Главная -> Словарь

Поглощения соединений

/ — дымовая труба; 2 — реактор гидрирования; 3 — адсорбер для поглощения сероводорода; 4 — воздуходувка; 5 — дымосос; 6 — теплообменники; 7 — инжекторный смеситель; 8 — печь паровой конверсии; 9, 19 — компрессоры; 10 — котлы-утилизаторы; //, 13 — реакторы конверсии СО в СО2; 12 — подогреватель; 14 — абсорбер для очистки от СО2; 15 —турбина; 16 — регенератор абсорбента; 17 — реактор метанирования;

Рениформинг представляет собой регенеративный процесс каталитического риформинга со сменно-циклическим режимом работы реакторов на стационарном слое биметаллического катализатора. Катализатор процесса рениформинг содержит 0,3 % платины и 0,3 % рения. Технологическая аппаратура процесса включает абсорбер для поглощения сероводорода, три реактора, сепаратор и стабилизатор.

Процесс поглощения сероводорода и двуокиси углерода этанол-амином проводится при высоком давлении и температуре 25—40° С, а регенерация поглотителя осуществляется при низком давлении и температуре выше 105° С.

где w^, - приведенная скорость газа , равная отношению расхода газа или воздуха к площади сечения зоны абсорбции .

ления сульфита, который является первичным продуктом абсорбции SO2, проводилось на статической установке с контролем поглощенного H2S и анализом раствора . В табл. 4.29 приведены данные по выходу продуктов восстановления сульфита при различных значениях рН. Из этих данных можно сделать вывод о том, что восстановление сульфита кроме серы дает тиосульфат и политиониты. С ростом рН возрастает количество тиосульфата, уменьшается выход серы и степень восстановления сульфита. Кривые поглощения сероводорода растворами сульфита, тиосульфата, политионатов приведены на рис.

4.57. Для сульфита характерен самый большой участок очень быстрого поглощения сероводорода - ОВ. При этом на 1 моль сульфита поглощается 0,41 моля H2S, после чего на участке ВС скорость поглощения существенно снижается, что соответствует реакции восстановления образовавшегося тиосульфата. Данные по скорости восстановления хорошо коррелируют с термодинамическими параметрами реакций.

1 — печь; 2 — реактор; 3 — рамный фильтр; 4,5 — теплообменники; 6 — отпарная колонна; 7, 13 — сепараторы; 8,9 — холодильники; 10 — компрессор; 11 — газосепаратор; 12 — колонна вакуумной сушки; 14 — колонна поглощения сероводорода; / — масло-сырье; // — ВСГ; /// — очищенное масло; IV — углеводородный газ; V — отгон; VI — сероводород в растворе МЭА, VII — водяной пар; VIII — МЭА; IX — несконденсировавшиеся газы.

1 — абсорбер для поглощения сероводорода раствором диэтаноламина; 2, 12, 16 — подогреватели газа; 3 — адсорбер-десульфуризатор; 4 — газовый теплообменник; 5, 10, 14, 18 — холодильники газа; 6— абсорбер для поглощения сероводорода раствором моноэтаноламина; 7 —трубчатая печь —реактор конверсии; 8 — котел-утилизатор; 9 — конвертор СО первой ступени;" // —абсорбер СО2 первой ступени; 13 — конвертор СО второй ступени; 15 — абсорбер СО; второй ступени; 17 — конвертор СО третьей ступени; 19 — абсорбер СО))) третьей ступени. Линии; / — исходный углеводородный газ; // — отопительный газ; /// —продукты сгорания в атмосферу; IV — водяной пар; V — водород; VI — регенерированный раствор ДЭА; VII — насыщенный раствор ДЭА на регенерацию; VIII — регенерированный раствор МЭА; IX — насыщенный раствор МЭА; X —вода.

представляющие собой поглотительную массу с добавкой гидрирующего агента и предназначенные для гидрогенолиза сернистых соединений и одновременно поглощения сероводорода. Срок службы гидрирующего катализатора сокращается и определяется временем насыщения поглотительной массы. Кроме того, на бифункциональных катализаторах гидрирование непредельных углеводородов не идет с достаточной полнотой. Они могут найти применение для очистки сырья, в котором отсутствуют .непредельные углеводороды, а содержание сернистых соединений не превышает 15—20 мг/м3.

На стадии очистки от сернистых соединений основным является соблюдение температурного режима. В 'реакторе гидрогенизации температура на входе поддерживается 300—370 °С и на выходе 340—400 °С. Температура в реакторах поглощения сероводорода также поддерживается равной 340—400 °С. Снижение температуры на стадии очистки от сернистых соединений может вызвать увеличение содержания их в очищенном газе и отравление катализаторов на других стадиях процесса, а увеличение температуры может повлечь образование сажи.

При нормальной эксплуатации в работе находится только один реактор поглощения сероводорода. Если содержание H2S в газе после реактора превышает 2 мг/м3, включается резервный реактор. Увеличение содержания H2S в газе после реактора возможно из-за насыщения поглотительной массы, тогда реактор выключается из работы. Установки, имеющие отделения низкотемпературной конверсии СО и метанирования, требуют более строгих ограничений по содержанию HaS после очистки от сернистых соединений.

В табл. 74 приведены значения молекулярных коэффициентов поглощения соединений различного типа для областей наложения.

В Институте химии БФАН СССР накопилось большое число спектров поглощения индивидуальных сераорганических соединений, которые были использованы при исследовании концентратов сераорганических соединений, выделенных из керосинового и газойлевого дистиллятов арланской нефти , т. к. собранный в лаборатории Института материал может быть полезен всем, кто в своей работе имеет дело с сераорганическими соединениями, то было решено издать его в виде книги. В данной статье изложены основные положения этой книги, приведены некоторые спектры поглощения соединений различных типов.

3. Тиабицикланы. Спектры поглощения насыщенных конденсированных бицнклическнх сульфидов изучены мало, однако имеющиеся данные позволяют составить общее представление о спектрах соединений этого типа. Спектры поглощения соединений, в которых сера входит в пятичленное кольцо, похожи на спектры поглощения тетраметиленсульфидов , а конденсированное с ним насыщенное углеводородное кольцо действует как аук-сохром. Исключение составляет транс-2-тиапенталан, у которого появляется слабая полоса с максимумом на 244 нм.

Спектры поглощения соединений, в которых атом серы входит в состав шестичленного кольца, похожи на спектры поглощения алкилпроизводных тиацикдогексанов .

5. Алкенил- и циклоалкенилсульфиды. Алкенил- и циклоал-кенилсульфиды кроме слабой сульфидной хромофорной группы содержат -группу. Максимум полосы С— S— С-группы лежит около 200 нм, а максимум полосы -группы— около 180 нм. Спектр поглощения соединений, содержащих обе эти группы, будет зависеть от числа насыщенных углеводородных звеньев' их разделяющих, так как эти звенья определяют взаимодействие орбиталей обеих групп.

Кроме взаимодействия атома серы с бензольным кольцом в •спектрах этих соединений, очевидно, отражаются стерические напряжения в кольцах, содержащих серу и степень отклонения их от копланарности. Спектры поглощения соединений аналогичного строения, содержащих конденсированные ароматические радикалы, неописаны. Но, принимая во внимание спектры поглощения арилтиолов, можно предполагать, что сульфидная группа •будет оказывать слабое влияние на спектры поглощения конденсированного ароматического хромофора, и в спектре будут вид-лы, возможно сглаженные и смещенные, полосы нафталина, •антрацена и т. д.

Из диарилтиаалканов лучше всего изучены спектры поглощения соединений, содержащих, моноциклические ароматические радикалы.

Спектры поглощения соединений, содержащих более сильные хромофоры, таких как .нафтильный радикал, определяются поглощением этого радикала. Так, спектры поглощения 1-нафтил-и 2-нафтилфенилсульфидов имеют одинаковые спектры поглощения, похожие на спектр поглощения 2-нафтилбензилсульфида. Измерены они также в хлороформе с 250 до 340 нм и характеризуются инфлексией в области 275—310 нм.

алканы, содержащие -группу имеют два слабых хромофора С—S—С, они могут быть разделены различным числом насыщенных углеводородных звеньев и поэтому взаимодействие между их электронными орбиталями должно изменяться, соответственно должны изменяться и спектры поглощения. Хотя спектры поглощения соединений такого типа измерены не для очень большого числа сульфидов, по имеющимся данным в них можно заметить определенную закономерность.

Спектры же поглощения соединений, содержащих С—8„—С-группу, хотя и мало, но описаны в литературе. Увеличение числа" связанных друг с другом атомов серы с двух до трех качественно изменяет спектр поглощения так же, как это наблюдалось у соединений, содержащих С—S2—С-группу, по сравнению-с соединениями, содержащими —С—S—С-группу. В спектре диметил-трисульфида вместо четко выраженной полосы появляется ин-флексия в области 235—255 нм, то же самое имеет место в спектре дигексадецилтрисульфида. Резко возрастает экстннкция: у ди-

5. Ненасыщенные дисульфиды, содержащиеЗ—Cn—S-rpynny. Спектры поглощения соединений, содержащих -группы не исследовались. Имеются сведения о спектрах поглощения соединений, содержащих ароматические хромофоры и то в не очень разнообразных сочетаниях.