Главная -> Словарь

Получается преимущественно

Окисление этилбензола в ацетофенон протекает при 125° и 2 am. Превращение этилбензола за один цикл составляет 25 — 30%. Реакция экзотермическая. Сырые продукты реакции, состоящие примерно из 73% этилбензола,. 17% ацетофенона, 8% метилфенилкарбинола и 2% побочных продуктов, разделяют разгонкой. Полученную таким образом смесь, состоящую из 68% ацетофенона и 32% метилфенолкарбинола, гидрируют при 14 am водорода и 130 — 170° над медно-хромо-железным катализатором. При гидрировании получается практически чистый метилфенилкарбинол. Дегидратация его в стирол производится над нанесенной на боксит окисью титана, в отсутствие давления при 250°.

При е -» -I получается практически прямоугольный сигнал, а при g -» оо данная функция по форме становится близкой к дельта-функции Дирака. Вычисляя по управляющий код для ЦАП, можно формировать напряжения требуемой формы, амплитуды и частоты, естественно с теми ограничениями, которые накладывает аппаратная реализация АИК.

При е — -1 получается практически прямоугольный сигнал, а при ? — оо данная функция по форме становится близкой к дельта-функции Дирака. Вычисляя по управляющий код для ЦАП, можно формировать напряжения требуемой формы, амплитуды и частоты, естественно с теми ограничениями, которые накладывает аппаратная реализация АИК.

дательный гомогенный азеотроп». Четкая простая перегонка смеси хлороформа с ацетоном при атмосферном давлении будет всегда приводить к получению' остатка, по составу близкого к азеотропной смеси, содержащей около 65,5%мол. хлороформа. В качестве дистиллята получается практически чистый хлороформ или ацетон в зависимости от содержания хлороформа в сырье; если оно больше 65,5% мол., отгоняется хлороформ, в противном случае — ацетон.

Выход этиленгликоля в присутствии катионита амберлит /Д-120, обработанного 10%-ной H2S04, получается практически таким же, как при кислотной, и несколько выше, чем при некаталитической гидратации . ' .

после одной перекристаллизации получается практически химически чистым.

Показано, что лучшие результаты достигаются с эфиратом фтористого бора. В присутствии этого катализатора ге-трет.бутилфенол получается практически с теоретическим выходом при температуре 80—95° и времени 4 часа, а тг-трет.амилфенол образуется с выходом 92—100% . Позже в этой реакции была изучена эффективность катализаторов BF3, BF3-H3P04, A1C13, H2S04 и А1С12 • HS04 и показано, что наиболее активным среди них является фтористый бор, взятый в количестве 0,8—1%. В присутствии BF3 фенол алкилируется изобутиленом с образованием тг-трет.бутилфенола с выходом до 88% от теорет.

В качестве горючего для ЖРД может быть использован жидкий аммиак. Теплота сгорания его с жидким кислородом ниже, чем, например, у углеводородных горючих. Но при сжигании его с кислородом получается практически такая же удельная тяга, как при сжигании керосина с кислородом. Температура горения аммиака намного ниже, чем при горении углеводородных горючих.

Большой мнтерес представляет процесс Linde-Bronn, применяемый в Германии и в Бельгии для разделения составных частей газа коксовых печей, так как юн служит иллюстрацией потенциальных возможностей низкотемпературного фракционирования. Bronn102 приводит описание этого процесса, который состоит в том, что газ коксовых печей охлаждается под давлением, причем сперва выделяются легко сжижаемые примеси, а затем получается конденсат, содержащий этилен и метан. В этой стадии сжижения газ коксовых печей охлаждают жидким воздухом или жидким ¦ азотом. При фракционировании этилен-метанового конденсата получается практически чистый этилен. Полное отделение метана и окиси углерода от сопутствующего водорода может быть достигнуто охлаждением газа коксовых печей, после удаления смеси этилена и метана, до температуры около —209° при давлении в 10 ат. Для получения этой температуры жидкий азот поддерживается при пониженном давлении.

При применении 4 г угля на каждый литр газа можно добиться почти количественного отделения этилена от прочих непредельных углеводородов. В результате поглощения проходящего через активированный уголь газа серной кислотой и последующих гидролиза и отгонки получается практически чистый этиловый спирт. Для получения менее чистого или технического спирта соотношение между газом и углем можно повысить до 4 л газа на каждые 5 г угля. Однако технический спирт всегда обладал желтоватой окраской, слегка неприятным запахом 23 и несколько повышенной температурой кипения .

Campbell и Gray 9 изучили сожжение метана, смесей метана с водородом и метана с этиленом на окиси меди, хромате свинца и окиси кобальта. Они показали, что ниже 280° при умеренной продолжительности контакта с окисью меди углекислота получается практически в таких количествах, которым*! можно пренебречь. Вплоть до 400° окисление протекает медленно, но при 700° скорость уже велика и полное сожжение происходит з 7 мин. Добавление к окиси меди полухлористой меди, окиси кобальта, двуокиси марганца, окиси никеля и пяти-окиси ванадия ускоряет окисление. Если к метану добавлен водород или этилен,, то температура, требуемая для полного сожжения, снижается. Сплавленный хромовокислый свинец действует в этой реакции окисления хуже, а окись кобальта не лучше, чем окись меди. Wheeler10 исследовал кинетику сожжения метана на окиси меди и высказал предположение, что реакция происходит на поверхности соприкосновения медь-окись меди. King и Edgekombe и распространили исследование на этан, пропан, бутан, водород и окись углерода. Ими было найдено, что в присутствии окиси меди при 10-минутном времени контакта при 280° метан не окисляется, — происходит окисление 0,8 объемных процента этана, 1,0 объемного процента пропана и 1,4 объемных процента бутана. Скорость окисления возрастает с повышением температуры.

Действие хлористого алюминия на циклопарафины заключается в основном в их изомеризации. Эти результаты приводятся в ряде исследований Т-уровой-Поляк и вкратце формулируются следующим образом. Этилциклопентан при температурах 110—115° дает 97% метил-циклогексана. Из пропилциклопентана получается 91,8% циклогексанов, главным образом 1,3-и 1,4-диметилциклогексанов. Продукты превращения бутилциклопентана при температурах 160—165° состояли из 80% три-метилциклогексанов, 13,7% циклопентана и 6,3% парафинов. Цикло-гептан дает 68% метилциклогексана, реакция необратима. Из метил-циклопейтана получается преимущественно 1,4-диметилциклогексан, а из циклооктана — 1,3- или 1,4-диметилциклогексан.

Производство диметилтерефталата. При окислении пара-ксилола воздухом в присутствии катализаторов—солей кобальта получается преимущественно паратолуиловая кислота:

При окислении метана в присутствии платины или палладия получается преимущественно муравьиная кислота:

Кокс в этом случае получается преимущественно анизотропной структуры. Аналогично может быть разработана технология получения нефтяных коксов преимущественно изотропной структуры на основе сырья асфальтового основания.

Оценка степени упорядоченности структуры коксов осуществляется измерением межслоевого расстояния doo2 и размеров кристаллитов по La и Lr. Чем меньше d002 и больше La и Lf, тем в большей степени подвергнуты графитации нефтяные коксы и тем более они упорядочены. Склонность нефтяных коксов к графитации обусловливается соответствующим подбором сырья, способа производства кокса, методов его прокаливания и графитации. В сырье должны быть углеводороды регулярной структуры , тогда кокс получается преимущественно кристаллической структуры и легче упорядочивается. Содержание в сырье соединений неупорядоченной структуры способствует получению кокса аморфной структуры, мало склонного к графитации. Данные Р. Н. Ги-маева находятся в согласии с этими выводами . В ре-

Гидрогенизация различных горючих веществ - твердых топлив, тяжелых нефтепродуктов, смол - является многоступенчатым процессом, включающим гидрирование исходного сырья и последующий крекинг сырья под давлением водорода. Поскольку молекулярный водород сам по себе мало активен, процесс осуществляют в присутствии катализаторов, при нагревании и высоких давлениях. Наличие указанных факторов и использование растворителя значительно облегчают переработку твердых топлив, представляющих собой высокополимерные вещества. На первой стадии происходит растворение органической массы угля . Полученный угольный раствор является исходным сырьем для гидрогенизации. Проводимая в дальнейшем переработка угольного раствора аналогична осуществляемой при гидрогенизации тяжелых нефтепродуктов и смол. При этом получается преимущественно смесь насыщенных водородом соединений с меньшей молекулярной массой, чем у исходного топлива. В зависимости от условий проведения процесса и глубины превращения органической массы угля методом гидрогенизации можно получать высококачественные моторные топлива , сырье для химической промышленности , а также газы, содержащие водород и преимущественно насыщенные углеводороды СГС4-

Кокс з этом случае получается преимущественно анизотропной структуры. Аналогично может быть разработана технология получения нефтяных коксов преимущественно изотропной структуры на основе сырья асфальтового основания.

Гидрогенизация различных горючих веществ - твердых топлив, тяжелых нефтепродуктов, смол - является многоступенчатым процессом, включающим гидрирование исходного сырья и последующий крекинг сырья под давлением водорода. Поскольку молекулярный водород сам по себе мало активен, процесс осуществляют в присутствии катализаторов, при нагревании и высоких давлениях. Наличие указанных факторов и использование растворителя значительно облегчают переработку твердых топлив, представляющих собой высокополимерные вещества. На первой стадии происходит растворение органической массы угля . Полученный угольный раствор является исходным сырьем для гидрогенизации. Проводимая в дальнейшем переработка угольного раствора аналогична осуществляемой при гидрогенизации тяжелых нефтепродуктов и смол. При этом получается преимущественно смесь насыщенных водородом соединений с меньшей молекулярной массой, чем у исходного топлива. В зависимости от условий проведения процесса и глубины превращения органической массы угля методом гидрогенизации можно получать высококачественные моторные топлива , сырье для химической промышленности , а также газы, содержащие водород и преимущественно насыщенные углеводороды СГС4.

Кокс з этом случае получается преимущественно анизотропной структуры. Аналогично может быть разработана технология получения нефтяных коксов преимущественно изотропной структуры на основе сырья асфальтового основания.

При окислении метана в присутствии платины или палладия получается преимущественно муравьиная кислота:

Для получения эфиров полиэтиленгликолей наряду с алифатическими спиртами применяются фенолы37. При эквимолярном соотношении окиси этилена и фенола получается преимущественно монофениловый эфир этиленгликоля. Почти полное отсутствие фениловых эфиров ди- и триэтиленгликолей можно объяснить более кислым характером гидроксильной группы фенола по сравнению со спиртовой группой. В качестве примера можно привести реакцию получения моноэфира этиленгликоля после четырехчасового нагревания эквимолярных количеств фенола и окиси этилена при 200 °С в автоклаве39. При избытке окиси этилена происходит наращивание полиоксиэтиленовой цепи.