Главная -> Словарь

Результате образования

Согласно Спрэгу и Джонсону солянокислые соли алкилизотиомоче-вины в результате обработки хлором в водном растворе или в суспензии превращаются в сульфохлориды с хорошими выходами:

где L/V~/e; * — соответствует условию равновесного состояния фаз. Зависимости коэффициента Е от фактического времени пребывания потока в трансферном трубопроводе Тф и соотношения фактического времени пребывания потока к расчетному от критерия FrCK=w*M/, полученные в результате обработки экспериментальных данных по работе промышленных вакуумных колонн, показаны на рис. 1-37; шсм — скорость парожидкостной смеси в трубопроводе, определяемая из соотношения, м/с, WCK= /0,785/)Тр .

2) аллилхлорид посредством кислого или щелочного гидролиза омыляется в аллиловый спирт, который в водном растворе с хлором превращается в смесь глицеринхлоргидринов, а из этой смеси в результате обработки ее водным раствором щелочи образуется глицерин.

Из фракции с температурой кипения 168—182°С в результате обработки пикриновой кислотой выделен золотисто-желтый пикрат с температурой плавления 148—149°С; эта температура плавления соответствует пикрату нафталина, который, согласно литературным данным , плавится при 149,5°С.

с помощью автоматического регулятора раздела фаз, присоединяемого к штуцеру 11. При вертикальном движении с небольшой скоростью нефтепродукт, разделенный на потоки между параллельными пластинчатыми элементами положительного и отрицательного электродов 9, по всей высоте пластин электрода подвергается воздействию электрического поля постоянного тока. В результате обработки в электрическом поле из нефтепро-

Зависимость dt от приведенной температуры была получена в результате обработки экспериментальных данных по равновесию жидкость — пар и энтальпиям.

Эмпирические формулы — получены в результате обработки автором опубликованных материалов по балансам каталитического крекинга прямогонных керосиновых и соляровых дистиллятов, не содержащих бензиновых фракций.

Вторая зависимость была предложена в результате обработки многочисленных опытных данных, относящихся к бензинам , полученным из разных видов сырья с максимальным содержанием серы 1,1 % вес. на установках системы флюид при работе на синтетическом катализаторе .

где Cv° — молекулярная теплоемкость гипотетического стандартного вещества данного класса. В результате обработки экспериментальных данных авторы предложили табл. 5.

Как уже было указано выше, при расчете равновесного состава газовой смеси, получающейся в результате обработки угля кислородом, можно пренебречь реакциями , и и следует принимать во внимание только реакцию , так как именно ее равновесие определяет конечный результат.

Авторы указанных работ в результате обработки своих экспериментальных данных предложили ряд уравнений зависимости логарифма константы исследованной реакции от температуры. Например , приводится следующее уравнение

В результате образования комплексов с компонентами нормального строения водный раствор становится все более разбавленным и содержание мочевины в нем уменьшается, что неблагоприятно влияет на положение равновесия. Поэтому необходимо или непрерывно добавлять свежую мочевину для поддержания насыщенного водного раствора, или проводить процесс с применением раствора мочевины,

Равновесие устанавливается также и при температурах метанообразования. Если синтез Фишера — Тропша направлен на получение высших углеводородов, превращения параводорода над катализатором не происходит и метанообразование также очень незначительно. Отсюда следует, что в случае блокировки активных центров катализатора в результате образования карбидов и присутствия ненасыщенных углеводородов водород не подвергается хемосорбции.

лемым для промышленных условий выходам нитрилов . С другой стороны, смеси жирных кислот, получаемые омылением таких нитрилов, состоят из различных карбоно-вых кислот сильно разветвленного строения. По своим вкусовым и прочим свойствам они совершенно «е выдерживают сравнения с природными жирными кислотами.

Потери азотной кислоты по методу Грундмана составляют около 12—15% в результате образования азота и закиси азота, не регенерируемых обратно в аэотную кислоту.

Таким образом, принимают, что сначала под влиянием энергии света расщепляются молекулы хлора на атомы. Атомы хлора отрывают от молекулы углеводорода атом водорода и образуют алкильный радикал и молекулу хлористого водорода. Алкильный радикал тут же реагирует с молекулой двуокиси серы, превращаясь в радикал алкил-сульфона, который в свою очередь сейчас же реагирует с молекулой хлора, превращаясь в сульфохлорид, при этом снова образуется свободный атом хлора. В результате образования этого атома хлора начи-' «ается следующий цикл реакций, теоретически без затраты энергии света. Квантовый выход, который в лабораторных условиях составляет приблизительно 30000—40000, в производственных условиях из-за невозможности применения чистых исходных материалов достигает всего лишь приблизительно 2000—3000. Как и при хлорировании, здесь также может вступить в реакцию один алкильный радикал с молекулой хлора, образуя молекулы алкилхлорида и атом хлора: R'+C12—КС1 + СГ . Но это, как мы уже знаем, бывает только в редких случаях. Алкильные радикалы реагируют с SO2 на две порядковые величины быстрее, чем с одной молекулой хлора .

Если парафин не содержит ингибиторов, но в нем имеются значительные количества циклических или ненасыщенных соединений, то после гладко начавшегося окисления его скорость через некоторое время замедляется в результате образования ингибирующих продуктов и при соответствующих условиях окисления может полностью прекратиться. Отсюда ясно видна необходимость тщательной очистки исходного сырья.

самой реакции получаются вещества, необходимые для ее продолжения, и, следовательно, больше нет нужды в облучении для их образования. . Продукты реакции, состоящие из циклогексана, циклогексилмоно-сульфоновой кислоты и некоторого количества дисульф,оновой кислоты, содержат еще около 15% серной кислоты. Их непрерывно отбирают снизу, вводя сверху свежий циклогексан в количестве, необходимом для поддержания постоянства уровня жидкости. При стоянии на влажном воздухе смесь продуктов реакции начинает кристаллизоваться в результате образования гидрата циклогексилмоносульфоновой кислоты, который можно отфильтровать и выделить в чистом виде.

элементы, соединяясь с металлом поверхностей трения, образуют пленки, которые предотвращают контакт чистых металлов и их схватывание. Чем химически активнее смазка, тем лучше ее противоза-дирные свойства. При легких режимах граничного трения, когда схватывания металлов не наблюдается, износ поверхностей происходит в результате образования и последующего разрушения и удаления с поверхностей тончайших пленок — продуктов взаимодействия химически активных элементов масла с материалом поверхностей трения.

Очень важно применять высокочистый пропилен и, особенно, очень чистый и безводный хлор. Любая органическая примесь хлорируется, что вызывает повышение расходов хлора в результате образования побочных продуктов. Также не следует использовать смеси пропана с пропиленом, так как это приводит к образованию трудноотделяемых монохлоридов .

а при совместном присутствии кислот обоих типов происходит усиление кислотности, а следовательно, и каталитической активности в результате образования более сильных протонных брен — стедовских кислот :

в) для снижения дезактивирующего влияния примесей сырья на ЦСК в последние годы весьма эффективно применяют технологию -саталитического крекинга с подачей в сырье специальных пассиваторов металлов, представляющих собой металлоорганичес — кие комплексы сурьмы, висмута, фосфора или олова. Сущность эффекта пассивации заключается в переводе металлов, осадившихся на катализаторе, в неактивное состояние, например, в результате образования соединения типа шпинели. Пассивирующий агент вводят в сырье в виде водо— или маслорастворимой добапки. Подача пассиваторов резко снижает выход кокса и водорода, увеличивает выход бензина и производительность установки .