Главная -> Словарь

Положений равновесия

Зависимость вязкости от температуры. Вязкость масел значительно изменяется с изменением температуры,причем эта зависимость различна для разных по составу масел . Поскольку вязкость является одним из основных эксплуатационных качеств масел, то изучение закономерностей изменения вязкости от температуры является весьма важным. Чем меньше масло меняет свою вязкость при изменении температуры, или, другими словами, чем по-ложе вязкостно-температурная кривая, тем выше качество масла. Это объясняется тем, что масло с пологой кривой вязкости при высоких температурах сохраняет достаточную вязкость для надежной смазки деталей двигателя, а при низких температурах вязкость такого масла не настолько велика, чтобы затруднить запуск двигателя и прокачку масла по трубопроводам. В спецификации на масла приводятся вязкости минимум при двух температурах и данные о пологости вязкостно-температурной кривой или в виде величины отношения кинематической вязкости при низкой температуре к вязкости масла при высокой температуре , или в виде индекса вязкости.

смазывающие свойства при высоких эксплуатационных температурах. Для приближенной оценки пологости вязкостно-температурной кривой масел в американской и западно-европейской практике применяется индекс вязкости по Дину и Дэвису, а в спецификациях СССР — отношение значений ки-

Характеристиками вязкостно-температурных свойств служат кинематическая вязкость, определяемая в капиллярных вискозиметрах, и динамическая вязкость, измеряемая при различных градиентах скорости сдвига в ротационных вискозиметрах, а также индекс вязкости — безразмерный показатель пологости вязкостно-температурной зависимости , рассчитываемый по

Согласно М. М. Кусакову постоянные этого уравнения ^0, В и /со имеют более или менее отчетливый физический смысл. Постоянная т?0 является вязкостью при бесконечно большой температуре, В показывает, насколько уменьшается вязкость с повышением температуры. Формально она равна числу градусов, на которые нужно нагреть жидкость, чтобы ее вязкость была в 10 раз больше *?0, наконец, величина /

В жидкости молекулы находятся на небольших расстояниях друг от друга и между ними существуют значительные силы межмолекулярного взаимодействия. Характер теплового движения молекул в жидкости существенно отличается от движения молекул в газе. Молекулы жидкости совершают колебания относительно определенных положений равновесия. По истечении некоторого времени положение равновесия смещается примерно на 10~8 см. При

В случае чистой жидкости W определяется энергией потенциального взаимодействия между ее молекулами. Следовательно, тепловое движение молекул жидкости частично состоит из колебательных движений вблизи положений равновесия и поступательных движений из одного положения равновесия в другое в результате соударений с соседями. Соотношение между временем жизни и дрейфа определяется энергией активации W и температурой Т. С ростом температуры происходит уменьшение т и приближение его к значениям т0. Роль поступательного движения при этом усиливается, а колебательного — ослабляется. Жидкость по своей структуре начинает приближаться к газу. При низких температурах, когда наблюдается в основном «оседлый» образ жизни, структура жидкостей более близка к твердым телам. Результатом теплового движения молекул является взаимное перемешивание молекул. Явление носит название самодиффузии, а коэффициент самодиффузии D определяется следующим образом

Для такой модели решетка может иметь N положений равновесия, вокруг которых частицы двигаются в поле, соответствуя трехмерному гармоническому осциллятору с частотой v. Энергия гармони-

Явления, происходящие вблизи кризисного состояния, возможно назвать пред-переходными. Например, явление предплавления, в котором при температурах, близких к температуре плавления, тепловое движение в жидкостях сводится в основном к гармоническим колебаниям частиц около некоторых средних положений равновесия. Рост кристаллических зародышей связан с предварительным осаждением на их поверхности компонентов из окружающей жидкой фазы.

часть молекул может совершать лишь колебательные движения около фиксированных в пространстве положений равновесия. Чем ниже температура, тем меньше молекул со свободным вращением и тем больше закрепленных фиксированных молекул. Ниже tc молекулы закреплены, возможность изменения структуры тела прекращается, что приводит к линейной зависимости свойств от температуры и к уменьшению наклона кривой по сравнению с наклоном при температурах выше ^тек . А. С. Колбановская делит дорожные битумы на следующие три типа. Структура первого типа определяется коагуляционной сеткой-каркасом из набухших в ароматических углеводородах асфальтенов, взаимодействующих по лиофобным участкам поверхности через тонкие прослойки слабо структурированной смолами дисперсионной среды. Такие битумы пластичны в широком интервале температур, тиксотропны, обладают заметным пределом текучести и дают пологую вязкостно-температурную кривую. Однако они малопрочны, обладают низкими когезией и растяжимостью. Битумы

Атомы углерода в кристалле графита совершают колебания около своих положений равновесия. При этом, в соответствии с силовыми постоянными, частоты их колебаний в двух взаимно перпендикулярных направлениях различны. Предельная частота, колебаний атомов вдоль слоя-- будет намного больше, чем в напра-

эквивалентных положений равновесия, причем

времени положений равновесия (низкотемпературное ротационно-

фиксированных положений равновесия (кристаллическое состояние

положений равновесия.

но меняющихся во времени положений равновесия. В то же время