Главная -> Словарь

Параметров ректификации

Кинетика и механизм реакции изомеризации зависят от типа катализатора и условий проведения реакции. В условиях гетерогенного катализа реакция изомеризации парафинов протекает по термодинамически контролируемому механизму . Количественной оценкой кинетических параметров реакционной способности углеводородов является константа скорости превращения углеводорода в изомерный углеводород или смесь изомеров. Изучение путей этих превращений и состача промежуточных продуктов связано с изучением механизма реакции.

Количественной оценкой кинетических параметров реакционной способности углеводородов является константа скорости реакции превращения парафинового углеводорода в изомерный углеводород или смесь изомеров. Изучение путей этих превращений и состава промежуточных продуктов связано с изучением механизма реакции.

До последнего времени оценке термодинамических параметров реакционной способности органических соединений уделялось незаслуженно меньшее внимание, чем кинетическим параметрам. Не умаляя значение последних , хотелось бы подчеркнуть, что сами по себе кинетические параметры реакционной способности углеводородов в близких по механизму реакциях зачастую тесно связаны с термодинамическими свойствами исходных соединений.

Равновесная структурная изомеризация, т. е. изомеризация, преследующая цель получения равновесной смеси структурных изомеров, представляет собой весьма эффективный метод оценки термодинамических параметров реакционной способности углеводородов различного строения.

Рассмотренные в предыдущих главах аспекты термодинамической реакционной способности углеводородов различного строения определили потенциальные возможности различных перегруппировок и превращений — реакций, связанных с изменением •строения исходных соединений. Не менее важным является и определение кинетических параметров реакционной способности углеводородов и связи этих параметров со строением последних. Кинетические параметры определяют уже не ожидаемую, а действительную реакционную способность углеводородов.

Количественной оценкой кинетических параметров реакционной способности углеводородов является константа скорости превращения исследуемого углеводорода в изомерное ему соединение или в смесь изомеров. Конечным итогом этих превращений является образование равновесной смеси изомеров.

Целью настоящей, а также последующей глав будет изложение серии работ, выполненных в лаборатории автора и посвященных изучению кинетических параметров реакционной способности циклических углеводородов различного строения. Все работы проведены в сопоставимых условиях при температуре 4-27°С в присутствии катализатора кислотного типа в гомогенной фазе .

лость сравнения кинетических параметров реакционной способности углеводородов ряда норборнана с остальными бицикли-ческими углеводородами.

Современные методы анализа, в частности такие, как газовая хроматография, молекулярная и масс-спектрометрия и т. д., невозможны без использования эталонных углеводородов. Поэтому значение индивидуальных углеводородов в настоящее время возросло как никогда. В дополнение к обычным, «классическим» методам органического синтеза появились новые методы , позволяющие легко и быстро получать смеси эталонных углеводородов определенного «троения, используемые затем при газохроматографическом анализе. Вначале рассмотрим обычные пути синтеза циклических углеводородов, позволяющие получать вещества определенной структуры в количествах, достаточных для определения их важнейших физико-химических характеристик, в том числе и для определения различных параметров реакционной способности. Добавим, что значительная часть всех описанных далее синтезов была экспериментально проверена в лаборатории автора.

В задачу автора не входит рассмотрение основ газовой хроматографии, так как соответствующий материал достаточно хорошо освещен в отечественной литературе . Нам хотелось бы здесь коротко проанализировать те задачи, которые в настоящее время могут быть решены газохроматографическим анализом такой сложной смеси соединений, какой являются циклические углеводороды нефтей.

Успехи всех этих исследований полностью будут зависеть от непрерывного совершенствования соответствующих методов исследования. На первое место здесь, безусловно, необходимо поставить синтезы индивидуальных полициклических углеводородов сложного строения и всестороннее исследование их свойств, в том числе термодинамических и кинетических параметров реакционной способности.

Методика определения оптимальных параметров ректификации смесей пропилен — пропан и этилен — этан в одноколонных системах с тепловым насосом рассматривается в работе {34))).

1) системы регулирования по отклонению ;

83 Мельников B.C., Молоканов Ю.К. Расчёт параметров ректификации при заданном содержании примесей в продуктах.-ТОХТ, 1986, т.10,Н1,с.З-9.

Рис. 5.15. Устройство для автоматической записи параметров ректификации в вакууме:

для исследования влияния параметров ректификации в установившемся режиме на качество продуктов и их выход;

Флегмовое число - один из основных параметров ректификации, лежащий в основе практически всех расчетов этого процесса, с помощью которого можно регулировать разделительный потенциал колонны. В соответствии с флегмовым числом различают три основных режима работы колонн:

Записанная система уравнений материального, теплового балансов и равновесия позволяет выполнить расчет всех параметров ректификации при разделении многокомпонентной смеси: составов продуктов, флегмо-вых чисел, чисел теоретических тарелок, распределений концентраций и температур по тарелкам колонны и др. Однако вследствие необходимости выполнения большого объема вычислений, их высокой точности и целого ряда особенностей многокомпонентной ректификации, существенно отличающих ее от ректификации двухкомпонентных смесей, в общем случае задача решается лишь итерационными методами с использованием электронных вычислительных машин.

Рис. 1. Влияние параметров ректификации на четкость разделения в рек-

Рис. 2. Влияние параметров ректификации на степень деструкции остатка

параметров ректификации парафинов.