Главная -> Словарь

Получения низкозастывающей

Развитие процессов нефтехимического синтеза связано с широким использованием природных промышленных газов. Предельные углеводороды — метан, этан, пропан, бутан, изобутан, пентан применяют в качестве топлива, а также сырья для получения непредельных углеводородов . Непредельные углеводороды в свою очередь являются сырьем для получения синтетических материалов. В промышленных масштабах перерабатываются газы: этилен, пропилен, бутилены, дивинил, изопрен, ацетилен.

3.8. А. с. 1268603 СССР, МКИ С 10 G 11 04 Способ получения непредельных углеводородов / Э. Г. Теляшев, Р. Б. Валитов, Г. Г. Теляшев и др. .- № 3844002/31-04. Заявлено 20.11.84. Опубл.-07Л 1.86 // Б. И.- 1986.- № 41.

Существуют две группы процессов получения непредельных соединений: процессы, в которых они являются побочными продуктами,и специальные, направленные на их максимальную выработку. К первой группе относятся термически!: к• каталитически!; крекинг, реформинг и коксование нефтяных остатков, "основное"назначение которых - производство топлиь i; нефтяного кокса. Вторая группа зклпчает пиролиз, полимеризацию низкомолекулярннх алкенов, дегидрирование ал-каков и синтез высших алкенов в присутствии металлоорганическпх катализаторов.

Процессы дегидрирования органических веществ обычно предназначены для получения непредельных соединений с одной или двумя двойными связями в молекуле. Особый случай представляют процессы с преобладанием реакций ароматизации парафиновых и нафтеновых углеводородов с образованием циклической системы из трех сопряженных двойных связей и реакции циклизации .

Существует две группы процессов получения непредельных соединений: процессы, в которых они являются побочными продуктами, и специальные, направленные на их максимальную выработку. К первой группе относятся термический и каталитический крекинг, риформинг и коксование нефтяных остатков, основное назначение которых — производство топлив и нефтяного кокса. Вторая группа включает пиролиз, полимеризацию нюкомолекулярных алкенов, дегидрирование алканов и синтез высших алкенов в присутствии металлорганических катализаторов.

Дегидрирование — процесс, сопровождающийся отщеплением водорода от молекул, предназначается для получения непредельных углеводородов из предельных, например бутилена из бутана, бутадиена из бутилена, изоамилена из изопентана, изопрена из изоамилена. Процесс протекает на хромоалюминиевых катализаторах при температуре 530 — 600 °С и давлении атмосферном или ниже атмосферного. В результате дегидрирования из этилбензола получают стирол, а из изопропилбензола — а-метилстирол.

Дегидрирование — процесс, сопровождающийся отщеплением водорода из молекул, предназначается для получения непредельных углеводородов, например бутилена из бутана, бутадиена из бутиле-нов, изоамиленов из изопентана, изопрена из изоамиленов. Катали-

Исходным сырьем для получения непредельных углеводородов, идущих на полимеризацию для производства синтетических волокон

Пиролиз газообразных и жидких углеводородов является основным методом получения непредельных углеводородов — этилена, пропилена и бутиленов. Одновременно при пиролизе получают жидкие продукты, содержащие ароматические углеводороды. Появление крупнотоннажных производств этилена является вредным продуктом, который отлагается на стенках змеевиков печей, ухудшая эксплуатационные условия, во втором случае он является целевым продуктом производства. Большинство исследователей считают, что пироуглерод образуется в результате разложения молекул углеводородного сырья до элементов:

3.8. А. с. 1268603 СССР, МКИ С 10 С 1! 04 Способ получения непредельных углеводородов / Э. Г. Теляшев, Р. Б. Валитов, Г. Г. Теляшев и др. .-- № 3844002/31-04. Заявлено 20.11.84. Опубл. 07.11.86 // Б. И. 1986. № 41.

В данной работе исследована возможность получения низкозастывающей основы из парафинистых нефтей.

Большая работа по разработке технологии получения низкозастывающей основы из парафинистых нефтей и масла ВМГЗ с использованием процессов карбамидной депарафинизации и адсорбционной очистки была выполнена под руководством Левинсона С. 3.

Разработка технологии получения низкозастывающей основы на Ново-Уфимском НПЗ позволит расширить ассортимент товарных нефтепродуктов и ресурсы сырья для производства гидравлических масел.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Разработка новых технологий получения низкозастывающей основы загущенных гидравлических масел для высоконапряженных систем из парафинистых нефтей.

1. Разработан вариант получения низкозастывающей основы гидравлических масел на базе денормализата процесса "Парекс", исключающий процесс адсорбционной очистки.

ТРЕТЬЯ ГЛАВА посвящена разработке технологии получения низкозастывающей основы на базе гидроочищенных дизельных фракций.

До 1993 года масло ВМГЗ получалось по технологии, которая включала установки карбамидной депарафинизации на Московском НПЗ и установку адсорбционной очистки на Ново-Уфимском НПЗ . В связи с прекращением поставок сырья с МНПЗ на НУНПЗ был предложен вариант 2 получения низкозастывающей основы с использованием процессов "Парекс" и адсорбционной очистки.

Таким образом, исследовано 2 варианта получения низкозастывающей основы гидравлических масел группы "В" на базе дизельных

Представляет практический интерес вариант получения низкозастывающей основы на базе гидрогенизата с применением алюмоникельмолибденового катализатора.

В соответствии с новой классификацией гидравлических масел по ГОСТ 17.4793-85 и на основе новой технологии получения низкозастывающей основы лабораторный образец гидравлического масла получил маркировку МГ-15-В " Новойл".

В ПЯТОЙ ГЛАВЕ разработана принципиальная схема блока разгонки гидрогенизата с целью получения гидроочищенной фракции 270-340 °С как исходного сырья для получения низкозастывающей основы.