Главная -> Словарь

Пальмитиновая стеариновая

Толщина слоя в кювете 3 мм. Окна кюветы во избежание большого поглощения в них рентгеновских лучей сделаны из бериллия толщиной 0,3 мм. При такой конструкции пустая кювета поглощает не более 30% падающего излучения.

денного и основного состояний. Энергетические уровни каждого вещества индивидуальны. В результате поглощения интенсивность падающего излучения уменьшается. Как правило, в экспериментальных схемах измеряется оптическая плотность А, определяемая формулой

где а — расстояние от рассеивающего объема до приемника; m=nln.o — относительный показатель преломления вещества дисперсной фазы п и дисперсионной среды п0\ N — концентрация частиц в единице объема; Л — длина волны падающего излучения; /, /о — интенсивности рассеянного и падающего света; V — объем частицы.

t) - частота боковых линий; \0 — частота падающего излучения; с-скорость света в среде. Скорость фононов и при этом соответствует частоте

В результате взаимодействия падающего электромагнитного излучения с какой-либо однородной изолированной частицей, расположенной в точке О, появляется рассеянное излучение. Рассеянное излучение распространяется в направлении 3' . Это направление вместе с направлением распространения падающего излучения /о и точкой наблюдения О', определяют плоскость рассеяния. Два других направления 1, Г и 2, 2' всегда выбираются соответственно перпендикулярно и параллельно плоскости рассеяния.

Для частиц малого размера индикатрисы рассеяния симметричны относительно плоскости, проходящей через центр частицы и перпендикулярной к направлению распространения падающего света. Интенсивность рассеяния достигает максимума в направлении, совпадающем с направлением падающего излучения , и в обратном направлении . Минимум интенсивности рассеяния наблюдается при р = 90°. При увеличении размера частицы симметрия формы индикатрисы нарушается , причем в направлении падающего светового пучка интенсивность рассеяния больше, чем в обратном направлении.

Таким образом, для определения спектра размеров частиц методом малых углов по дифференциальным значениям оптической информации необходимо измерить индикатрису рассеяния / под малыми углами, разделить ее на интенсивность падающего излучения /q, полученную функцию умножить на р^ и продифференцировать по р. Затем, используя любой способ получения значений функции ^D для фиксированных значений р, необходимо вычислить функцию / . Многократным вычислением достигается определение полного спектра размеров частиц.

При определении йф по формуле в качестве -фэ вводят осредненное значение коэффициента тепловой эффективности с учетом неоднородности распределения падающего излучения по топочным стенам. В связи с тем, что в настоящее время опытные

данные по распределению лучистых потоков при сжигании мазута не позволяют учитывать неоднородности падающего излучения для различных конструкций топок и условий сжигания топлива, степень черноты топки рассчитывают по формуле

При пламенном анализе нефтепродуктов проблема фона приобретает особо важное значение. Это объясняется тем, что анализируемый образец оказывает существенное влияние на состав и характер пламени, изменяя отношение С/О. Заметная часть пробы с тяжелой основой служит источником образования сажистых частиц, рассеивающих свет. Отрицательное последствие от этого процесса усугубляется значительным различием нефтепродуктов по вязкости, в результате чего также изменяются состав пламени и отношение С/О. Интенсивность рассеивания падающего излучения достаточно мелкими частицами в соответствии с законом Рэлея обратно пропорциональна четвертой степени длины волны измеряемой линии. Поэтому с уменьшением длины волны аналитической линии отрицательное влияние рассеяния излучения резко возрастает. При этом особенно ухудшаются аналитические характеристики при использовании резонансных линий с длиной волны около 200 нм . При введении в воздушно-ацетиленовое пламя водного раствора, содержащего мелкодисперсные твердые частицы, кажущаяся абсорбция на длине волны резонансной линии никеля 232,0 нм состав-

Третий метод учета фона основан на использовании эффекта Зеемана для расщепления линии испускания или линии поглощения в магнитном поле. Суть метода заключается в следующем. Атомизатор помещают в сильное магнитное поле так, чтобы направление излучения было перпендикулярно полю, а между источником излучения и атомизатором устанавливают вращающийся поляризатор. При этом через атомизатор попеременно проходят излучения параллельное и перпендикулярное магнитному полю. Компонент я поглощается атомным паром как обычно, а компонент а нет. Молекулярное поглощение и рассеивание света не зависят от поляризации падающего излучения. Поэтому по разности поглощений компонентов я и о можно определить истинное значение атомного поглощения. В магнитное поле помещают также источник излучения. Приборы с коррекцией фона, работа которых основана на эффекте Зеемана, лишь недавно стали выпускаться, и опыт их применения пока недостаточен.

)) - частота боковых линий; \)Q - частота падающего излучения; с-скорость света в среде. Скорость фононов и при этом соответствует частоте о

Гексан ....... СеН14 C7Hie CsHia . Из нефтяных кислот румынской нефти выделены Y-метилвалериановая и 6-ме-тплкапроновая кислоты.

Большая часть работ, посвященных выделению из нефтей кислот — алифатических, ароматических и смешанных — относится к 1930 — 1940 гг. А. Е. Чичибабин в бакинской нефти обнаружил диэтилпропионовую и изоамилуксусную кислоты; в румынской нефти найдены у-метилвалериановая и б-метилкапроновая кислоты. Многочисленные кислоты жирного ряда выделены из легких дистиллятов калифорнийской нефти, в том числе муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, изомасляная, валериановая, изо-валериановая, энантовая, метилкапроновая, капроновая и др. Из высших кислот жирного ряда обнаружены миристиновая, пальмитиновая, стеариновая и арахиновая.

Большая часть работ, посвященных выделению из нефтей кислот— алифатических, ароматических и смешанных — относится к 1930—1940 гг. А. Е. Чичибабин в бакинской нефти обнаружил диэтилпропионовую и изоамилуксусную кислоты; в румынской нефти найдены у-метилвалериановая и б-метилкапроновая кислоты. Многочисленные кислоты жирного ряда выделены из легких дистиллятов калифорнийской нефти, в том числе муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, изомасляная, валериановая, изо-валериановая, энантовая, метилкапроновая, капроновая и др. Из высших кислот жирного ряда обнаружены миристиновая, пальмитиновая, стеариновая и арахиновая.

Проводится поиск и синтез новых потенциальных ингибиторов коррозии среди производных амидов жирных кислот и комплексов мочевины с фосфорной кислотой.

Кроме нафтеновых кислот, в нефтяных дистиллятах обнаружены также кислоты жирного ряда состава СпН2п02. Наиболее ранние указания на это имеются в работе В. В. Мар-ковникова и В. Оглоблина , которые упоминают о выделении уксусной кислоты и о присутствии некоторых высших жирных кислот во фракциях, полученных от разгонки кавказских сырых нефтей. Жидков в 1899 г. при изучении кислот из грозненских нефтей нашел в них низшие алифатические кислоты. Однако большинство работ об идентификации алифатических кислот появилось после 1925 г., особенно за десятилетие 1930—1940 гг. А. Е. Чичибабин в бакинской нефти обнаружил диэтилпро-пионовую и изоамилуксусную кислоты; в румынской нефти найдены у-метилвалериановая и б-метилкапроновая кислоты. Многочисленные кислоты жирного ряда выделены из легких дистиллятов калифорнийской нефти, в том числе муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, изомасляная, валериановая, изовалериа^ новая, энантовая, метилкапроновые, капроновая и др. Из высших кислот жирного ряда в газойле японской нефти обнаружены миристиновая, пальмитиновая, стеариновая и арахиновая кислоты. Такие же кислоты найдены и в веретенном дистилляте борислав-ской нефти . В 1932 г. Лапкин определил общее содержание алифатических кислот в нефтяных фракциях, не пытаясь при этом их идентифицировать. Он установил, что в кислотах из грозненских нефтей содержится около 3,6% жирных кислот с температурой кипения от 200 до 300°.

Амин муравьиная уксусная пропио-новая масляная лау-рино-вая мири-стино-вая пальмитиновая стеариновая

Из сложных эфиров органических кислот пропиленгликоля наибольшего внимания заслуживают эфиры жирных кислот с длинной углеводородной цепью , являющиеся хорошими эмульгаторами, пластификаторами, моющими и смачивающими веществами вследствие равновесия их лиофильных и гидрофильных радикалов.

В интересах свечного производства изучали по температурам плавления системы: олеиновая — стеариновая и злаидино-вая — стеариновая кислота, а также лактон — стеарин и парафин— стеарин . В 1910г. проверяли данные Н. С. Кур-накова о системе пальмитиновая — стеариновая кислота и не вполне с ним согласились9.

Для оценки эффективности действия ПАВ в процессе структурообразования были исследованы следующие характеристики: величины поверхностной активности G и удельной адсорбции Г, прочность Рт, пластичность Пл дисперсной структуры парафина в их присутствии, а также минимальное содержание связки в шликере Cmin. В качестве ПАВ были исследованы различные кислоты - олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, а также различные фракции СЖК, вырабатываемые на отечественных предприятиях. Исследуемые фракции оценивались по ряду свойств, обуславливающих их влияние на эксплуатацию парафино-кислотной связки: вязкости, плотности, кислотным числам, температурным характеристикам, а также по величине поверхностной активности и удельной адсорбции .

Нами изучалось получение адгезионных присадок из поли-этиленполиамина и синтетических жирных кислот .. На модельных системах диэтиленприамин — карбоно-вые кислоты изучалась кинетика реакции. ДЭТА получался перегонкой с дефлегматором технического продукта, олеиновая кислота—многократным вымораживанием и перегонкой, пальмитиновая и стеариновая — перегонкой соответствующих чистых кислот, фракции СЖК С9_п, С22_24— фракционированием