Главная -> Словарь

Парциальным давлением

Основными критериями при выборе абсорбентов, а следовательно, и процессов являются начальное и конечное содержание извлекаемых «нежелательных» компонентов в газе и заданное рабочее давление в системе или начальное и конечное парциальное давление их в условиях очистки. Начальное давление предопределяет кратность циркуляции абсорбента . Конечное парциальное давление зависит в первую очередь от степени регенерации абсорбента и от равновесного давления извлекаемого газа над раствором от температуры. Капитальные и эксплуатационные затраты определяются главным образом кратностью циркуляции и условиями регенерации растворителя. Следовательно, экономика процесса предопределяется в основном парциальными давлениями извлекаемых «нежелательных» компонентов в сыром и очищенном газе. На основе этих данных можно оценить, какой из растворителей — химический или физический — наиболее приемлем для заданных условий. После этого, учитывая специфику содержащихся в газе примесей и возможные варианты взаимодействия их с растворителями данной конкретной группы, можно выбрать процесс, который целесообразно будет использовать для проведения технико-экономического исследования.

использована при изображении экспериментальных данных на рис. 1, где по оси абсцисс отложено отношение рн 0/рсо, а по оси ординат 100 х /н /г. Андерсон констатирует, что этот график «... демонстрирует полную пригодность уравнения скорости, особенно если учесть довольно большие экспериментальные погрешности. Кроме того, уравнение удовлетворительно предсказывает изменение скорости нри изменении общего давления и состава газа . . . Может быть полезно рассмотреть постулаты, на основе которых могло быть выведено уравнение скорости. Эти постулаты таковы: во-первых, скорость реакции пропорциональна парциальному давлению водорода и доле восстановленного железа в реакционной зоне и. во-вторых, доля восстановленного железа определяется парциальными давлениями водяного пара и окиси углерода». Эти постулаты представляются логичными, если принять, что лимитирующей стадией реакции является образование «комплекса», состоящего из хемосорбированных окиси углерода и водорода, который может реагировать с соседним аналогичным комплексом или с хемосорбированной молекулой спирта или олефина. Этот «комплекс» может иметь природу гидро-карбонила железа, и его образованию может предшествовать образование карбонила железа на поверхности катализатора.

Эта константа связана с парциальными давлениями веществ At и А2 при равновесии или с мольными долями этих компонентов в равновесной смеси соотношением:

В равновесной смеси присутствуют т изомеров. Если состав смеси характеризовать их равновесными парциальными давлениями, для констант равновесия получим уравнений:

В случае однородной поверхности и при установлении адсорбционного равновесия для вещества А1 поверхностную концентрацию ОА. связывают с парциальными давлениями компонентов рА. уравнением Ленгмюра:

Пользуясь парциальными давлениями реакций конверсии метана , приведенных в табл. 19, получим для К3 следующее уравнение:

Давление смеси паров называется общим давлением, а давления отдельных паров, входящих в эту смесь, частными или парциальными давлениями .

Кипение жидкостей, представляющих собой смесь различных веществ, протекает значительно сложнее; в этом случае давление паров смеси определяется парциальными давлениями паров отдельных компонентов.

Основными критериями при выборе абсорбентов, а следовательно, и процессов являются начальное и конечное содержание извлекаемых «нежелательных» компонентов в газе и заданное рабочее давление в системе или начальное и конечное парциальное давление их в условиях очистки. Начальное давление предопределяет кратность циркуляции абсорбента . Конечное парциальное давление зависит в первую очередь от степени регенерации абсорбента и от равновесного давления извлекаемого газа над раствором от температуры. Капитальные и эксплуатационные затраты определяются главным образом кратностью циркуляции и условиями регенерации растворителя. Следовательно, экономика процесса предопределяется в основном парциальными давлениями извлекаемых «нежелательных» компонентов в сыром и очищенном газе. На основе этих данных можно оценить, какой из растворителей — химический или физический — наиболее приемлем для заданных условий. После этого, учитывая специфику содержащихся в газе примесей и возможные варианты взаимодействия их с растворителями данной конкретной группы, можно выбрать процесс, который целесообразно будет использовать для проведения технико-экономического исследования.

При рассмотрении газофазных реакций степень превращения компонента А, связана с парциальными давлениями компонентов AJ, А2, ... В, соотношениями:

Проведение кинетического анализа химического процесса связано с исследованием его кинетики, установлением количественной связи между скоростью реакции и концентрациями реагирующих веществ в зависимости от внешних факторов , механизма и кинетики элементарных реакций с участием лабильных промежуточных частиц .

Все сказанное выше относится также к процессу однократного испарения. В уравнении однократного испарения общее давление системы заменяется парциальным давлением нефтяных паров:

При подаче в колонну водяного пара в приведенных выше уравнениях давление я заменяется парциальным давлением нефтяных паров.

Адсорбционное равновесие характеризуется определенной зависимостью между концентрацией или парциальным давлением веще-

Так как коррозия развивается за счет преимущественной диффузии ионов железа через поверхностную пленку к газообразной среде, то наружный слой этой пленки обогащен серой и состоит из FeSa. При повышении температуры FeSa начинает распадаться с выделением элементарной серы и образованием более термостабильного FeS. Термодинамическая возможность существования FeS определяется температурой и парциальным давлением сероводорода в газовой фазе. На рис. 38 показано поле термодинамической невозможности сероводородной коррозии для низколегированных сталей .

Температурный режим в колонне. Температурный режим, влияющий на показатели работы колонны, зависит от качества дистиллятов и давления в колонне. Нужно определить обычным путем, температуры верха и низа колонны, боковых погонов и низа остатка. При этом следует учитывать, что в низ колонн подается водяной пар и температура внизу колонны будет определяться парциальным давлением нефтяных паров. Водяной пар оказывает существенное влияние на температурный режим колонны. Ниже приводится средний температурный режим, поддерживаемый в основных колоннах действующих АВТ .

Все процессы, приведенные выше, за исключением процессов Ветрококк — H2S * и Стретфорд, основаны на химической или физической абсорбции «нежелательных» серо-кислородсодержащих соединений и последующей десорбции их из абсорбента и направлении кислых сероводородсодержащих газов на установку по производству серы типа Клауса. Процессы Ветрококк — H2S и Стретфорд основаны на абсорбции сероводорода химическим растворителем и окислении его в регенераторе до серы за счет присутствия в абсорбенте соответствующих активных добавок и кислорода, который поступает в нижнюю часть регенератора вместе с воздухом . Процессы Ветрококк — H2S и Стретфорд чаще всего применяют для очистки газов с низким содержанием сероводорода, область применения их ограничивается парциальным давлением H2S в очищенном газе до 0,002 МПа и в исходном газе до 0,07 МПа . В СССР окислительно-восстановительные процессы Ветрококк — H2S и Стретфорд не нашли пока практического применения для очистки природных и нефтяных газов от сероводорода. За рубежом эти процессы используют, как правило, на установках небольшой мощности. В США процесс Ветрококк не применяют из-за высокой токсичности растворителя .

Вторая задача при калибровке масс-спектрометра состоит в установлении зависимости между интенсивностью ионного тока и парциальным давлением компонентов в напускной системе. Соотношение давления газа в баллоне напуска и размера диафрагмы должно обеспечить линейную зависимость интенсивности пиков в спектре от давления.

Основы теории разделения смесей путем перегонки удобно иллюстрировать на примере бинарной смеси. Способность каждого компонента бинарной смеси к испарению из раствора зависит от его концентрации в растворе и от упругости его паров. Эта способность к испарению количественно выражается парциальным давлением и для идеальных растворов может быть вычислена по закону Рауля, приводимому ниже:

Влияние температуры на выходы ацетилена и этилена уже обсуждалось в разделе «Равновесие». Сторч пытался связать конверсию до ацетилена и этилена со средним парциальным давлением метана; произведение среднего парциального давления метана на величину конверсии до ацетилена и этилена представлено в виде константы, обладающей размерностью давления и являющейся функцией температуры. Эта константа была рассчитана для данных, приведенных в табл. 4. Было рассчитано среднее парциальное давление метана /?СН4 при условии, что разложение метана происходит согласно уравнению :

На рис. П-3 изображено деструктивное гидрирование, протекающее под высоким парциальным давлением водорода. На его диаграммах представлены термодинамические зависимости реакций:

Концентрации газов на практике чаще всего выражают через парциальные давления. Активность газов а равна их фугитивно-сти /. Коэффициент активности у представляет собой коэффициент пропорциональности, связывающий фугитивность с парциальным давлением Р. Отсюда