Главная -> Словарь

Получения правильных

К сожалению метан и этан, составляющие большую часть газа, весьма стойки и обладают малой химической активностью. Для получения практически интересных результатов нужно подняться до бутана. Крэкинг бутана уже осуществлен в промышленном масштабе и дает возможность получать этилен и пропилен, гидратация которых дает ^соответственные гликоли. Остаточный газ при этом превращении весьма богат водородом. Можно также предвидеть развитие получения различных химических продуктов методом окисления предельных и непредельных углеводородов из природного газа.

В первом случае растворяют часть угля и полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком фильтруют для отделения на фильтре нерастворимых, в том числе и минеральных веществ. Раствор дистиллируют, при этом из него удаляется большая часть растворителя, остаток после дистилляции можно коксовать для получения практически беззольного кокса, пригодного для производства, например, электродов. В этом заключается принцип давно известного способа Потта и Брохе. Фильтрование представляет собой трудную операцию, и для ее облегчения при растворении угля используют слегка гидрирующий растворитель . В настоящее время этот метод не применяют, но он может представлять интерес для приготовления некоторых специальных сортов углеродистых материалов.

Значительные ресурсы нефтяного сырья, возможность 'получения практически беззольных, с широким диапазоном свойств разновидностей нефтяного углерода — сажи, кокса, углеродистого волокна и пеков — привели за последние десятилетия к быстрому развитию на нефтеперерабатывающих и сажевых заводах процессов получения этих продуктов и сырья для них.

Сульфирование. Это — практически первый способ химической модификации асфальтенов и смол с целью получения практически важных продуктов . Было установлено, что при сульфировании CAB 4—10-кратным избытком 20% олеума при 100—110°С в течение 1,5—4 ч можно получать сульфокатиониты в виде порошка или мелких гранул со статической обменной'емкостью 2,5—' 3,5 мэкв/г . В зависимости от условий сульфирования сульфопродукты представляют собой или сильно кислотные катио-ниты или полифункциональные катионообменные вещества, содержащие сульфо-, сульфоно-, карбокси- и фенольные группы. Параллельно реакции сульфирования идет деструктивное окисление» боковых алкильных заместителей и циклоалкановых фрагментов с образованием карбокси- и фенольных групп. В растворителе дополнительно происходит окислительное дегидрирование циклоалкановых колец до ареновых и окислительная конденсация сульфопродуктов.

Окисление. Различные авторы использовали окисление как для изучения структуры асфальтенов, так и для получения практически важных продуктов . Окисление осуществляли азотной кислотой, пероксидом натрия, дихроматом калия, гипохло-ритом натрия, перманганатом калия, озоном, кислородно-воздушной смесью, воздухом. В двух последних методах реакции проводятся под давлением. Во всех перечисленных случаях происходит деструктивное окисление, глубина которого зависит от многих факторов реакции. Неглубокое окисление, например, пероксидамй натрия, водорода, дихроматом натрия проходит медленно, с небольшим выходом продуктов окисления и идет по двум направлениям: 1) окисление циклоалкановых фрагментов молекул до ареновых и окисление активных метиленовых групп до кетонов, 2) частичное расщепление циклоалкановых и ареновых колец с образованием карбоксильных групп. Окисление воздухом под давлением в водно-карбонатном и водно-щелочных растворах —к большому числу параллельно-последовательных реакций окисления, деструкции, конденсации, уплотнения и ионного обмена.

Пример 11.3. Нагретая до температуры начала кипения четырехкомпонентная смесь: пропан, изобутан, «-бутан и к-пентан подается в полную ректификационную колонну с целью получения практически чи :того н-пентана в качестве нижнего продукта. Состав сырья и летучесть его компонентов приведены в табл. 11.3. Для упрощения техники расчета вместо констант фазового равновесия использовались усредненные коэффициенты относительных летучестей компонентов, взятые согласно уравнению по отношению к наиболее тяжелому компоненту — н-пентану.

Значительные ресурсы нефтяного сырья, возможность получения практически беззольных, с широким диапазоном свойств разновидностей нефтяного углерода — сажи, кокса, углеродистого волокна и пеков •— привели за последние десятилетия к быстрому развитию на нефтеперерабатывающих и сажевых заводах процессов получения этих продуктов и сырья для них.

Пример 11.3. Нагретая до температуры начала кипения четырехкомпонентная смесь: пропан, изобутан, н-бутан и н-пентан подается в полную ректификационную колонну с целью получения практически чистого, н-пентана в качестве нижнего продукта. Состав сырья и летучесть его компонентов приведены в табл. 11.3. Для упрощения техники расчета вместо констант фазового равновесия использовались усредненные коэффициенты относительных летучестей компонентов, взятые согласно уравнению по отношению к наиболее тяжелому компоненту — «-пентану.

Хотя эта печь меньше, чем обычные промышленные печи, можно считать, что размеры ее достаточны для получения практически ценных результатов и при этом не требуют слишком больших затрат на проведение опытов. Поскольку первоначально исследовательская группа намечала изучить излучение пламени, значительный объем проведенных работ посвящен непосредственно этому вопросу. Проблемы излучения пламени исчерпывающе обсуждены в обзоре Шермана и здесь не рассматриваются. Вместо этого основной упор делается на образование сажи и светимость пламени, которые обусловливают излучение.

Значительные ресурсы нефтяного сырья, возможность получения практически беззольных, с широким диапазоном свойств разновидностей нефтяного углерода — сажи, кокса, углеродистого волокна и пеков •— привели за последние десятилетия к быстрому развитию на нефтеперерабатывающих и сажевых заводах процессов получения этих продуктов и сырья для них.

нет) в бак просеиваются через сито с отверстиями 5 мм для отсева посторонних примесей и окатышей, которые могут забить сопло торкрет-ружья. Сначала загружается по весу или объему в пересчете на вес шамотный порошок ШТП, затем заливается подготовленная порция раствора ортофосфор-ной кислоты. Масса перемешивается до получения практически однородной пульпы. Чтобы в баке, футерованном специальными кислотоупорными плитками, масса ке расслаивалась, следует

Для измерения одной и той же физической величины можно применять различные единицы измерения. Например, давление можно измерять ват, ммрт. ст., кГ/м2, кГ/см2 и др. Это затрудняет пользование научно-технической литературой, приводит к ошибкам при пересчете величин, приведенных в разных системах единиц. При расчетах для получения правильных результатов необходимо пользоваться единицами измерения какой-либо одной системы.

Для получения правильных и сходящихся показаний необходимо, чтобы температура испытуемого продукта перед определением была ниже ожидаемой температуры вспышки не менее чем на 10°.

Цилиндр для ареометра - прозрачный, стеклянный по ГОСТ 1848 1-8 IE, а также пластиковый или металлический сосуд, внутренний диаметр которого на 25,4 мм больше наружного диаметра ареометра. Высота сосуда должна быть такой, чтобы его дно отстояло на 25,4 мм от нижней точки погруженного в него ареометра. В тех случаях когда необходимо измерить плотность при температуре, отличной от нормальной - °С, применяют термостатные ванны. Если опустить ареометр, градуированный для нормальной температуры, в жидкость с иной температурой, то полученный по ареометру отсчет не дает верного представления о плотности жидкости, и для получения правильных результатов необходимо вводить соответствующие поправки, исходя из следующих соображений:

Для закрепления и натяжения шнура по рядам кладки применяется деревянная зачалка ; для получения правильных размеров температурных швов и уменьшения их засо-

25 мл, а также специально изготовленные. На рис. 4 изображена бюретка на 15 мл с длиной измерительной части 300 мм, ценой деления 0,1 мл и объемом капли 0,03— 0,05 мл. Форма и размеры бюретки с коленом позволяют удобно расположить ее относительно стакана с раствором и электродов. Примененные устройства позволяют подавать титранты с нужной скоростью и эффективно перемешивать . раствор, что имеет большое значение для получения правильных результатов анализа.

Основными условиями получения правильных результатов являются: 1) полнота сгорания всех горючих компонентов; 2) полнота удаления С02 и 02 из остаточного газа и 3) тщательная подготовка прибора к анализу. Окись меди, применяемая для сжигания, обеспечивает полное сгорание всех углеводородов. Недогорание имеет место только в случае анализа газов с высоким содержанием азота и малым содержанием метана. Практика показывает, что при сжигании таких смесей недогорает около 0,5 мл метана.

Экспериментальная проверка метода на искусственных смесях чистых углеводородов и технических газах показала, что предельные углеводороды частично адсорбируются катализатором. Количество адсорбированного углеводорода зависит от концентрации его в исследуемом газе и от количества примененного катализатора. Для получения правильных результатов следует вводить эмпирическую поправку на адсорбированные предельные углеводороды и поправку на сжимаемость смеси углеводородов с водородом. Необходимость введения этих поправок снижает ценность метода.

Для получения правильных результатов при определении непредельности бутан — бутиленовой смеси бромной водой исследуемый газ предварительно разбавляют воздухом на 50%.

В приемник помещают точное количество титрованного раствора серной кислоты. В колбу для перегонки добавляют раствор едкого натра до щелочной реакции по фенолфталеину и нагревают до кипения. Аммиак и пары воды отгоняются и собираются в приемнике. Отгонку ведут до исчезновения щелочной реакции в капле дистиллята, стекающей с холодильника. Избыток кислоты в растворе из приемника титруют щелочью и рассчитывают содержание азота в навеске. Важное условие получения правильных результатов — герметичность соединений, исключающая

Экспериментальная проверка метода на искусственных смесях чистых углеводородов и технических газах показала, что предельные углеводороды частично адсорбируются катализатором. Количество адсорбированного углеводорода зависит от концентрации его в исследуемом газе и от количества примененного катализатора. Для получения правильных результатов следует вводить эмпирическую поправку на адсорбированные предельные углеводороды и поправку на сжимаемость смеси углеводородов с водородом. Необходимость введения этих поправок снижает ценность метода.

Для получения правильных результатов при определении непредельности бутан—бутиленовой смеси бромной водой исследуемый газ предварительно разбавляют воздухом на 50%.