Главная -> Словарь

Получения акриловой

Другие пути получения акрилонитрила — присоединение синильной кислоты к ацетилену , окисление аллиламина и реакция этиленхлоргидрина с цианистым натрием с последующей дегидратацией полученного хлоргидрина.

Кроме ранее описанного способа получения акрилонитрила реакцией окиси этилена с синильной кислотой и последующего дегидратирования получаемого таким путем нитрила оксипропионовой кислоты, важнейшее

Рис. 151. Схема получения акрилонитрила реакцией синильной кислоты с ацетиленом.

СН2=СНСНз + КН3 + 3/202 0кисьМо+ CH2=CHCN + 3H20 Спустя несколько лет фирма Distillers Сотр., Ltd. опубликовала сведения о процессе превращения акролеина в акрилонитрил реакцией с аммиаком и кислородом. Акролеин получали окислением пропилена на воздухе. Это двухступенчатый метод получения акрилонитрила в отличие от одноступенчатого процесса фирмы Allied Chemical and Dye Corp. Однако оба процесса дают очень незначительный выход, поэтому они не нашли практического применения. *

Рис. 37. Общая схема получения акрилонитрила:

В табл. 13 содержится литературный обзор всех катализаторов для получения акрилонитрила из пропилена.

6.1.4. Другие процессы получения акрилонитрила

Оригинальностью отличается способ получения акрилонитрила окислением аллиламина в воздухе при 500 °С :

6.1.5. Экономическая оценка методов получения акрилонитрила

Капиталовложения для процессов аммоноокисления пропилена значительно ниже, чем, например, для метода получения акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты. Так, для процесса Sohio годовая стоимость 1 т акрилонитрила составляет 340 долларов в отличие от 840—1200 долларов для ацетиленового метода.

Существует метод одновременного получения акрилонитрила, акролеина и акриловой кислоты . Реакционная смесь из окиси азота и водяного пара, получаемая при 800—900 °С из смеси NH3—Н20—02 на сите Pt — Rh, взаимодействует с пропиленом при 400—420 °С. Наконец, пропилен можно окислять смесью Se—NH3 с одновременным образованием акрилонитрила .

50 получается при окислении над Мо03; при использовании Sn02 селективность в отношении образования альдегида составляет только 20—45%. Оптимальная температура для получения альдегида 430—450 °С, в присутствии окисей кислоты не образуются. Напротив для получения акриловой кислоты хорошо зарекомендовал себя смешанный катализатор окиси Sn—Mo при соотношении Sn : Mo = = 3:1, оптимальная температура 340 СС. Наибольший выход акролеина наблюдается при соотношении Sn : Mo =9:1 или 1 : 9. При повышении температуры выход акролеина повышается, а выход акриловой кислоты понижается. Для совместного производства акролеина и акриловой кислоты самой подходящей температурой будет 360° С, концентрация пропилена 20—30%, соотношение пропилен : кислород : водяной пар =1:1:2.

Акролеин СН2 = СН—СНО —жидкость с резким раздражающим запахом. Он хорошо растворим в воде и образует с ней азеотропную смесь. При длительном хранении или нагревании легко полимеризуется в циклические или линейные полимеры, что заставляет при его переработке использовать добавки ингибиторов. Акролеин широко применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других продуктов, в том числе метионина СНз5СН2СН2СНСООН, являющегося ценной добавкой к корму для птиц.

для получения акриловой кислоты из этилена

получения акриловой кислоты 419

С разбавленной серной кислотой и в отсутствие спирта образуется свободная акриловая кислота. Этот процесс является обычным в настоящее время методом промышленного получения акриловой кислоты и акрилатов. Другие способы их получения перечислены в гл. 18 .

Акролеин применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других веществ. Эфиры акриловой,кислоты используют в реакциях полимеризации и сополимеризации для получения полимеров с заданными свойствами.

Для получения акриловой кислоты используют одностадийный процесс окисления пропилена в акриловую кислоту и двух-стадийный процесс: окисление пропилена в акролеин и окисление акролеина в акриловую кислоту. Двухстадийная схема получила наибольшее распространение, так как существенно повышается селективность образования акриловой кислоты.

катализатор получения акриловой кислоты из акролеина 56