Главная -> Словарь

Полностью восстановить

нерации . Отравленный серой катализатор полностью восстанавливает свою активность после продувки его воздухом при температуре 900° С .

• Показано, что атомарный водород, полученный в электрическом разряде, полностью восстанавливает уголь и даже коронен до смеси метана, этилена и ацетилена. Парафины, фенантрен и пирен образуют также высокомолекулярные остатки, богатые гидроароматическими соединениями. В присутствии воды процесс ускоряется, образуются окислы углерода

Восстановленный катализатор нередко сульфидируют, например обрабатывая смесью водорода и сероводорода при 375 °С и 0,7 МПа. Обычно регенерация полностью восстанавливает активность биметаллических катализаторов. Иногда активность катализатора и выход ри-формата во время второго пробега оказываются даже выше первоначальных. Например, активность регенерированного платинорениевого катализатора оказалась выше активности свежего; температуру процесса снизили более чем на 5°С .

Стали, обладакяцие в условиях испытания достаточной водородостойкостью, обнаруживают незначительное снижение пластичности и ударной вязкости. Последующий высокий отпуск полностью восстанавливает механические свойства. Длительная прочность стали не изменяется при испытаниях в водороде.

Продолжительность обработки катализатора хлором сказывается на результатах регенерации . Как видно, время обработки может быть снижено до 60—90 мин без ущерба для качества регенерированного катализатора . Анализируя данные рис. 48,• следует отметить, что для получения регенерированного катализатора с оптимальным содержанием хлора регенерацию надо проводить при 500°С. После регенерации с применением хлора- алюмоплатиновый катализатор практически полностью восстанавливает свою активность и селективность . Приведенные данные подтверждаются сопоставлением октанового числа риформинг-бензина и его выхода при использовании свежего и регенерированного катализаторов .

При 700° указанная выше концентрация серы в газе также полностью отравляет катализатор. Процесс отравления в значительной степени обратим: после прекращения подачи серы катализатор почти полностью восстанавливает свою активность.

ем) полностью восстанавливает его активность: выход циклогексана при гидрировании бензола на NaY повышается с 0,5 до 60,7%. На основе полученных закономерностей в работе высказано предположение, что подавление гидрирующей активности цеолитов водородом при 400-500 °С обусловлено его хемосорбцией при этих температурах, а восстановление активности катализатора при обработках воздухом или гелием связано с удалением хемосорбированного водорода.

гексанола полностью восстанавливает активность катализатора.

Данные, полученные Кухаренко и Хрисанфовой, показывают, что окисление углей при 140 °С приводит к значительному уменьшению спекаемости жирного угля даже при довольно непродолжительном окислении - в течение 20-40 ч. Но интересно, что гидрирование окисленного угля водородом при 300 "С в автоклаве почти полностью восстанавливает спекаемость . В этой же работе показано, что гидрирование в указанных условиях неспекающегося длиннопламенного угля в течение 2ч при 300 °С приводит к снижению кислорода с 17,49 до 10,12%, к повышению водорода с 4,3 до 5,4%, а углерода с 76,6 до 83,2% и делает этот неспекаемый уголь хорошо спекающимся , последующее же окисление при 140 °С в течение 10 ч возвращает его в исходное состояние. Для тощего угля аналогичные результаты получаются в условиях гидрирования при 380 °С. Эти данные свидетельствуют о лабильности структуры углей и об обусловленной этим высокой их реакционной способности по отношению к окисли-

.единений с поверхности катализатора на воздухе при 350—400 °С. Во* избежание в процессе регенерации местных перегревов, приводящих к дезактивации катализатора, воздух целесообразно разбавлять азотом. Регенерированный катализатор полностью восстанавливает свою активность.

Реактивация1 отработанных осажденных катализаторов посредством окисления в струе воздуха in situ полностью восстанавливает первоначальную каталитическую активность.

Экстракция высших жирных спиртов из вторых неомыляемых может быть осуществлена с помощью метилового или этилового спиртов. Исследованиями, проведенными сотрудниками ВНИИНП , было показано, что противоточная экстракция метанолом в насадочной колонне при температуре 55—58° С и соотношении экстрагента к сырью 3 : 1 обеспечивает коэффициент извлечения кислородсодержащих веществ из неомыляемых-П в размере 85 — 87%. В полученном экстракте наряду с кислородсодержащими соединениями содержится G—7% углеводородов. После отгонки метанола экстракт представляет собой концентрат высших спиртов с примесью значительных количеств карбонильных соединений и углеводородов. Высокое содержание.примесей ограничивает возможности непосредственного использования обезметанолен-ного экстракта. В целях снижения содержания карбонильных соединений экстракт был подвергнут гидрированию на никель-хромовом катализаторе. Рекомендуемый режим гидрирования: давление 300 ати, температура 180° С, объемная скорость 0,3 л/ч, подача циркулирующего водорода 1200—1500 м3 на 1 м3 сырья. Принятый режим позволяет почти полностью восстановить карбонильную группу до спиртов, практически не затрагивая гидро-ксильную группу. Гидрированные спирты омыляются щелочью для разрушения присутствующих в них эфиров. В результате омыления эфирное число спиртов снижается до 4—6 мг КОН/г.

Наиболее рациональным методом очистки воздуха, поступающего в масляные резервуары, является фильтрование; при этом обеспечивается стабильная степень очистки, определяемая только свойствами фильтрующего материала и не зависящая от расхода воздуха, концентрации пыли, размера ее частиц и т. п. Однако недостатком фильтров является необходимость замены фильтрующих элементов или их регенерации. Практика показывает, что регенерация фильтрующих элементов — весьма трудоемкая операция, причем она не способна полностью .восстановить первоначальную фильтрующую способность элемента, поэтому целесообразнее применять сравнительно недорогие фильтрующие материалы и заменять их по мере загрязнения.

Особое значение имеет эффективное проведение регенерации катализатора. Регенерация осущестгляется выжигом кокса с последующим окислительным хлорированием катализатора. Такой метод позволяет полностью восстановить активность и селективность катализатора до уровня свежего.

водный раствор НС1. Таким способом содержание хлора в катализаторе можно поддерживать в пределах 0,5—1,5% в течение всего процесса регенерации. В заключительной стадии катализатор продувают при 500—600 °С азотом или другим инертным газом, после чего восстанавливают водородом в течение 0,5—2 ч при 400—600 °С. Восстановленный катализатор нередко сульфидируют, например, обрабатывая смесью водорода и сероводорода при 375 °С и 0,7 МПа. Предлагаемый способ регенерации, по утверждению авторов, позволяет полностью восстановить активность, селективность и стабильность катализатора.

вания позволяет практически полностью восстановить его пер-

•работы, позволяющий полностью восстановить вязкостные свой-

Однако такой же опыт указывает на то, что в определенных смесях двух алюмккийтриалкилов в основном присутствуют смешанные алюмикийтриалкилы. Представления Циглера 'и его сотрудников основывались на том, что смешанные алюмикийтриалкилы должны находиться в смеси одновременно с тремя другими возможными формами константы равновесия таковы, что определенные смешанные алюминийтриалкилы являются предпочтительными. Очевидно, этого можно ожидать в тех случаях, когда в смешанном триалкилалюминии присутствуют наряду с сильно разветвленными радикалами керазветвленкые, в особенности метальный остаток. Присутствия уже одного такого остатка на 1 атом алюминия достаточно, чтобы полностью восстановить склонность к ассоциации: два неразветвленных остатка обеспечивают образование мостика в двойных молекулах. Наблюдаемый тепловой эффект соответствует энергии образования двух новых пар мостиковых связей.

В результате проведенных исследований по регенерации масла МТ-16п на установке РМ-250 был принят следующий режим ее •работы, позволяющий полностью восстановить вязкостные свойства регенерированного масла: температура масла на выходе из печи в испаритель 320—325° С; количество воды, добавляемой в отработанное масло 8%; разрежение в испарителе 125—150 мм рт. ст.

Реактивация, включающая стадию оксихлорирования катализатора, позволяет практически полностью восстановить каталитические свойства полиметаллических катализаторов риформинга.

Одним из наиболее интересных и важных в промышленном отношении гетерогенных каталитических процессов, разработанных за последние пятнадцать лет, является каталитический риформинг лрямогонных лигроинов и лигроинов крекинга с целью получения высокооктановых бензинов и индивидуальных ароматических углеводородов. В первоначальных работах в этой области использовались гидрогенизационно-дегидрогенизационные катализаторы . Исследования, проведенные при атмосферном давлении, показали, что указанные катализаторы обладают достаточной активностью и избирательностью в реакциях риформинга углеводородов с температурами кипения, лежащими в пределах температур выкипания лигроиновых фракций. Хотя эти катализаторы в результате отложения кокса и теряют свою активность, однако регенерацией воздухом ее можно почти полностью восстановить.

чвская обработка катализатора при температуре ниже 621° С в атмосфере воздуха G02, S02 и NHs приводит лишь к небольшому падению активности и изменению селективности. Значительное изменение селективности наблюдается при термической обработке катализатора в атмосфере H2S при 427° С и NHs или S02 при 621° С. Отрицательное влияние водорода сказывается только в том случае, если катализатор содержит сульфат, так как при этом образуется сероводород. Вследствие отравления серой при крекинге серусодержа-щего сырья активность катализатора падает, а селективность изменяется. Однако, ввиду того, что водяной пар понижает отрицательное влияние водорода, активность и селективность катализатора можно полностью восстановить обработкой водяным паром в мягких условиях. Устойчивость к отравлению серой и улучшение селективности достигается удалением железа из активированного бентонита. Общие методы удаления описаны в предыдущем разделе.

обеспечения достаточной глубины гидрирования следует применять большой избыток водорода. Для получения активного никелевого катализатора необходимо почти полностью восстановить весь Ni, тогда как кобальт восстанавливают только на 60—70%. Практически восстановление кобальтового катализатора производят при подаче 3000—4000 объемов водорода на 1 объем катализатора л час в течение 40—60 мин.