлорацетил-4-арилсемикарбазиды. Хлорацетили-рованием 4-арилсеми-карбазидов нами получено четыре продукта