Главная -> Словарь

Получения соответствующих

Соли алкилсульфокислот с достаточно длинной парафиновой цепью {например, Cia — €20) обладают выдающимися поверхностно-активными и моющими свойствами. Исходным материалом для сульфохлорирова-ния с целью получения соединений с подобной длинной углеродной цепью может служить когазин II, который получается при синтезе по Фишеру и Тропшу в любом количестве. На этой основе может быть организовано массовое производство синтетических продуктов, применяемых в текстильной промышленности, и продуктов, служащих в качестве сырья для изготовления моющих средств. В случае низкомоле-кулярных еульфохлоридов реакция омыления играет меньшую -роль.

При нагревании у-бромпропилтриметилсилана с каталитическим количеством хлористого алюминия был получен чистый циклопропан с выходом 92% . Соответствующий хлорид, нагретый с раствором натриевой щелочи в разведенном этиловом спирте, также дал чистый циклопропан, но с выходом лишь 31%. Однако при действии основания на у-бромпрошштриметилсилан и хлористого алюминия на у-хлорпро-пилтримотилсилан циклопропан не был получен. Этот метод не удалось применить и для синтеза замещенных циклопропанов или для получения соединений с большими кольцами.

Замещение хлора, брома или иода фтором представляет главный метод получения алифатических фтористых соединений. Этот метод уже много лет применяется в промышленности для получения «фреонов», •состоящих в первую очередь из хлорфторметанов и этапов . Однако этот метод, вообще говоря, неудобен для получения соединений, содержащих один лишь фтор, особенно сполна фторированных углеводородов, поскольку при обычных условиях реакции могут быть замещены только наиболее реакционноспособные атомы галоида.

Для получения соединений, в молекулы которых кроме гидрофобных входят функциональные группы" с гидрофильными свойствами, можно применять реакции введения гидрофильной группы в молекулу углеводорода или введения гидрофобной группы в молекулы некоторых функциональных соединений .

В дальнейшем в качестве исходного сырья для получения соединений такого типа были использованы алкилароматические углеводороды:

- разработка методов получения соединений ряда 1,2,4-триазиндиона-5,6 на основе доступного диэтилового эфира щавелевой кислоты ;

Рассматриваются синтетические углеводородные полисилоксановые жидкости , сложные эфиры карбо-новых кислот, полиалкиленгликоли, фтор- и хлорфторугле-роды, а также присадки, применяющиеся при изготовлении смазочных масел. Кратко излагаются способы получения соединений названных классов и физико-химическая характеристика их.

Это превращение, получившее название реакции Блана , является удобным методом получения соединений, в которых атом галогена находится не в ароматическом ядре, а в боковой цепи. Реакция Блана протекает при умеренном нагревании, причем формальдегид может находиться как в водном растворе, так и в виде параформа. В качестве катализаторов применяют минеральные и кислоты Льюиса, в частности хлорид цинка. Наибольшее число публикаций и патентов посвящено различным аспектам реакции хлорметилирования. 114

Анализ литературных данных показал, что условия получения таких полимеров разработаны главным образом для производных бензола и дифенилоксида. Кроме того, эти условия предназначены для глубоких превращений исходных соединений с целью получения готового материала или изделия термореактивного типа, поэтому они непригодны для получения соединений олигомер-ного характера. Между тем последние, например ненасыщенные олигомеры, находят все более широкое применение, поскольку позволяют получать изделия высокого качества и избежать трудностей технологического характера при изготовлении крупногабаритных деталей .

Для расширения возможностей метода масс-спектрометрии уже давно используются различные способы предварительной химической модификации анализируемых веществ. Применяя подходящие реакции, удается получать производные, которые имеют более высокую летучесть или меньшую склонность к термическому и каталитическому разложению, а также к изомеризации на металлических поверхностях масс-спектрометра или обладают лучшими хроматогра-фическими свойствами. Не менее важной является химическая трансформация для получения соединений, содержащих в масс-спектрах более интенсивные пики М+\ а также дающих дополнительные или новые масс-спектральные сведения о структуре исходного вещества. Однако многие из использовавшихся до сих пор способов химической модификации осуществлялись на сравнительно больших количествах образца. Они часто требуют значительных затрат труда и времени. Успешнее для указанных целей можно использовать газофазные реакции, которые могут проводиться в микрореакторах, включенных непосредственно в систему напуска масс-спектрометра. В этом случае -химическая модификация осуществляется на микрограммовых количествах образца в процессе единого масс-спектрометрического анализа и не требует дополнительных затрат времени. Применение газофазных микрореакторов в масс-спектрометрии создает основу для разработки экспрессных и вы^-сокоэффективных методик структурного анализа.

Наибольший интерес представляет использование подобных микрореак* торов в хромато-масс-спектрометрии. Поэтому ниже описываемый метод мы называем «реакционной хромато-масс-спектрометрией». Его предшественником является метод реакционной газовой хроматографии , который включает химическую модификацию для получения производных с известными хрома-тографическими характеристиками или для упрощения состава смеси. В отличие от этого реакционная хромато-масс-спектрометрия предусматривает целенаправленное видоизменение веществ с целью получения соединений, обладающих более информативными масс-спектрами. В настоящей работе рассмотрены возможности применения данного метода к исследованию смесей алкенов и циклоалканов, имеющих прямое отношение к химии нефти и нефтехимическому синтезу.

При помощи этой, уже ранее упоминавшейся реакции применяют для получения соответствующих спиртов , а также для производства пластификаторов и смазочных масел . Низшие водорастворимые кислоты пока не используются и теряются с промывными водами. Высшие кислоты частично применяют для приготовления хозяйственного мыла. В остатке от перегонки содержатся, кроме того, дь вые кислоты.

Различают два основных механизма сближения частиц дисперсной среды: за счет разности абсолютных скоростей их движения, или конвективный механизм сближения; за счет диффузии частиц, или диффузионный механизм сближения. Оба эти механизма еще усложняются различными силовыми взаимодействиями между частицами, которые обусловливаются гидродинамикой выдавливания разделяющей их пленки сплошной фазы, свободными или наведенными зарядами на частицах, внешним электрическим полем и др. Рассмотрим эти механизмы более подробно с целью получения соответствующих им ядер коалесценции.

Был выполнен приближенный расчет основных термодинамических параметров реакций получения соответствующих 1,3-диоксанов из бутиленов и формальдегида при стандартной температуре 298,15 К: теплоты образования , изменения энтропии ! изменения энергии Гиббса

Сначала сераорганические соединения концентрировали при помощи фракционирования и хроматографии. Узкие фракции сераорганических концентратов подвергали многократной обработке насыщенными спиртовыми растворами сулемы или ацетата ртути с целью получения соответствующих комплексов сераорганического соединений с солями ртути. Сераорганические соединения, регенерированные из комплексов путем разложения соляной кислотой, затем идентифицировали с синтетическими индивидуальными соединениями .

Эти основные отличительные особенности состоят в следующем: 1. Заранее нельзя задать составы продуктов колонны, которые бы удовлетворяли всем приведенным уравнениям. Это связано с тем, что уравнения материально-теплового баланса колонны — должны удовлетворяться также и при условии получения соответствующих продуктовых концентраций у, D я xiw при расчете их по уравнениям рабочей линии и равновесия. Однако эти расчетные концентрации, как правило, не будут равны заданным, хотя последние и выбирались с учетом уравнений — . Поэтому задать можно только две из них, например концентрацию какого-либо компонента или сумму концентраций компонентов

Следует еще раз отметить, что приемлемость того или иного режима работы топочной камеры может быть установлена только в результате проведенного расчета и получения соответствующих показателей, характеризующих ее работу. Это обстоятельство обусловливает необходимость проведения нескольких вариантов расчета при различных значениях температуры дымовых газов, покидающих топку.

Следует еще раз отметить, что приемлемость того или иного режима работы топочной камеры может быть установлена только в результате проведенного расчета и получения соответствующих показателей, характеризующих ее работу. Это обстоятельство иногда вынуждает проводить несколько расчетов с различным значением температуры дымовых газов на перевале. При наличии некоторого опыта можно достаточно точно выбрать температуру газов на перевале, обеспечивающую оптимальный режим работы трубчатой печи.

Однако многочисленные соединения этого типа, в частности йодйды, сбладают кристаллическим строением. Это открывает легкий путь для получения соответствующих произв одных с целью идентификации.