Главная -> Словарь

Результате образуются

Процесс Саксе чрезвычайно удобен для получения ацетилена за счет частичного сжигания природного газа. В результате образуется газ, в значительной степени состоящий из окиси углерода и водорода. Отношение окиси углерода к водороду в га;3-е равно 1 : 2, т. е. как раз такое, какое требуется для процесса Фишера —Тропша, где используется кобальтовый катализатор. Для этого кислород и метан раздельно подогревают до 500° и подают в конвертер в молярном отношении 0,65:1.

При длительном хранении бензина тетраэтилсвинец постепенно1 окисляется, разлагается и вступает в реакцию с продуктами окисления углеводородов. В результате образуется белый осадок, ко-

Процесс фирмы Е. I. du Pont de Nemours. В данном случае пропилен вступает в реакцию с окисью азота, которую получают в результате частичного окисления аммиака воздухом. Получаемая при этом смесь, состоящая из 15% окиси азота и 83—84% азота, употребляется для реакции с пропиленом. В результате образуется акрило-нитрил. Процесс можно рассматривать как двухступенчатый вариант метода аммонокисления.

Для учета теплового взаимодействия потоков в математическое описание включают уравнение теплового баланса тарелки, которое придает модели гибкость при исследовании динамики ректификационных колонн с подачей возмущения по различным каналам. В результате образуется система, состоящая из дифференциальных уравнений материального и теплового балансов. Порядок этой системы зависит от числа тарелок в ректификационной колонне и числа компонентов, содержащихся в разделяемой смеси. Численное интегрирование полученной системы дифференциальных уравнений производится одаим из известных методов Рунге-Кутта, Рунге-Мерсона, матричный, Эйлера и др.

В результате образуется соединение включения — кристаллическая однородная система с n-идентичными ячейками из двух компонентов 5 и М.

платины окисляются кислородом. На II стадии окисленные частицы атакуются ионами С1, которые мигрируют с поверхности носителя. В результате образуется поверхностный оксихлорид платины, который является анионом и может мигрировать на поверхности А12О3 как ион С1. В результате платина отделяется от кристаллов и диспергируется на носителе.

При перегонке с многократным испарением сначала нагреем смесь до температуры t; в результате образуется смесь паров и жидкости:

Здесь А, В и С, D - атомы двух реагирующих молекул, взаимодействующих с катализатором, точки и кружки - атомы катализатора. Притяжение катализатора обусловлено химическими силами, под действи ем которых связи А-В и C-D ослабляются. В результате образуется промежуточная форма М - мультиплетный активный комплекс, который является неустойчивым и стремится перейти в более прочное состояние - исходное или конечное .

тур и водяного пара. Подобные материалы считаются ультрастабильными. Известно, что ультрастабильные структуры характеризуются уменьшенными на 1 - 1,5% размерами единичной ячейки и это уменьшение обусловлено удалением атомов алюминия из кристаллической решетки и возможностью их участия в качестве катионов в ионном обмене. Наибольший эффект получается при удалении 30% алюминия. Каждая обработка цеолита важна для восстановления структуры, количества и качества активных центров. При нагреве цеолита типа HY выше 500 °С он теряет гидроксильные группы, связанные с атомами алюминия. В результате образуется трехкоординированный алюминий и отщепляется вода

Ксилит, получаем из отходов хлопкоочистительных и других заводов, подвергают этерификации с одновременным отщеплением от него воды. В результате образуется моноэфир ксилитана . Реакция протекает по уравнению:

Из готового материала вода испаряется точно так же, как и разбавитель, и в результате образуется твердый асфальт. С эмульсиями можно работать при более низких температурах по сравнению со всеми остальными сортами битума, поскольку добавление воды для облегчения работы не требует больших затрат.

Весьма важно, чтобы при этом даже в минимальной степени не протекали реакции изомеризации, так как в этом случае становится возможным образование промежуточных олефиновых углеводородов, к которым присоединяется хлористый водород. В результате образуются хлористые алкилы, в которых хлор связан с другим атомом углерода, а не, как следовало ожидать, с углеродом, при котором находится гид-роксильная группа. Действием хлористого цинка и хлористого водорода из 2-этилбутанола-1 удалось получить смесь изомерных хлористых гексилов с выходом 80%. Образование этих изомеров не может быть объяснено перегруппировкой целевого первичного хлористого гексила, вероятно, являющегося начальным продуктом реакции, так как в контрольных опытах, проводившихся при условиях реакции, первичный хлористый гексил не претерпевал изомеризации. Взаимодействие 2-этил-бутанола-1 с хлористым тжшилом протекает гладко с 80%-ным выходом целевого первичного хлористого гексила . Авторы установили далее, что оба вторичных хлорпентана также можно получать взаимодействием спирта с хлористым тионилом в пиридине. Чистые изомеры уже при простом встряхивании с хлористым цинксм и концентрированной соляной кислотой образуют равновесную смесь, содержащую 80% 2-хлорпентана и 20% 3-хлорпентана. Действием дымящей соляной кислоты на пентанол-3 при комнатной температуре получают смесь 75% 3-хлорпентана и 25% 2-хлорпентана. Аналогичные смеси образуются и в присутствии 0,01 моля хлористого алюминия, хлористого цинка или хлористого железа. Из пентанола-2 действием дымящей соляной кислоты при 0° получают хлорид, содержащий 5—7% 3-хлорпентана .

Сравнительно недавно была исследована возможность получения высокомолекулярных спиртов хлорированием парафиновых углеводородов с последующим гидролизом. Однако, как подчеркивают исследователи, при этом хлорирование неизбежно протекает и в середине цепи молекулы. В результате образуются изомерные хлориды, гидролиз которых не дает ценных продуктов. Выход первичных спиртов ни в одном случае не превышал приблизительно 15%.

Исследования, проведенные с твердым фосфорнокислым катализатором, показали, что олигомеризация пропилена при концентрации его свыше 3,1 моль на 20 г катализатора проходит как реакция первого порядка . Опыты с фосфорной кислотой на силикагеле показали, что доля димеров и тримеров увеличивается с повышением содержания воды. Результаты эти истолковываются так: на первой стадии происходит отложение пропилена на кислом катализаторе и образование сложных эфиров фосфорной кислоты, которые затем реагируют с пропиленом. В результате образуются ионы карбония, которые присоединяются к другим молекулам олефина или путем отдачи одного протона стабилизируются на анионах фосфорной кислоты; при этом выделяются олигомеры.

Депрессаторы, являясь поверхностно-активными веществами по отношению к парафинам, оказывают тормозящее действие на образование новых кристаллических зародышей. В результате образуются компактные кристаллические структуры, не соединенные друг с другом в единую кристаллическую сетку и не способные иммобилизовать всю массу раствора, что сказывается в виде понижения температуры застывания нефтепродукта .

влияние оказывает групповой углеводородный состав сырья, прежде всего содержание полициклических ароматических углеводородов. Групповой состав ТНО определяет свойства как дисверсионной среды, так и дисперсной фазы, а также агрегативную устойчивость сырья в условиях термолиза. При термолизе таких видов сырья образовавшиеся асфальтены более длительное время находятся в объеме без осаждения в отдельную фазу и претерпевают более глубокие химические превращения . В результате образуются более карбоиды и кокс с лучшей кристаллической структурой.

HI:й —ионному механизму преимущественно с разрывом в средней части с наименьшей энергией связи С — С. Как и при каталитическом крекинге, вначале на металлических центрах катализатора происходит дегидрирование парафинов с образованием алкенов. Затем алкены на кислотных центрах легко превращаются в карбкатионы и инициируют цепной карбений —ионный процесс. Скорость гидре крекинга при этом также возрастает с увеличением молекулярной массы алканов. Изопарафины с третичными углеродными атомами подвергаются крекингу со значительно большей скоростью, чем нормальные алканы. Так как распад карбений —ионов с отщеплением фрагментов, содержащих менее трех атомов углерода, сильно эь дотермичен, при гидрокрекинге почти не образуется метан и этан и высок выход изобутана и изопентанов . На катализаторах с высокой гидрирующей и умеренной кислотной активностями происходит интенсивное насыщение карбений — ионов, в результате образуются парафины с большим числом атомов углерода в молекуле, но менее изомеризованные, чем на катализа — тс pax с высокой кислотностью.

жащие гетероатомы в боковых цепях. В результате образуются конденсированные гетероциклические соединения, например индол, скатол, карбазол, акридин, кумарон, дибензофуран, тионафтен, их гомологи и производные. Эти соединения образуются как пироли-тически, так и в присутствии катализаторов, главным образом алюмо- и меднохромовых . В дальнейшем показано, что в присутствии некоторых благородных металлов VIII группы происходит также дегидроцикли-зация втор-аминов и простых эфиров с образованием соответствующих пятичленных гетероциклов.

продуктами разложения в этом случае являются водород и твердый углерод. При дальнейшем нагревании паров бензола возможен разрыв С—С-связей. В результате образуются молекулы ацетилена и углеродные цепочки :С = С:, :С=С = С:, :С=С=С=С: и :С=С=С= = С = С:. При этом не исключается возможность конденсации углерода и из дегидрированных ароматических колец.

Циклизация при помощи реактивов Гриньяра. Хорошо известны синтезы олефинов через /3-бромэфиры, разработанные Бурдом. В последней ступени этих синтезов /3-бромэфир реагирует с цинком; в результате образуются олефин и цинкалкоксибромид. При попытке синтезировать циклопропан по аналогичной реакции между ^/-бром-пропиловым эфиром и цинком удалось идентифицировать только этилпропиловый эфир, если реакция проводилась в разведенном этиловом спирте или ацетамиде. При реакции у-бромпропилового эфира с магнием в сухом диэтиловом эфире образовался чистый циклопропан с выходом 52%. Был разработан общий метод синтезов моноалкилциклопропанов на основе имеющегося в продаже 3-этоксипропиональдегида:

Приводятся данные, что поверхностное восстановление Fe3O4 может происходить несколько глубже . В результате образуются более восстановленные места, на которых возможно появление атомарного железа в виде кратковременно живущих дефектов. Эти места и выступают как активные центры, на которых реализуется карбидный цикл. Возможно, что атомы железа возникают и одновременно реагируют с углеродом углеводорода в момент восстановления при образовании промежуточного активного комплекса окисла железа с молекулой углеводорода. При .этом водород реагирует с кислородом окисла. Здесь катализатор существует в виде фазы Ре2Оз, через которую диффузии углерода не происходит. Поэтому в данном случае образуются поликристаллические высокодисперсные графитоподобные отложения. Присутствие калия в железоокисном катализаторе дегидрирования низших углеводородов стабилизирует окислы железа и также обеспечивает саморегенерацию катализатора . Содержание калия должно быть эквивалентно образованию монослоя его на поверхности катализатора.

Олефины с третичными углеродными атомами насыщаются наиболее легко, а олефины с двукратно разветвленными цепями насыщаются в несколько раз быстрее, чем олефины с однократно разветвленными цепями. Нафтеновые углеводороды могут являться донорами водорода в реакции переноса водорода к олефинам. В результате образуются изо-парафины и ароматические углеводороды .