Главная -> Словарь

Результате окисления

Конденсационный метод. Этот метод считается лучшим и потому внедрен в промышленность. Реакционные газы направляются прямо из реактора, где проводилось хлорирование, в так называемый форфракционатор, где в результате охлаждения жидким пропиленом при —40 СС конденсируются органические хлориды. Пропилен вместе с образовавшимся при реакции хлористым водородом поступает в HCl-абсорбер, где хлористый водород поглощается водой. Пропилен после щелочной промывки возвращается в цикл . Зависимость среднего выхода продуктов от температуры показана на рис.-45.

ный раствор пикриновой кислоты в этиловом спирте и смесь кипятилась на водяной бане в продолжении I часа; после охлаждения производилось вымораживание пикратов охлаждающей смесью . После удаления пикратов фракция вновь обрабатывалась пикриновой кислотой до тех пор, пока не прекращалось образование пикратов ~н в результате охлаждения не выделялась свободная пикриновая кислота. Выделение конденсированных ароматических углеводородов производилось также обработкой фракций непосредственно сухой пикриновой кислотой. Результаты в обоих случаях получались совпадающие.

С целью удаления конденсированных ароматических углеводородов каждая фракция была обработана пикриновой кислотой в следующих условиях. К исследуемой фракции добавлялся насыщенный раствор пикриновой кислоты в этиловом, спирте и смесь кипятилась на водяной бане в продолжении 1 часа; после охлаждения производилось вымораживание пикратов, фракция вновь обрабатывалась пикриновой кислотой до тех пор, пока не прекращалось образование пикратов и в результате охлаждения не выделялась свободная пикриновая кислота. Выделение конденсированных ароматических углеводородов производилось также обработкой фракций непосредственно сухой пикриновой кислотой. Ре-

в межтрубное пространство аппарата с верхней тарелки колонны поступают пары. Часть паров в результате охлаждения водой, протекающей по трубному пространству, конденсируется, образуя флегму, стекающую обратно в колонну ; остальные пары направляются в конденсатор. Этот способ орошения колонн применялся на старых установках. Недостатки его — громоздкость конструкции, возможность попадания воды в колонну, дополнительные затраты энергии и др.

На этом заводе для изучения эффективности процесса абсорбции углеводородных газов в условиях изотермического режима была смонтирована опытная колонна с трубчато-решетчатыми тарелками, которые выполнены в виде плоской спирали Архимеда из трубок диаметром 22/19 мм . Опытный абсорбер работал параллельно с промышленной абсорбционной колонной с 30 круглоколпачковыми тарелками , которая имела два промежуточных циркуляционных аммиачных холодильника — съем тепла осуществлялся в результате охлаждения абсорбента после 10-й и 20-й тарелок.

В результате охлаждения происходит конденсация хлороформа и четыреххлористого углерода. Жидкий хлорметан нейтрализуется 20%-ным раствором щелочи и подвергается ректификации для получения товарных продуктов. Неконденсирующийся абгаз, содержащий некоторое количество хлора, хлористого водорода и следы хлорметана, подвергают очистке в сульфитно-щелочной санитарной башне, а инертные газы, в основном азот, сбрасывают в атмосферу.

пуансоне ложится на верхний торец заготовки) и включают спеер 5. Устройством 6, регулирующим подачу газа, подают давление 0,2 - 0,4 МПа на баббит и питатель 4, который через каналы в нижнем торце пуансона подпитывает охлаждающийся сплав в форме в течение всего периода кристаллизации . После охлаждения вкладыша до заданной температуры прекращают подачу давления газа на питатель, соединяют полость питателя с атмосферой, поднимают пуансон из полуформы и снимают вкладыш .

Четвертая ступень. По выходу из колонны К-2 обогащенный гелием газ дросселируется до давления не более 2,5 МПа и подается в колонну К-3, где за счет противоточной конденсации исходного газа выделяется гелиевый концентрат с содержанием гелия не менее 85 %. Обогащение газа гелием в колонне К-3 происходит в результате охлаждения и конденсации газа при прохождении последовательно через теплообменник Т-9 за счет холода кипящей жидкости куба К-3 и теплообменник Т-16 за счет холода кипящего азота, подаваемого с давлением 6,9 МПа. Кубовый продукт К-3 дросселируется до 0,15 МПа и поступает в трубное пространство теплообменника Т-9, а затем отводится как метановая фракция низкого давления .

В результате охлаждения из гелия высокого давления конденсируется основное количество азота, при этом остаточное содержание азота после Т-43 должно быть не более 1,5 % по объему.

творенного воздуха. Из деаэратора масло направляется в среднюю часть экстрактора Э-1. В качестве экстрактора обычно используют роторно-дисковый контактор. Сверху в экстрактор вводится нагретый фурфурол. Из нижней части Э-1 выводится экстрактный раствор. Часть экстрактного раствора после охлаждения возвращается в нижнюю часть Э-1. В результате охлаждения из

Побочные продукты окисления. При окислении, помимо нелетучего оксидата, получаются летучие продукты окисления, которые выносятся из реактора и конденсируются в результате охлаждения водой, образуя водный п масляный конденсаты.

Средний выход отдельных фракций жирных кислот, образующихся в результате окисления парафинового гача, и их важнейшие свойства показаны в табл. 73.

В результате окисления этана при 100 ат и 260—270° получается смесь 2 молей этилового спирта и 1 моля метанола.

В присутствии веществ, тормозящих окисление , например фенолов или сернистых соединений, наблюдается инкубационный период, более или менее продолжительный в зависимости от количества ингибиторов. В течение этого периода ингибиторы разрушаются в результате окисления, и лишь затем реакция протекает так, как при использовании чистого парафина.

В результате окисления карбонильный кислород появляется у того же атома углерода, у которого раньше находилась нитрогруппа. Отсюда можно заключить, что при нитровании высших парафиновых углеводородов нитрогруппа вступает главным образом в положение 2.

Наряду с совершенствованием топлив, при применении которых энергия выделяется в результате окисления , исследователи ряда стран заняты проблемой использования качественно новых источников энергии для авиационных двигателей. В частности, ведутся работы по использованию энергии свободных радикалов. Свободными радикалами называются осколки молекул — группы атомов или отдельные атомы, обладающие свободной валентностью. Известно, что диссоциация молекул на свободные радикалы происходит, как правило, со значительным поглощением энергии извне. При ассоциации свободных радикалов в молекулы эта энергия выделяется. Например, для диссоциации 1 кг молекулярного водорода на атомы Н2-»-Н + Н необходимо-за-

Ароматические углеводороды окисляются несколько труднее, чем нафтены, но стойкость их против окисления падает по мере усложнения молекул, в частности с увеличением числа колец. При этом в случае наличия у ароматических колец коротких боковых цепей окисление сопровождается образованием высокомолекулярных продуктов— смол, асфальтенов и карбенов, часто выпадающих в осадок. Если даже у ароматических колец имеются длинные алкильные цепи, то в результате окисления образуется меньше полимеров, но больше органических кислот и подобных продуктов, не выпадающих в осадок.

Во время работы реактивных двигателей качество масла, находящегося в системе смазки, изменяется. Эти изменения происходят в. результате окисления масла при высоких температурах, испарения

Консистентные смазки могут содержать органические кислоты не только в результате окисления, но также и вследствие неполного омыления исходных жировых веществ. В случае же введения при варке мыла избытка щелочи смазки могут содержать свободную ще-

Вторая фракция, судя по физическим константам, представляла собой чистый толуол. Его окисляли по Ульману в слабощелочной среде перманганата калия. Бензойная кислота, полученная в результате окисления после двухкратной перекристаллизации из горячей воды расплавилась при, 119—120°С и с синтезированной бензойной кислотой не давала депрессии температуры плавления.

Ароматические углеводороды, выделенные из фракции' 95—122°С, перегонялись; была собрана узкая фракция с температурой кипения 109—122СС; a'f 0,8661; п'? 1,4960. Фракция окислялась перманганатом калия по Ф. Ульману . В результате окисления и последующей обработки была выделена бензойная кислота, которая после двукратной перекристаллизации плавилась при 120—12ГС. Смесь синтетической бензойной кислоты с температурой плавления 12ГС и нашей кислоты депрессии не дала.

Образовавшиеся кислоты реагируют со щелочью калия и образуют соли. После окончания реакции окисления непрореагировавший перманганат калия обесцвечивался древесным спиртом. Образовавшиеся в результате реакции соли калия органических кислот фильтрацией отделяли от двуокиси марганца, который несколько раз промывался горячей водой. Фильтрат, с целью увеличения концентрации выпаривался на водяной бане. Из солей калия органических кислот, действием на них минеральной кислоты, были получены соответствующие органические кислоты. Так как во фракции, взятой для окисления, ожидалось присутствие этилбензола и трех изомеров ксилола, в результате окисления которых должны были получать 4 кислоты разного строения, поэтому мы долж-