|
Главная -> Словарь
Параллельных определения
Статистические критерии позволяют определить, соответствует ли установленным нормам изготовленная продукция, и поэтому широко используются при оценке показателей выпускаемых масел, смазок и т. п. Это требует проведения серии параллельных опытов и оценки дисперсии измеряемой величины s2, причем, как отмечено выше, чем больше число параллельных измерений, тем меньше доверительный интервал, определяемый по критерию Стьюдента. Например, с вероятностью 95% этот интервал
при четырех измерениях составляет 4,3 s, а при десяти — 2,3 s. Очевидно, если измеряемый показатель близок к стандартному , может потребоваться большое число параллельных измерений. Метод последовательного эксперимента позволяет сократить это число-и быстро определить, соответствует ли выпускаемая продукция требованиям стандарта. Метод основан на выявлении узкой пограничной области вблизи от заданной стандартом и изучении вероятности попадания результатов в область выше стандартных или ниже стандартных значений.
Физические измерения не дают истинного значения \а измеряемой величины. Проведя п параллельных измерений физической величины у в одинаковых условиях, получим близкие, но все же различающиеся значения уг, . . ., уп. Это объясняется несовершенством техники измерений, неизбежными колебаниями внешних условий и изменениями в исследуемом объекте.
Зависимости адгезии от температуры и концентрации для всех систем исследованы на воспроизводимость по данным трех параллельных измерений. Коэффициент вариации равен 2,76, доверительный интервал при надежности 0,95 и числе степеней свободы 2 равен 1,67.
Экспериментальная часть. Для проверки термодинамической модели был проведен эксперимент по измерению адгезии. В качестве субстрата* применялись полиэфирные и стеклянные волокна, а в качестве адгезива-растворы полиэтилена и полипропилена в сильно неидеальных многокомпонентных органических средах. В качестве таких сред были взяты высококипящие фракции смолистых высокосернистых нефтей и остаточные битумы. Эксперимент по определению силы адгезии растворов полимера к волокнистому материалу проводили на лабораторной установке. Адгезия оценивалась усилием отрыва диска, обтянутого волокном, от поверхности раствора ПП или ПЭ. Эксперимент проводился в термостатированной ячейке, заполненной образцом исследуемого материала, в режиме температур от 453К до ЗЗЗК . Зависимости адгезии от температуры и концентрации для системы «многокомпонентная фракция - полимер» исследованы на воспроизводимость по данным 3 параллельных измерений. Коэффициент вариации равен 2,85, доверительный интервал при надежности 0,95 и числе степеней свободы 20 равен 1,79.
* В опыте 4 одно из параллельных измерений было отброшено после проверки нормальности ошибки по ^-критерию Стьюдента, результаты повторных опытов при обработке усреднялись.
Коэффициент термического расшрения определяется по сдвигу . максимума рефлекса . Для устранения систематических погрешностей, связанных с влиянием геометрических и физических факторов, в образец вводится внутренний отандарт Mafi Е количестве 5 %. Рефлекс , как и рефлекс , что увеличивает точность вводимых поправок. Дая анализа образец растирается в агатовой ступке при постоянном увлажнении спиртом, просеивается через сита о размерами ячеек 0,1-0,07 им. Подготовленная узкая фракция кекса увлажняется спиртом и уплотняется в монете, которая затгм подключается к терморегулятору. Запись дифрактограмм проводится при 30 и 95 °С. Каждый образец исследуется два раза и значение КТР берется как среднее из двух параллельных измерений. Одновременно с определением КТР можно оценивать такие рентгеноструктурныэ характеристики, как межллоскостное расстояние, размеры кристаллитов, степень анизотропности и упорядоченности.
Диспергирование коксов порошком MgO в достаточной степени гарантирует малую вероятность контакта между частичками . Использование порошка А12О3 и кварца обеспечивает худ-
' Прибор Жукова снова помещают в сушильный шкаф и после расплавления нафталина повторяют измерение. Расхождение между результатами двух параллельных измерений сопротивления не должно превышать 1,0 Ом. За результат принимают среднюю величину двух измерений. Затем в прибор 1укова с нафталином вносят навеску исследуемого вещества величиной 0,1-0,2 г, прикрывают отверстие прибора корковой пробкой и помещают в сушильный шкаф. После расплавления исследуемой смеси замеряют сопротивление терморезистора при температуре кристаллизации раствора исследуемого вещества в нафталине, поступая при этом так же, как в опыте с чистым нафталином. Сопротивление терморезистора с одной и той же навеской замеряют дважды. Проводят параллельное определение молекулярной массы, добавляя вторую навеску исследуемого вещества в ту же порцию нафталина.
Концентрации циклогексапола сл, циклогсксанопа св и цик-логексепа сс определяют титриметрическими методами, описанными в гл. 2. Определенные но результатам параллельных измерений средние квадратичные отклонения };$;2 оказались равными ±2% °т измеряемой концентрации.
Коэффициент термического расширения определяется по сдвигу . максимума рефлекса . Для устранения систематических погрешностей, связанных с влиянием геометрических и физических факторов, в образец вводится внутренний стандарт Null в количестве 5 %. Рефлекс vsjNuF находится в той же угловой области , как и рефлекс , что увеличивает точность вводимых поправок, Лля анализа образец растирается в агатовой ступке при постоянном увлажнении спиртом, просеивается через сита о размерами ячеек 0,1-0,07 им. Подготовленная узкая фракция кокса увлажняется сшргоы и уплотняется в кювете, которая SBTFM подключается к терморегулятору. Запись дифрактограмм проводится при 30 и 95 °С. Каждый образец исследуется два раза и значение ЮТ берется как среднее из двух параллельных измерений. Одновременно с определением КТР мокно оценивать такие рентгеноотруктурные характеристики, как межплоскостное расстояние, размеры кристаллитов, степень анизотропности и упорядоченности.
При производстве полного газового анализа для контроля из одной и той же пробы обычно делают по два параллельных определения всех компонентов газовой смеси методом поглощения. Из остатка после каждого определения производят по одному сжиганию Н2, а из остатков после сжигания водорода — два сжигания предельных углеводородов. Таким образом, полный газовый анализ складывается из двух определений содержания С02, С„Н2и, 02 и СО методом поглощения и двух определений содержания Н2 и СлН2я+2 методом сжигания.
Для точной оценки активности катализатора проводят три параллельных определения. Выходы бензина в опытах не должны отличаться между собой более чем на 1,5%, выходы кокса— более чем на 0,3%, а газа — на 1%. Полученные данные усредняют.
4.1. При определении физико-химических показателей окисленного масла, необходимо проводить два параллельных определения.
4.8. При проведении арбитражных анализов следует проводить четыре параллельных определения.
После испытания сменную пластинку извлекают из патрубка, охлаждают и взвешивают. Увеличение массы пластины за цикл испытания принимают за массу смолистых отложений. Оценочным показателем склонности бензина к образованию отложений во впускной системе является среднее арифметическое значение массы отложений на пластинах за два параллельных определения. Допускаемое расхождение результатов определений не должно превышать 10% среднего арифметического значения массы отложений.
Склонность бензина к образованию отложений во впускной системе двигателя оценивается по среднеарифметическому значению массы отложений, полученных на пластинах за два параллельных определения. Результаты двух определений -массы отложений при испытании одной и той же пробы бензина не должны отличаться более, чем на 10% от среднеарифметического значения массы отложений.
Для установления максимальной температуры застывания испытуемого нефтепродукта проводят два параллельных определения и берут среднее из них, если расхождения между ними не превышают допустимых.
Проводят два параллельных определения, и результатом служит полученное среднеарифметическое. Допускаемые расхождения параллельных определений, согласно ГОСТ, находятся в следующей зависимости от индукционного периода :
Насыпная плотность адсорбента — это масса единицы его объема. Насыпную плотность определяют следующим образом. В мерный цилиндр на 100 мл с резиновой пробкой насыпают адсорбент порциями по 20 мл. После засыпки каждых 20 мл постукивают цилиндром о стол в течение 30 с, поворачивая его вокруг оси для уплотнения адсорбента. После засыпки последней порции и постукивания досыпают адсорбент до метки 100 мл, плотно закрывают цилиндр пробкой и взвешивают на технических весах с точностью до 0,1 г. Проводят два параллельных определения, рассчитывают среднее из них и, разделив его на объем адсорбента, находят насыпную плотность.
По каждой пробе проводят два параллельных определения. Допустимое расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 0,01 г/см3 в одной лаборатории.
Проводят дна параллельных определения, из которых находит среднее значение содержания пентаэритрига в техническом продукте. Получение различных. Получение синтетического. Получение высокооктанового. Получение уксусного. Получении некоторых.
Главная -> Словарь
|
|