|
Главная -> Словарь
Показателя отражения
Трубка с катализатором нагревалась в электропечи типа Гереуса, температура регулировалась терморегулятором и измерялась термопарой. Деароматизированный бензин проводился над катализатором со скоростью 5 мл/час. Полное дегидрирование контролировалось измерением показателя лучепреломления.
Деарсжатизнрованная фракция пропускалась над катализатором при 300—305°, при объемной скорости 0,5. Полнота дегидрирования гидроароматнческих углеводородов контролировалась определением показателя лучепреломления катализата; после окончания дегидрогенизации фракции проверялась активность катализатора, которая оставалась почти неизмененной.
Активность катализатора проверяли дегидрогенизацией циклогексана при 300—ЗОЗ'С. Количество бензола, образовавшегося при дегидрогенизации циклогексана в смеси бен-зол-циклогексан, вычисляли путем определения показателя лучепреломления по Г. С. Павлову . В результате определения было установлено, что катализатор имел 95% активность. Над этим катализатором в слабом токе водорода при температуре 300—305°С пропускали деароматизированные фракции сацхенисской нефти с объемной скоростью 0,1 час"1.
Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировали определением показателя лучепреломления катализатов. Дегидрирование проводили до постоянной величины показателя лучепреломления катализата.
Повышение анилиновой точки и понижение показателя лучепреломления фракции после обработки ее пятихлористой сурьмой указывало на то, что фракция обогатилась парафиновыми углеводородами такого строения, которые не реагируют с пятихлористой сурьмой. По мнению авторов, этими углеводородами являются или н-гептан , или 2, 2, 3,3-тетраметилбутан .
Для проверки активности катализатора через трубку при 300—305° был пропущен циклогексан в слабом токе водорода; процент дегидрогенизации циклогексана определялся рефрактометрически по Г. С. Павлову . Катализатор 90% циклогексана переводил в бензол. Над этим катализатором пропускался деароматпзнрованный бензин при 300-t-305° со скоростью 6 мл/час в слабом токе водорода; приемник охлаждался твердой углекислотой со спиртом. Полнота дегидрогенизации контролировалась измерением показателя лучепреломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой фракции активность катализатора проверялась, и она оставалась неизменной.
вали определением показателя лучепреломления катализатов. После дегидрирования каждой фракции проверяли активность катализатора, которая оставалась постоянной. Катали-зат не реагировал ни с бромной водой-, ни со слабощелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие в нем непредельных углеводородов. Катализаты сушили над хлористым кальцием, перегоняли в присутствии металлического натрия и после определения вышеуказанных физических показателей, снова проводили деароматизацию, как описано выше. Деароматизированные катализаты промывали водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушили над хлористым кальцием и перегоняли в присутствии металлического натрия, после чего определяли физические показатели.
дался твердой углекислотой. Полное дегидрирование гекса-гидроароматических углеводородов контролировалось по измерению показателя лучепреломления катализата. После окончания дегидрирования каждой фракции определялась активность катализатора, которая почти не изменялась. Ката-.лизаты не реагировали ни с бромной водой, ни со слабым раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие в них непредельных углеводородов.
Исследуемые фракции проводились над катализатором с объемной скоростью, равной 1. Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось измерением показателя лучепреломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой из фракций активность катализатора проверялась, она оставалась почти неизменной.
В катализате определением показателя лучепреломления по Г. С. Павлову установили количество бензола, образовавшегося дегидрогенизацией циклогексана. Катализатор 60% циклогексана переводил в бензол.
Над этим катализатором в слабом токе водорода пропускались Деароматизированные фракции сацхенисской нефти с объемной скоростью 0,05. Приемник охлаждался льдом, а ловушка — твердой углекислотой. Полное дегидрирование' гидроароматических углеводородов контролировалось определением показателя лучепреломления катализатов. Дегидрирование проводили до постоянной величины показателя лучепреломления катализата, после чего проверялась активность катализатора; она оставалась почти неизменной.
До 1989 г. по каждому угольному бассейну имелась своя классификация, закрепленная соответствующим ГОСТом. Основами этих классификаций для разделения углей на марки и внутри каждой марки на группы были: выход летучих веществ, толщина пластического слоя и характеристика нелетучего остатка при определении выхода летучих веществ. С 1991 года введена Единая классификация каменных углей. По стандарту , который предусматривает новые классификационные параметры, угли делятся по видам, в зависимости от величины показателя отражения витринита, теплоты сгорания и выхода летучих веществ на бурые, каменные и антрациты.
Угли обозначаются семизначным кодом, в котором для каменных углей первые две цифры обозначают класс , третья цифра—категорию , четвертая и пятая указывают тип, то есть минимальный выход летучих веществ, шестая и седьмая цифры — подтип .
кевич и Ю.А.Золотухин пытались разработать методику прогноза прочности кокса с учетом петрографического состава и показателя отражения витринита. Принималась во внимание неоднородность углей в шихтах по степени метаморфизма и микролитотипному составу. Учитывался также показатель толшины пластического слоя, а также зольность прогнозируемой шихты, вычисляемая по аддитивности.
Как видно, в пределах каждой пары дифференцированных по батареям шихт нет заметных различий по зольности, содержанию общей серы, спе-каемости. Выход летучих веществ несколько ниже у шихт, предназначенных для коксовой батареи № 1-бис. Величины комплексных показателей для всех вариантов соответствуют или близки оптимальным срединным значениям, некоторое предпочтение при этом можно все же отдать шихтам для батареи № 1-бис. В табл. 6 приведены подтверждающие это положение характеристики спе-каемости. Петрографические характеристики опытных шихт, включающие средние величины показателя отражения витринита и распределение различных стадий метаморфизма в пределах вит-ринитовой составляющей угольных шихт, представлены в табл. 7.
петрографический ;
— первые две цифры кода обозначают отражательную способность вмтри-нита, соответствующую нижнему пределу 0, 1%-ного диапазона значений среднего показателя отражения витринита, умноженному на 10;
В зависимости от значения показателя отражения витринита RQ, теплоты сгорания на влажное беззольное состояние Ojf и выхода летучих веществ на сухое беззольное состояние Vdaf ископаемые угли подразделяют на виды: бурые, каменные и антрациты.
Класс угля устанавливают по величине показателя отражения витринита /?о:
В настоящее время значительно расширено количество показателей, которые используются для оценки углей. Это обусловлено тем, что существенно выросли объем потребления и разнообразие используемых углей, что затруднило их выбор и решение вопроса взаимозаменяемости углей в разных направлениях использования. Для характеристики стадии метаморфизма во всех классификациях применяются Ко, % - средняя отражательная способность витринита, которая более точно, чем выход летучих веществ, характеризует стадию метаморфизма, и показатель петрографического состава. Классификация углей СССР по генетическим и технологическим параметрам была принята в 1988 г. . Она базируется на работах коллективов исследователей, руководимых Ереминым и Ольшанецким . Согласно этой классификации, угли разделяются на бурые, каменные и антрациты по значению среднего показателя отражения витринита , теплоты сгорания в расчете на влажное беззольное состояние
1. Первые две цифры кода обозначают отражательную способность витринита, соответствующую нижнему пределу 0,1-процентного диапазона значений среднего показателя отражения витринита. умноженному на 1 О,
t поверхностных слоях при увеличении показателя отражения умень-1ается содержание карбонильных, гидроксильных и алифатических рупп, глубина слоя с этими группами уменьшается, постепенно сближается характер структурных групп внутри и на поверхности частиц. 1а поверхности восстановленных углей больше алифатических групп . Сопоставляя отличия в структуре поверхностных и внутренних слоев (((астиц углей и комковатый характер органической массы витринита глей, видимый под микроскопом, можно предположить, что дробле-(((ие витринита углей идет по границам этих образований вследствие юнее прочных связей между ними, чем внутри их. Очевидно, они пред-тавляют собой застудневевшие и затвердевшие частицы, внутренняя и нешняя поверхности которых происходят из веществ разной струк-уры. Внутри находятся более глубоко преобразованные вещества, (((ревратившиеся в полисопряженные структуры с меньшим количест-юм кислородсодержащих групп. В поверхностных слоях располагают-я более реакционноспособные вещества с повышенным количеством 1лифатических и кислородсодержащих групп, связанные с внутренними лоями преимущественно межмолекулярным взаимодействием. Они юлее медленно при взаимодействии с внутренними структурами превышаются в им подобные в процессе метаморфизма. Повторная перегонка. Повторной переработки. Повторное определение. Повторную переработку. Позволяет автоматически.
Главная -> Словарь
|
|