Главная -> Словарь

Полностью удаляется

2.4. Для удаления из растворителя ароматических углеводородов в адсорбционную колонку, заполненную свежей порцией силикагеля, наливают около 15 мл испытуемого растворителя и после того, как он полностью впитается в силикагель, добавляют в колонку 25—35 мл этилового спирта.

После того как фракция 60—80° полностью впитается в сорбент, в колонку приливают раствор 15 г исследуемого продукта в том же растворителе в соотношении 1:3.

После того как растворитель полностью впитается в силикагель, в резервуар заливают разбавленный этим же растворителем в отношении 1 ; 3 исследуемый образец отбензиненной нефти. Скорость ввода продукта в сорбент не должна превышать 100— 120 мл/ч. Это достигается регулированием скорости отбора растворителя, которым пропитан силикагель. К десорбции приступают не ранее чем через 8 ч, после того как исходный продукт полностью впитается в силикагель.

Для снятия теплоты смачивания силикагеля и уменьшения возможности каналообразования при прохождении исследуемого продукта вначале пропускают через силикагель 100 мл изооктана. После того как растворитель полностью впитается в силикагель, загружают исследуемый образец смол и выдерживают до десорбции не менее 1 ч. В качестве десорбентов последовательно применяют следующие растворители и их смеси; изооктан и смесь его с 25 и 50 % бензола, бензол и спиртобензольную смесь. Количества десорбентов по отношению к разделяемым смолам представлены в табл. 4. Скорость десорбции должна составлять 40—60 мл/ч.

ку пропускают водопроводную воду для охлаждения адсорбента, снятия теплоты адсорбции и смачивания и уменьшения реакций полимеризации и изомеризации при анализе. После охлаждения си-ликагеля колонку сначала открывают сверху, а потом снизу и через воронку с длинной ножкой заливают 5—10 мл исследуемого бензина. Когда бензин полностью впитается в силикагель, досыпают слой свежего силикагеля высотой 1—2 см и заливают в колонку в качестве вытесняющей жидкости 15—20 мл этилового спирта, а затем 10 мл дистиллированной воды. Отбор фильтрата производится в градуированные пробирки. Отсутствие ароматических УВ проверяют по формалитовой реакции, и фракции с отрицательной формалитовой реакцией сливают вместе. В исходном бензине определяют показатель преломления, а в полученных парафиново-нафте-новых фракциях — показатель преломления и плотность.

Для снятия теплоты смачивания адсорбента и уменьшения ка-налообразования при прохождении анализируемого продукта вначале пропускают через снликагель петролейный эфир в количестве 100 мл для первой колонки и 300 мл для второй колонки. Перед тем как залить растворитель, колонку открывают сначала сверху, а затем снизу. После того как растворитель полностью впитается в снликагель, в колонку вводят исследуемый образец деасфальтенизированной нефти, разбавленный этим же растворителем. Для анализа на первой колонке берут 3—5 г нефти, на второй — 15—20 г. Исследуемый продукт выдерживают в колонке не менее 2 ч. При анализе конденсатов время выдерживания образца составляет 1, а тяжелых нефтей — 15—18 ч.

После того как фракция 60*-80° полностью впитается в оиликагель, в колонку заливают* 15 г- исследуемой фракции , разбавленной этим же растворителем в отношении 1:3.

2.4. Для удаления из растворителя ароматических углеводородов в адсорбционную колонку, заполненную свежей порцией силикагеля, наливают около 15 мл испытуемого растворителя и после того, как он полностью впитается в силикагель, добавляют в колонку 25—35 мл этилового спирта.

3.5.2. В адсорбционную колонку, заполненную силикагелем, через воронку наливают 200 мл бензина-растворителя. Когда бензин полностью впитается силикагелем, кран закрывают и в колонку наливают концентрат фильтрата. Колбу из-под концентрата промывают небольшим количеством растворителя, а также наливают в колонку. Затем в колонку наливают еще около 100 мл бензина-растворителя так, чтобы в колонке поверхность силикаге-ля была покрыта растворителем. Колонку сверху закрывают ватой и оставляют на 1—2 ч. Затем открывают пробку и краном регулируют скорос•|ДGFў{Д0!`ьz1Oя2dA¶уиоMЃbБ|5DНу†іЋЎ
‘Цє;lґ„ЬCB!^ўd ц3e#Ћђ±щ€dЋVцЏ€v$;м