Главная -> Словарь

Полностью растворимые

- наименьшая температура, при которой равные объемы анилина и углеводородного топлива полностью растворимы друг в друге; показатель содержания ароматики в углеводородной смеси.

2) асфальтены — нейтральные вещества, не растворимые в легком бензине; в отличие от нейтральных смол они осаждаются из большого объема петролейного эфира, но так же, как и эти смолы, полностью растворимы в бензоле, хлороформе и сероуглероде. По внешнему виду асфальтены представляют собой темно-бурые или черные порошки;

Интенсивно разрабатываются методы этерификации в присутствии амфо-терных каталитических систем, представляющих собой осажденные на носитель гидраты окислов алюминия, титана и олова, соли титана, олова, циркония и карбоновых кислот или органические соединения титана. Наибольшую каталитическую активность обнаруживают тетраалкилтитанаты и тетраалкилцирконаты. Амфотерные катализаторы частично или полностью растворимы в реакционной массе и легко удаляются из нее осаждением, гидролизом, обработкой сорбентами или простой фильтрацией. Этерификация в их присутствии протекает при более высокой температуре и требует большего избытка спирта , чем при использовании кислотного катализатора.

Анилиновая точка Наименьшая температура, при которой равные объемы анилина и углеводородного топлива или базового масла полностью растворимы друг в друге. Показатель содержания ароматики в углеводородной смеси, используемый для оценки растворяющей способности базового масла или цетанового числа дистиллятного топлива.

Они подобно нафтенам имеют ясно выраженный предельный характер. Можно считать установленным, что нафтеновые кислоты, выделенные из низкокипящих нефтяных фракций, принадлежат к моноциклическим соединениям, одноосновны и в большинстве имеют пятичленное кольцо. По химическим свойствам это типичные карбоновые кислоты. При нейтрализации их легко образуются разнообразные соли, из которых соли щелочных металлов полностью растворимы в воде. Карбоновые кислоты, начиная с С13, выделенные из высококипящих фракций нефти, принадлежат преимущественно к соединениям, у которых основное ядро является би- и полициклическим.

При окислении бензинов происходит накопление в них смолистых веществ, образующихся в результате окислительной полимеризации и конденсации продуктов окисления. На начальных стадиях окисления содержание в бензине смолистых веществ невелико, и они полностью растворимы в нем. По мере углубления процесса окисления количество смолистых веществ увеличивается, и снижается их растворимость в бензине. Накопление в бензинах продуктов окисления резко ухудшает их эксплуатационные свойства. Смолистые вещества могут выпадать из топлива, образуя отложения в резервуарах, трубопроводах и др. Окисление нестабильных бензинов при нагревании во впускной системе двигателя приводит к образованию отложений на ее элементах, а также увеличивает склонность к нагарообразованию на клапанах, в камере сгорания и на свечах зажигания.

В качестве масляных фракций используются фракции, выкипающие в интервале температуры 100 — 240° при 0,3 мм рт. ст. Содержание хлора в них достигает 31 — 32% . Это бесцветные, как вода, подвижные жидкости плотностью 1,94 — 1,97 при 20° и 1,83 — 1,86 при 100°. Обычные полимерные масляные фракции растворимы в содержащих хлор растворителях, не полностью растворимы в низко кипящем петролейном эфире. Растворимость их уменьшается по мере увеличения молекулярного веса. На этом принципе может быть осуществлено и фракционирование полимерных масел .

Несколько аналогичен рассмотренному процессу сульфирования и метод выделения ж-ксилола реакцией с системой фтористый водород — фтористый бор. Все изомерные ксилолы весьма быстро и обратимо реагируют с системой фтористый водород — фтористый бор, образуя комплексные соединения, но комплекс с мета-изомером наиболее стабилен. Это явление используется для выделения сравнительно чистого ж-ксилола из ксилольной фракции . Образующиеся комплексы полностью растворимы в избытке фтористого водорода, но непрореагировавшие ксилолы практически нерастворимы. Разделение осуществляют достаточно длительным контактированием реагирующих компонентов для образования комплексов с ж-ксилолом, переходящих в кислотную фазу. После отстаивания отделяют органическую •фазу с высоким содержанием п- и о-ксилолов. Из кислотной фазы, содержащей комплекс ж-ксилола, испарением смеси фтористого водорода и фтористого бора выделяют чистый ж-ксилол. Этот процесс позволяет получить .л«-ксилол чистотой 95%; правда, для достижения этой чистоты требуется несколько ступеней контактирования и последующего разделения.

Все катионоактивные ПАВ - от кристаллических до жидкостей -полностью растворимы в воде, скорость растворения их увеличивается с возрастанием температуры и скорости перемешивания раствора.

В качестве масляных фракций используются фракции, выкипающие в интервале температуры 100 — 240° при 0,3 мм рт. ст. Содержание хлора в них достигало 31 — 32% . Эю бесцветные,' как вода, подвижные жидкости плотностью 1,94 — 1,97 при 20° и 1,83 — 1,86 при 100°. Обычные полимерные масляные фракции растворимы в содержащих хлор растворителях, не полностью растворимы в низкокипящем петролейном эфире. Растворимость их уменьшается по мере увеличения молекулярного веса. На этом

При воздействии на угли спиртовой щелочи процессы, происходящие при 300-350°C, отличаются от происходящих при 400°С и более высоких температурах. Очевидно, причиной повышения растворимости при 300-350°С является гидрирование, разрушение некоторых эфирных связей, а также межмолекулярных взаимодействий , эднако роль их еще значительна, так как угли после обработки полностью растворимы только в пиридине, разрушающем ММВ, но шачительно меньше растворимы ui хлороформе и спирте, не обладающих такими свойствами. Данные о практически полной растворимости в этаноле угля, обработанного спиртовой щелочью при экстракции в атмосфере водорода при 300°С , свидетельствуют о том, что присоединение водорода к углю происходило не только при нагревании со спиртовой щелочью, но и при экстракции продуктов, полученных после такой обработки, в атмосфере водорода, что указывает на активность этих продуктов по отношению к молеку-пярному водороду при температуре, не превышающей 300°С. При Золее высоких температурах развиваются процессы крекинга, что приводит к увеличению растворимости в спирте, и конденсации, след-л-вием чего является снижение растворимости в бензоле.

смолы , представляющие собой соединения, полностью растворимые в петролеином эфире и нефтяных фракциях, обладающие жидкой или полужидкой консистенцией и имеющие плотность около единицы;

смолы , представляющие собой соединения, полностью растворимые в петролейном эфире и нефтяных фракциях, обладающие жидкой или полужидкой консистенцией и имеющие плотность около единицы;

1) нейтральные смолы, представляющие собой соединения, полностью растворимые в петролейном эфире и в нефтяных фракциях, обладающие жидкой или полужидкой консистенцией и имеющие плотность около единицы;

Гораздо большее значение имеют полностью растворимые в воде алкил-фениловые эфиры высших полиэтиленгликолей . Их получают конденсацией окиси этилена с алкилфенолом в присутствии ацетата натрия или едкого натра как катализатора. Окись этилена прибавляют к алкилфенолу с такой скоростью, чтобы температура реакционной среды держалась около 200°. Давление во время прибавления окиси должно лишь немногим превышать атмосферное . Процесс проводят в стальной аппаратуре. Лучше всего пользоваться жидкой окисью этилена, так как тепло, поглощаемое при испарении последней, частично уравновешивает экзотермическую теплоту реакции. Выходы — количественные, причем процесс протекает очень быстро и в реакцию можно вводить любое число молей окиси этилена.

Нейтральные нефтяные смолы представляют собой полутвердые или твердые вещества плотностью около единицы, полностью растворимые в петролейном эфире, бензоле и трудно растворимые в этиловом спирте и ацетоне. Смолы легко адсорбируются отбеливающими глинами и силикагелем.

продукты, не полностью растворимые в

Водорастворимые аминопродукты получаются только из глубокохлорированных продуктов с содержанием хлора 20-39 %. При снижении содержания хлора в хлорированных экстрактах образуются аминопродукты, не полностью растворимые в воде и электролитах. Аминопродукт, обеспечивающий максимальный ингибиторный эффект, получается из хлорированного продукта с содержанием хлора 35 % . Степень защиты металла при использовании таких аминопродуктов составляет 99,1-99,3 %, что подтверждает их высокую эффективность, которая зависит от количества ингибитора . При увеличении концентрации аминопродукта в агрессивной среде ингибирующий эффект возрастает, однако повышать эту концентрацию более 0,5 % нецелесообразно, так как прирост степени защиты металла уже незначительный.

При гидрогенизации угля Illinois N 9 в системе СО—Н2О при рН12,6 образуются продукты, полностью растворимые в пиридине; в бензоле и гексане растворимость достигает 50 и 18% соответственно. Отношение Н2: СО2 не равно единице, так как часть водорода расходуется на гидрирование. Состав продуктов превращения аналогичен составу продуктов, получаемых в присутствии тетралина. Авторы считают процесс перспективным . Установлено, что при 430 °С в присутствии 10~4 моль Na2CO3 на 1 г угля и соотношении уголь : Н2О= 1 :4 конверсия и выход жидких продуктов растут с увеличением концентрации СО в реакционной смеси, причем для смеси Н2:СО = 3: 1 конверсия возрастает на 6% по сравнению с гидрогенизацией в присутствии чистого водорода .

Процесс разукрупнения вещества угля при гидрогенизации, как показывают исследования, начинается при низких температурах; при 400° большая часть угля превращается в высокомолекулярные, полностью растворимые в бензоле, вещества,, частично не перегоняющиеся. Процесс протекает с одновременным образованием газа. При этом часть кислорода, азота и серы удаляется в виде воды, аммиака и сероводорода, а в реакцию вступает около 2,0—2,5% водорода.

По мнению ряда исследователей, высокомолекулярные, полностью растворимые в бензоле, частично не перегоняющиеся вещества, являющиеся промежуточным продуктом при гидрогенизации угля, большей частью представляют собой высокомолекулярные вещества — асфальтены.

Особенно часто применяют для химической борьбы с насекомыми и с вредителями хлебных злаков, хлопководства и овощеводства алдрин и диелдрин. Оба инсектисида представляют собой твердые вещества , нерастворимые в воде, мало растворимые в бензине, полностью растворимые в четырех-хлористом углероде и в хлорпроизводных. Имеют большую инсек-тисидную способность и могут быть внесены в почву одновременно с семенами или с удобрением.