Главная -> Словарь

Параллельно поверхности

Исходное соединение I претерпевает превращение по двум параллельным реакциям со скоростями А^ и k2. Образующийся 1-циклопентил-2-циклогексилэтан в дальнейшем также превращается в дициклогексилметан, являющийся термодинамически наиболее устойчивым для условий реакции соединением. В указанной схеме реакции необходимо было получить экспериментальное подтверждение образования дициклогексилметана не только консекутивным, но и параллельным путем, т. е. определить значение константы скорости а, оказалась равной 80, что в два раза превышает определенную также экспериментальным путем скорость изомеризации соединения II . Уже сама по себе более высокая скорость изомеризации дициклопентилпропана свидетельствует о своеобразном механизме расширения колец в этом углеводороде, имеющем в отличие от углеводорода II два реакционных центра, которыми являются а-углеродные атомы цепи. Однако определить скорость непосредственного превращения I в III, т. е. определить константу скорости А;2 прямым путем невозможно. Для этих целей необходимо воспользоваться составами продуктов реакции 1,3-дициклопентилпропана, полученными при различных степенях превращения. Экстраполяция к «нулевой» степени превращения дает представление о соотношениях констант скоростей параллельных реакций ki и

Помимо величины адсорбции и силы связи между молекулами адсорбата^ и адсорбента определенное влияние на эффективность противоизносного действия присадок оказывают также характер ориентации молекул в адсорбированном слое и плотность упаковки последнего. Считается, что молекулы ПАВ могут ориентироваться в граничном слое не только перпендикулярно, но и параллельно поверхности адсорбента. К числу таких ПАВ относятся и мно-

того, что молекулы а-мотилнафталина адсорбируются таким образом, что они располагаются параллельно поверхности, т. е. оба бензольных кольца касаются поверхности.

Перегонка, проводимая под очень низким давлением , причем так, что молекулы, переходящие в паровую фазу, непрерывно удаляются, называется молекулярной дистилляцией. В аппаратах для молекулярной дистилляции параллельно поверхности испарения располагают холодную конденсирующую поверхность. Между этими поверхностями молекулы, перешедшие в паровую фазу, движутся с минимальным числом столкновений в одном направлении: от испаряющей поверхности к конденсирующей. Для полной конденсации паров между конденсирующей поверхностью и поверхностью испарения поддерживается перепад температур 100° С.

Перед испытанием берут два тигля установленных размеров и вставляют один в другой с прослойкой кварцевого песка между ними толщиной 5-8 мм. Во внутренний тигель наливают топливо , а наружный нагревают с установленной скоростью нагрева. За 10 °С до ожидаемой температуры вспышки через каждые 2 °С подъема температуры по краю тигля параллельно поверхности топлива медленно проводят от-

Молекулярная де-стилляция. Особенность перегонки состоит в том, что она ведется под очень низким давлением , причем образующиеся молекулы пара непрерывно удаляются с поверхности жидкости и вновь не возвращаются в нее. Для этой цели параллельно поверхности испарения располагается холодная конденсирующая поверхность. Между этими поверхностями молекулы пара движутся вследствие глубокого вакуума с минимальным числом столкновений в одном направлении: от испаряющей поверхности к конденсирующей. Для полной конденсации пара на конденсирующей поверхности поддерживается более низкая температура , чем па поверхности испарения. Разделение исходной жидкой смеси в аппарате молекулярной дестилляции происходит как вследствие частичного ее испарения, так и в результате диффузии через тонкий слой дестиллируемой жидкости, стекающей вдоль испаряющей поверхности. Имеется несколько конструкций аппаратов молекулярной дестилляции. Простейший го них представлен на фиг. 74. Он состоит из двух соосных цилиндров, из которых цилиндр 1 является испарителем и снабжен внутренним электрообогревом 7, а цилиндр 2 является конденсатором и для этой цели снабжен охлаждающей рубашкой 3. Дестиллируе-

Особую роль при формировании мезофазы играют твердые частицы нерастворимые в пеке и в том числе, карбоиды . Нерастворимые твердые частицы концентрируются на границе сфер при их росте. При большой их концентрации искажается форма мезофазных сфер. Если нерастворимые частицы имеют небольшие размеры, по-видимому, сравнимые с молекулами, то они могут попадать внутрь мезофазных сфер, которые при этом имеют много дефектов. При удалении карбоидов образование сфер происходит в более узком интервале температур и при более низкой температуре, а их размеры достигают значительной величины. Аналогично этому ведут себя нефтяные пеки, содержащие мало карбоидов . В присутствии частиц графита сферы мезофазы располагаются на частицах, причем, ароматические молекулы ориентированы преимущественно параллельно поверхности частиц. Ориентирующее, но более слабо выраженное действие, оказывают при развитии мезофазы и частицы других наполнителей. Действие поверхности наполнителя графитовой природы на ориентацию в мезофазе сказывается на очень большом расстоянии — до 50 мкм.

лоуглерода имеется текстурированная пленка толщиной не менее 10 нм, в которой углеродные слои расположены примерно параллельно поверхности образца. Максимально различимый угол наклона слоев к поверхности составляет ~ 15°.

Поскольку пироуглерод образуется на нагретой каталитически неактивной поверхности, его структура зависит от температуры, при которой происходит отложение. Структура пироуглерода сформирована из графитовых сеток, расположенных параллельно поверхности осаждения. Несколько таких параллельно расположенных сеток объединены в пакеты или кристаллиты. Отсюда ярко выраженная текстура материала.

Ковалентный характер связей в слое, а также расположение базисных плоскостей в основном параллельно поверхности предопределяет анизотропию физических свойств углеродных волокон. Совокупность изме-

Так как нормальные волны представляют собой резонансное состояние вибрирующей пластины, то направление их распространения всегда строго параллельно поверхности пластины, а все сечения пластины равномерно заняты в вибрации, т. е. передаче энергии. Пучности и узлы непрерывно смещаются в одном направлении с фазовой скоростью плоских волн, что характерно как для коротких импульсов плоских волн , так и для волн с постоянной по времени амплитудой.

Скорость испарения в динамических условиях с поверхности, когда воздух движется параллельно поверхности,