Главная -> Словарь

Полностью сохраняется

Результаты, полученные при изучении превращений циклопарафинов в присутствии серной кислоты, полностью согласуются с теми основными положениями, которые обсуждались в разделе о реакциях парафинов на этом катализаторе. Изомеризуются и подвергаются водородному обмену только циклопарафины, в молекуле которых имеется третичный атом углерода; кроме того, при этом образуются только продукты, имеющие третичный атом углерода. Наблюдаются следующие реакции: цис-транс-изомеризация, миграция метальных групп, присоединенных к циклопа-.рафиновому кольцу, и в случае этилциклопентана — расширение кольца.

Другой вариант пирокатехинового метода предложен в работе . Навеску анализируемого продукта окисляют в калориметрической самоуплотняющейся бомбе, в которую предварительно для поглощения продуктов разложения вносят 20 мл дистиллированной воды. Полученный после разложения пробы раствор количественно переносят в стакан, упаривают и фильтруют в мерную колбу емкостью 50 мл. Затем последовательно добавляют 5 мл 10%-ного раствора тиосульфата натрия, 0,5 мл 10%-ного раствора фторида аммония,- 10 мл буферного раствора с рН = 5 и 0,5 мл 20%-ного раствора пирокатехина и доливают до метки дистиллированную воду. Определяют оптическую плотность полученного раствора на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с желтым светофильтром в кювете; толщина слоя 50 мм. Чувствительность метода 10~4%. Сходимость определений 10% отн. Продолжительность анализа около 1 ч вместо 24 ч, затрачиваемых при анализе по методу ГОСТ 10364—63. Результаты анализа полностью согласуются с данными, полученными по методу ГОСТ.

Как и следовало ожидать, значения Smln у исследуемых эфиров алкилфенолов для границы раздела вода —модельная система полностью согласуются с данными, полученными для тех же эфиров алкилфенолов ранее, для системы вода — н-гептан . Это связано с тем, что в том и другом случае «масляная» фаза была представлена углеводородами парафинового ряда. Как было обнаружено для систем вода — воздух и вода—н-гептан , так и в данном случае для границы раздела фаз: вода — модельная система, — значение Smin У по лиглико левых эфиров алкилфенолов с увеличением ОЭ„ до некоторой длины полиоксиэтиленовой цепи остается постоянным и определяется в основном поперечным сечением углеводородной цепи

Следовательно, прокаливание кокса в промышленных условиях при 1400 °С даже в случае незначительного его озоления крошкой огнеупора не позволяет получить товарный кокс, соответствующий нормам на анодное сырье по содержанию серы. При повышении температуры до 1500°С глубина обессеривания озоленпых коксов увеличивается. Результаты, полученные после добавления огнеупорных порошков, полностью согласуются с данными, приведенными на стр. 225-228.

Следовательно, прокаливание кокса в промышленных условиях при 1400 °С даже в случае незначительного его озоления крошкой огнеупора не позволяет получить товарный кокс, соответствующий нормам на анодное сырье по содержанию серы. При повышении температуры до 1500°С глубина обессеривання озоленных коксов увеличивается. Результаты, полученные после добавления огнеупорных порошков, полностью согласуются с данными, приведенными на стр. 225—228.

Гидрирование нафталина происходит ступенчато с образованием углеводородов, содержащих циклогексановые кольца, которые быстро изоме-ризуются в циклопентановые производные. При гидрокрекинге циклопен-тановых колец не только получаются изоалканы с выходом, превышающим равновесный, но и вследствие наличия адсорбированного слоя цикланов и ароматических углеводородов уменьшается поверхность, на которой могут происходить адсорбция и изомеризация алканов. Поэтому равновесие не достигается, несмотря на быстрое протекание изомеризации в присутствии активных катализаторов гидрокрекинга. Кроме того, к-алканы крекируются быстрее, чем изоалканы. В принципе предполагаемые превращения полностью согласуются с фактическим углеводородным составом авиационного бензина с концом кипения 135° С, полученного гидрокрекингом креозотового масла в присутствии катализатора 231 . Это масло сложного состава содержит в качестве основного компонента нафталин, но наряду с ним присутствуют и другие ароматические углеводороды, а также ароматические кислородные, азотистые и сернистые соединения,- большинство которых может вступать в реакции гидрокрекинга и изомеризации с образованием многочисленных

Экспериментальные данные полностью согласуются с этим уравнением. Из

Эти данные полностью согласуются и подтверждаются результатами исследования минимального содержания связки в литейноспособном шликере ВК-94-1 . Из зависимости Cmin.cB.=f видно, что наименьшая концентрация связки на основе парафина Т Грозненского НПЗ в шликере наблюдается для фракции C2i-C25 СЖК Орского НПЗ и Омского НПЗ - 10,0 и 11,2 % масс, соответственно. Для фракции Ci7-C2o и Cio-Ci6 Уфимского и Волгоградского НПЗ величина Стш.св. возрастает до 12,6-12,4 и 12,8 - 13,4 % масс.

Все образцы, указанные в таблице, помещали в ампулы после их разогрева в сушильном шкафу до 160°С и выдержки в ампулах в течение 2 ч при этой температуре. Измерения проводили после достижения ампулами комнатной температуры и выдержки при ней в течение I сут. Полученные данные' полностью согласуются с выводами работы t 2 ))) .

Точки III серии полностью согласуются с данными II серии и описываются одной кривой t=f на рис. 145в. Данные для другого топлива представлены в виде аналогичных графиков .

Изменение спектров ЭПР в зависимости от добавления различного количества солей металлов описано в литературе . Наш эксперимент был проведен на нефтепродуктах, и полученные данные полностью согласуются с теоретическими положениями . Опыты проводили с сернокислыми, азотнокислыми и хлористыми солями металлов — калия, кальция, титана, ванадия, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля. Наиболее интересные данные получены при использовании хлорного и азотнокислого железа.

С—N и практически не затрагивает связь С—С, приводит к получению чисто углеводородных молекул, в которых полностью сохраняется скелет исходных асфальтеновых молекул. Таким способом на примере асфальтенов ромашкинской нефти были получены прямые доказательства генетической связи в химическом строении асфальтенов, смол и высокомолекулярных углеводородов нефти . Химическая природа сырой нефти, методы выделения асфальтенов из нефти и нефтепродуктов, технологический режим переработки нефти сказываются в большей или меньшей степени на соотношение структурных элементов в молекулах асфальтенов. Наиболее полное представление о химическом строении асфальтенов дано в работах Хиллмена и Барнстта. Из предложенных ими полициклических структур основных звеньев молекул нефтяных смол и асфальтенов наиболее вероятны следующие:

С—N и практически не затрагивает связь С—С, приводит к получению чисто углеводородных молекул, в которых полностью сохраняется скелет исходных асфальтеновых молекул. Таким способом на примере асфальтенов ромашкинской нефти были получены прямые доказательства генетической связи в химическом строении асфальтенов, смол и высокомолекулярных углеводородов нефти . Химическая природа сыUS;HЯ3ВјџQQ»pХЖ†_‚‡УqE`Pў{ЯVу&’k'6•[­’ХЧ}›
![r7Д]z60E­aвз ±ё%=n=ѓhиИ67Ы>�уњ\_з 'rџ–"Ю…R©:¦!э№~‡сюзЫDЋХUќhдCч’№Б|н‘u№Ѓвј5}|¤M<сўпv ±6ыт­Ц"Ї?fЧ'ЗдpщФ|ф§чBРёЌбaЂЂHOkn=D–yCvЋыZ3+©«glВ�џ•r`ы‚drЮ»в31SшZелу=Ю—PъСЫєЙ^2Э»YЁ.$ODо}Оtr[чWЗiOУA6Ке'9а•7?Нхq¤Jлћ'^_Юxчз•юэvN™ЦTјхщЯoЉ«ЕXw–�ЖУк&9€Р%гсъњмЧK…я/љ кш@Vљ)%7&Є =єлV2{ќ#з36Q¶:eЕ€…Xp�њ–z9›Д­Ж‰~ыPEщaт/¬Р€"'
z»ОЎcАwH v›ПР•ЙIeќ!qЉ›Юљ№{їуќиЭjџANOп{µcИЧlм`ЛШUО яп^&хS¶Ю�lчdz(AщїїЬж…_qлЌџюЌ)BН~.RІg-УКГдх¤–Зe%Ы±Ж·mдеХµµЩОХ
dЅЇ ?е…ОЛgddЪИ'љЋчPe '—/”ЧO©ѓр af,!Ѓ�‡……_‹ј$ЂЎTс§‡3ќXж"€±-5­€»с*О„„Ѕ,‡яч§¦¶р«x[AT†Б&џ|xХ‰%Эѕ«zЧщЉіxюC>wB—ДЦнї+‚;Р/J0Я.Hq)РтБ›ц¦+ ї{BІЊЯї``ёжы8ҐЎ‘¬=Up’® жЗЉпlЫeЊЬiZ°YW кsI% 5•&nDЋь ОёuБ·ї7ѓіЉpЭa»e."м&¬/ЋЉL|CХoЙ`R\MЊЏbѕ5··¤^±ЫлRA°g}G
ьZА<Ї№|ћ5,&UF:Џj&ѓкw?СгF|м\ҐЏйc†%\СјВ уъО3ПБMJWї‰oпїзOLЭя#‚уYіN­†ІЙZ°’?м{!+бш?mмjЇ©ЖЕиBGіД(оqmґѓА.zЖ]xа\&X¬iI.дL°®sшсzX%ЪТёg‘Ц' Щy«Бxє)ґ9Ѓ.,0Н2LQ?лWШд]дэфч©G(ћvдЕ„zf&b«івbLУпїа!:єћЈї МYёЈ-ѓ(ЯzµMб)ю…KѕЭшЗ†?gрЈЩ]n4ЃкїСo¤pp