Главная -> Словарь

Поглощения органических

Рис. 4.21. Спектры поглощения окисленного на различную глубину топлива ДТ-15 и кинетика автоокисления топлива ДТ-15 в присутствии металлической меди при 120°С с одновременной регистрацией оптической плотности : 1, 2, 3, 4 - топливо при продолжительности окисления НО, 170, 264, 320 мин

Рис. 4.22. Спектры поглощения окисленного на различную глубину топлива ДТ-15 и кинетика автоокисления топлива ДТ-15 в присутствии металлической меди при 120°С с одновременной регистрацией оптической плотности : 1, 2, 3, 4 — топливо при продолжительности окис-ления 24, 42, 67, 83 мин

Рис. 4.27. Спектры поглощения окисленного на различную глубину топлива ДТ-11 и кинетика автоокисления топлива ДТ-11 в присутствии металлической меди при 120°С с одновременной регистрацией оптической плотности : 1, 2, 3, 4 — топливо при продолжительности окисления 17, 32, 52, 74 мин

Рис. 4.28. Спектры поглощения окисленного на различную глубину топлива ДТ-23 и кинетика автоокисления топлива ДТ-23 в присутствии металлической меди при 120°С с одновременной регистрацией оптической плотности : 1, 2, 3, 4 — топливо при продолжительности окисления 10, 20, 30, 40 мин

Рис. 5.22. Спектры поглощения окисленного на различную глубину топлива ДТ-11 и кинетика автоокисления топлива ДТ-11 в присутствии металлической меди при 120°С с одновременной регистрацией оптической плотности : 1, 2, 3, 4 — топливо при продолжительности окисления 17, 33, 52, 75 мин соответственно

Рис. 5.23. Спектры поглощения окисленного на различную глубину топлива ДТ-11 и кинетика автоокисления топлива ДТ-11 в присутствии металлической меди и ионола при 120°С с одновременной регистрацией оптической плотности : 1, 2, 3, 4 — топливо при продолжительности окисления 120, 145, 154, 166 мин соответственно; содержание ионола — 0.01% масс,

Рис. 19. Инфракрасные спектры поглощения окисленного цетана и выделенных-

порядок ниже, чем в случае окисления чистого цетана. Значительно увеличивается образование растворимых продуктов окисления . Однако-принципиальных различий в составе растворимых продуктов окисления в присутствии меди и без меди инфракрасные спектры поглощения не показывают. По сравнению со-спектрами продуктов окисления чистого цетана имеются некоторые отличия — отсутствует интенсивное поглощение в области 870—900 см '¦' и др., Ультрафиолетовые спектры поглощения окисленного цетана с добавкой изогексилфенилсуль-фида имеют вид, характерный для моноциклически ароматических структур . Окислительным превращениям подвергается лищь незначительная часть изогексил-фенилсульфида. Неокис-ленный изогексилфенил-сульфид был извлечен и» силикагеля вместе с цета-ном. Спектры продуктов окисления, выделенных хроматографическим путем, имеют вид плавных; кривых с нерезкими слабыми максимумами в области поглощения производных бензола .

Рис. 37. Ультрафиолетовые спектры поглощения окисленного цетана с добавкой 3-метилбензтиофена после отделения продуктов окисления

Рис. 5. Ультрафиолетовые спектры поглощения окисленного цетана с добавкой 3-метилбензотиофена после отделения продуктов окисления

Ультрафиолетовые спектры поглощения окисленного цетана с добавкой изогексилфенилсульфида представлены на рис. 11. Спектры имеют

Рис. 12. Ультрафиолетовые спектры поглощения окисленного цетана с добавкой изогексилфенилсульфида после отделения продуктов окисления

4. Любопытова Н.С. Электронные спектры поглощения органических соединений серы. - М.: Наука, 1977 - 190 с.

При поглощении органических кислот присутствие многовалентных анионов также резко снижает используемую емкость анионитов. Выбирая оптимальные условия поглощения органических слабых электролитов, таких как ароматические амины, следует иметь в виду, что значение рН растворов, из которых извлекаются органические вещества ионитом, выше рН, соответствующего полной диссоциации их на ионы. Это объясняется тем, что при подкислении растворов органических оснований одновременно быстро растет концентрация конкурирующих ионов .

5. Любопытова Н.С. Электронные спектры поглощения органических соединений серы. - М.: Наука, 1977. - 190 с.

В Институте химии БФАН СССР накопилось большое число спектров поглощения индивидуальных сераорганических соединений, которые были использованы при исследовании концентратов сераорганических соединений, выделенных из керосинового и газойлевого дистиллятов арланской нефти , т. к. собранный в лаборатории Института материал может быть полезен всем, кто в своей работе имеет дело с сераорганическими соединениями, то было решено издать его в виде книги. В данной статье изложены основные положения этой книги, приведены некоторые спектры поглощения соединений различных типов.

Поверхностное сравнение данных об,электронных спектрах поглощения органических соединений двухвалентной серы, не: содержащих других гетероатомов, показывает, что они могут*быть четко разделены на два ряда: первый включает насыщенные среди-нения, содержащие в углеводородной части только сг-связи —С—С—, второй — соединения, содержащие кроме а-связей я-связи—С=С—, т. е. непредельные и ароматические элементы, структур.

В дальнейшем проводится сравнение спектров поглощения сходных по строению соединений, отмечены их сходство и отличия со спектрами соединений того же и иного строения. При сравнении спектров не учитывалось, что некоторые из них были получены не в изооктане, так как не обнаруживается существенной разницы в действии углеводородных и спиртовых растворителей на спектры поглощения органических соединений серы, о чем говорилось выше.

Н. С. Любопытова. Ультрафиолетовые спектры поглощения органических соединений двухвалентной серы, содержащихся в нефтях в нефтепродуктах...............158

2. Любопытова Н.С. Электронные спектры поглощения, органических соединений серы.-М.: Наука, 1977- 192 с.

5. А. Гил л ем, Е. Штерн. Электронные спектры поглощения органических соединений. М., ИЛ, 1957, стр. 257.

6. Г и л л е м А., Штерн Е. Электронные спектры поглощения органических соединений. М., ИЛ, 1957. 386 с. с ил.

1. Гиллем А., Штерн Г., Электронные спектры поглощения органических соединений, Изд-во иностр. лит., 1957.