Главная -> Словарь

Получается некоторое

Спиросоединения содержат атом углерода, эквивалентный зе-и-диал-килированному атому углерода, и у них обычно при гидрогенолизо происходит разрыв связи, расположенной против спиро-атома. Гидрогенолиз спиро-пентана является исключением, так как в этом случае получается небольшое количество йзопентана, что соответствует разрыву связи, соседней спиро-атому. Гидрогенолиз спиро-пентана при 25° в присутствии платины дает 1,1-диметилциклопропан, неопентан и изопентан в молярных отношениях 4,4 : 1,9 : 1 . Никель Ренея не катализирует гидрогенизацию при столь мягких условиях :

La Compagnie des Mines de Bethune пропускает метан под давлением и при повышенных температурах над катализатором, состоящим из окиси железа в присутствии 1% кислорода, и получает газообразные олефиновые и парафиновые углеводороды, а также бензин. Кроме того получается небольшое количе: ство формалина. 2

Чтобы получить наибольшее количество непредельных газов, на многих установках пиролиза мгновенно прекращают реакции по выходе паров и газов из пирозмеевика путем их охлаждения до 400—500°С. При этом смол получается небольшое количество и они не применяются для коксового производства.

Фенолы образуют с А1С13 неактивные соли ArOAlCb, поэтому для алкилирования фенолов в качестве катализаторов применяют протонные кислоты или металлооксидные катализаторы кислотного типа. Это позволяет использовать в качестве алкилирующих агентов только спирты и олефины. Наряду с продуктами замещения в ядре получается небольшое количество простых эфиров фенола, которые легко перегруппировываются в алкилфенолы:

В результате частичной атаки по другому ненасыщенному атому углерода из а-олефинов в качестве побочных продуктов получается небольшое количество альдегидов, например из пропилена — пропионовый альдегид. Кроме того за счет хлорирующего действия хлоридов меди побочно образуются хлоркетоны, количество которых возрастает с повышением концентрации медных солей и кислотности раствора. Выход хлоркетона при окислении н-бутилена может достигать 10— 30%, поэтому необходимы меры для снижения выхода или для полезного использования этого побочного продукта.

Наконец, при дегидрировании олефинов за счет образующегося водорода получается небольшое количество парафинов, которые крекируются легче, чем соответствующие олефины. Часть углеводородов и кокса подвергается также конверсии водяным паром, иследствие чего в газе содержатся оксиды углерода.

В меньшей степени происходит разрыв простых С—С связей. В результате получается небольшое количество газа и бензина и широкая фракция с концом кипения 300—350°, которая служит сырьем для второй ступени.

В результате лвдкофазной гидрогенизации тяжелого нефтяного сырья получается небольшое количество газа и бензина, но основной продукт - это так называемая широкая фракция с концом кипения 300-350°С. Оно служит сырьем для ETopoii стздаи гидрокрекинга.

меризуется при перемешивании в течение 1 часа со 100%-ной серной кислотой; при этом только получается небольшое количество ниже- и вышекипящих продуктов. Ожидаемый при каталитическом алкилировании изобутана пропеном триптан не образуется ни в присутствии серной кислоты как катализатора, ни в присутствии фтористого водорода . Концентрированная серная кислота не действует на триптан даже при продолжительной обработке. Наконец, неогексан почти не изменяется в условиях, при которых проводят каталитическое сернокислотное алкилирование. После 2Vs часового перемешивания с 98%-нон серной кислотой 50% нео-гексана остается непрореагировавшим. В процессе такой обработки получается 20% изопентана, 7% высококипящих продуктов и только 3% изомерных гексанов .

финовых углеводородов; кислородных соединений получается небольшое количество. Было также изучено взаимодействие изобутилена и циклогек-сена .

Чтобы получить наибольшее количество непредельных газов, на многих установках пиролиза мгновенно прекращают реакции по выходе паров и газов из пирозмеевика путем их охлаждения до 400—500 °С. При этом смол получается небольшое количество и они не применяются для коксового производства.

Дегидратация низших спиртов часто сопровождается образованием простых эфиров. В этих случаях для достижения оптимального выхода олефина целесообразно работать при относительно высоких температурах и малой скорости тока . Низкие температуры и высокие давления благоприятствуют образованию простых эфиров . Так, этанол при 249—266° и давлении до 70 am на 84,8% превращался в простой эфир. Подобно этому пропиловый спирт над окисью алюминия и фосфатом .алюминия при 260° и 32 am дегидратировался в простой эфир и лишь на 3% в пропилен . Простые эфиры иногда рассматривались как промежуточные продукты в каталитической дегидратации спиртов до олефинов. Однако при сравнении реакций дегидратации м-бутилового спирта я бутилового эфира оказалось, что выход бутена при превращении спирта был значительно выше . к-Бутиловый спирт может быть дегидратирован с образованием 1-бутена над очень чистой окисью алюминия при 375—425° двигателей еще недавно являлись исключительно продуктами прямой перегонки нефти. В настоящее время эти продукты чаще готовят смешением соответствующих дестиллатов прямой перегонки с продуктами крекинга. Это позволяет повысить октановые числа топлива. При производстве крекинг-бензинов получается некоторое количество более тяжелых фракций; последние в зависимости от их фракционного состава используются как компоненты либо лигроина, либо тракторного керосина.

Эти процессы характеризуются высокими температурами — от 450 до 1200°С. Направленность их различна. Так, первая из названных разновидностей процесса — термический крекинг под давлением — для относительно легких видов сырья проводится под давлением от 2 до 4 МПа, температуре 450-510°С с целью производства газа и жидких продуктов . Этот процесс утратил свое значение благодаря развитию каталитического крекинга. В настоящее время термический крекинг сохранился для переработки тяжелых нефтяных остатков вакуумной перегонки и направлен преимущественно на получение котельного топлива за счет снижения вязкости исходного сырья. При этом также получается некоторое количество газа и бензиновых фракций. Остальные фракции сохраняются в составе остаточного продукта. Эта разновидность термического крекинга носит название "висбрекинг" и проводится в мягких условиях . Степень конверсии сырья при этом не глубокая.

Во всех процессах термического крекинга, помимо целевого продукта , получается некоторое количество углеводородного газа.

водороды, например из этилена получается некоторое количество бензола.

Керосин для тракторных двигателей еще недавно являлся исключительно продуктом прямой перегонки нефти. В настоящее время тракторный керосин готовят смешением соответствующих дистиллятов прямой перегонки с продуктами крекинга. Это позволяет повысить октановые числа топлива. При производстве крекинг-бензинов получается некоторое количество более тяжелых фракций, которые используются как компоненты тракторного керосина.

Если образец крекинг-бензина, содержащего кислородные соединения, испарять в отсутствии воздуха, то в остатке получается некоторое количество нерастворимых в бензине смол. Таким образом, превращение растворимых кислородных соединений или «растворимых» смол в нерастворимые смолы может быть проведено без дальнейшего окисления.