Главная -> Словарь

Результате превращений

в электродегидратор 3 для обезвоживания. Отстоявшаяся нагретая нефть проходит теплообменник 4 и поступает в первую ректификационную колонну 5, где с верха ее отбирается легкая фракция бензина н. к.—85 °С. Остаток из первой колонны 5 — полуотбен-зиненная нефть насосом 6 подается через трубчатую печь 7 в основную ректификационную колонну 8, где отбираются все остальные требуемые фракции — компоненты светлых нефтепродуктов и остаток — мазут. Часть нагретой нефти возвращается в первую колонну . По этой схеме перерабатываются нефти с большим содержанием легкокипящих бензиновых компонентов и газа. При этом газы уходят с верха первой колонны вместе с легкими бензиновыми парами. В результате предварительного выделения из нефти части бензиновых компонентов в змеевике печи не создается большое давление. При работе по этой схеме необходимы более высокие температуры нагрева в печи, чем при однократном испарении, вследствие раздельного испарения легкокипящих и тяжелых фракций. Установки, работающие по схеме двухкратного испарения, внедрялись в 1955—1965 гг. Они имеются на многих нефтеперерабатывающих заводах в нашей стране и за рубежом.

В результате предварительного испарения легких фракций разгружается трубчатая печь и снижается давление в ней; одновременная ректификация в одной колонне легких и тяжелых фракций позволяет несколько снизить необходимую температуру нагрева. Кроме того, при этом не требуются самостоятельные конденсационные устройства для охлаждения паров, выходящих из первой колонны при двухколонной схеме, отпадает необходимость в сложных дополнительных аппаратах, насосах, снижаются энергетические затраты. Такая схема приемлема для переработки стабильных :нефтей, не содержащих большого количества свободных газов .

В заводской практике бензины перед докторской очисткой подвергают обычному защелачиванию, чтобы полностью удалить сероводород, а также часть низкомолекулярных меркаптанов. В результате предварительного защелачивания снижается потребный расход плюмбитного раствора.

Выбросы оксида углерода можно уменьшить упорядочением процесса сжигания топлива, а также каталитическим дожиганием СО до диоксида углерода. Уменьшить выбросы диоксида серы можно в результате предварительного обессеривания сжигаемого топлива. Однако в настоящее время процессы каталитического дожига и десульфуризации топлива еще не доведены до экономически приемлемого уровня, и их практически не применяют.

пластическое состояние значительно ухудшается в результате предварительного окисления. Это явление описано дальше. В данном случае укажем лишь, что реакция с присоединением кислорода в количестве 0,1—0,2% от массы угля значительно изменяет его способность превращаться в пластическое состояние и он может полностью терять эту способность при присоединении до 1—2% кислорода. Значительно легче определить изменение свойств угля, у которого отметили вначале показатели его спекаемости, но более трудно узнать наличие изменений во вновь исследуемой партии угля.

Эта теория представляет собой одно логическое целое с представлениями о механизме окисления органических соединений через образование промежуточных продуктов в виде перекисей. Детонация здесь рассматривается как результат достаточной концентрации активных перекисей в несгоревшей части смеси, получающейся в результате предварительного окисления молекул горючего. Указанная теория была выдвинута в 1927 г. .

Применение метода анализа размерностей возможно только в том случае, когда в результате предварительного опытного изучения процесса известно, какие физические величины и параметры существенно влияют на течение этого процесса.

Расчет производится для всех предполагаемых типов ИУ, определенных в результате предварительного выбора в соответствии с блок-схемой, приведенной на рис. 111-26. В результате расчета ЭВМ выводит на печать значения максимальной пропускной способности для всех предварительно отобранных типов ИУ.

Выбросы оксида углерода можно уменьшить упорядочением процесса сжигания топлива, а также каталитическим дожиганием СО до диоксида углерода. Уменьшить выбросы диоксида серы можно в результате предварительного обессеривания сжигаемого топлива. Однако в настоящее время процессы каталитического дожига и десульфуризации топлива еще не доведены до экономически приемлемого уровня, и их практически не применяют.

При использовании для силицирования плотного графита, пористость которого менее 19 %, после проведения процесса остаточное содержание свободного кремния составляет 1,5 %. Такой силицированный графит имеет сплошной каркас из графита и его прочность на разрыв непрерывно увеличивается с повышением температуры. В результате предварительного нагрева до 1650 °С и охлаждения со скоростью 280°С/мин до 1100°С свойства силицированного графита сильно изменяются: предельная деформация до разрушения уменьшается, снижается предел прочности на разрыв и увеличивается модуль упругости.

В ходе исследования к перемешиваемой кислото-углеводород-ной эмульсии, образующейся в результате превращений изобути-лена на первой стадии алкилирования, добавляли некоторое количество серной кислоты. Скорость образования алкилата была всегда выше в самом начале опыта и падала до нуля, когда выход алкилата достигал 80—120%. В конце всех двухстадийных опытов в кислоте оставалось существенное количество растворенных углеводородов, из-за которых выход алкилата и был существенно ниже теоретического, равного 204%. Выход алкилата зависел от условий опыта, что рассмотрено ниже.

Нефть представляет собой сложную смесь органических соединений , образовавшуюся в результате превращений, происходивших в земных недрах в течение десятков и сотен миллионов лет. Мировые промышленные запасы нефти без учета районов глубокого подводного бурения и арктической зоны оцениваются величиной 260 млрд. т. Разведанные запасы нефти составляют 90—95 млрд. т.

В качестве примера образования углеводородов в космосе неорганическим путем указывают на метан, имеющийся в атмосферах больших планет Солнечной системы — Юпитера, Сатурна, Урана и Нептуна. Действительно, можно уверенно считать, что метан, а возможно и другие углеводороды, присутствующие в атмосфере больших планет, образовались неорганическим путем. Трудно предположить, что на этих планетах существуют или существовали живые организмы, а углеводороды образовались в результате превращений остатков этих организмов.

Гидроперекись является первичным, сравнительно устойчивым промежуточным продуктом окисления углеводородов. Установлено, что перекисные соединения, выделенные из продуктов жидкофазного окисления углеводородов различных классов, состоят почти исключительно из гидроперекисей . Однако имеются данные об образовании первичных продуктов окисления, не содержащих гидроперекисных групп. Так, при окислении циклогексана до спирта с помощью меченых атомов было установлено, что часть циклогексанола получена непосредственно из перекисных радикалов, а не через цикло-гексилгидроперекись. Некоторое количество кислородных соединений может иметь меньше атомов углерода, чем исходный углеводород, что обусловлено распадом радикала ROO- по связи С—С. Таким образом, все промежуточные и конечные продукты окисления углеводородов образуются в результате превращений радикала ROO-

Параллельно с присоединением водорода и окиси углерода к олефину происходит изомеризация двойной связи, в результате чего образуется целый ряд изомерных альдегидов и спиртов . В условиях, в которых проводят реакцию Рёлена, 'синтез Фишера-Тропша практически не протекает, что указывает на большую скорость реакции образования альдегидов. Как уже сообщалось, кроме альдегидов, в результате превращений последних образуется ряд высококипящих продуктов. Так, например, альдегид может прореагировать со спиртом, получившимся вследствие его восстановления, с образованием ацеталя:

Исследование эякономврностей удаления зольных элементов при термообработке представляет большую сложность из-за двух причин: первая - неточность спектрального метода определения содержания вольных компонентов, в том числе, возможно, и из-за диффузионных затруднений в выделении их из кокса даже при высоких температурах спектрального анализа; второе - качественное и количественное отличие и неопределенность зольных элементов, образованных в результате превращений металлоорганических соединений сырья, я содержащихся в структуре углеродной матрида зольных элементов в виде механической примеси, привнесенных при гидрореэке и обработке кокса.

ты, полученные в результате превращений н-гексана и н-гептана

Аналогичные продукты получаются в результате превращений м- и л-крезолов. Продуктами превращения 2,6-ксиленола являются в основном крезолы и триметилфенолы. По скорости превращения в условиях алкилирования исследуемые фенолы могут быть

335. Напишите и назовите соединения, получающиеся в результате превращений:

В результате превращений нормальных гептадекана и ок-тадекана, авторы наблюдали образо^вание, наряду с моноциклическими, также полицикл'ических ароматических углеводородов — фенантрена и других более сложных полициклов. Образование нафталина было установлено в работах по пре-вращеи+ию н-алканав состава Сз—Cig, а также оутилбензола . Основываясь на мультиплетной теории А. А. Баландина и секстетной модели дегидпогенизационного катализа, в оабо-те дается предполагаемый механизм реакции полиниклп-зации высших н-ал«анов.

весными. Более того, значительные концентрации в нефтяных фракциях отдельных и термодинамически и кинетически неустойчивых структур, т. е. таких структур, которые не могут в больших количествах образовываться в результате превращений непредельных углеводородов на алюмосиликатах , заставляют сомневаться в действительном влиянии всех указанных выше факторов на процессы образования и формирования, по крайней мере, легких нефтяных фракций. На наш взгляд, известное значение в деле оценки температурных условий формирования нефтяных углеводородов могут иметь результаты работы , показавшие селективную изомеризацию некоторых насыщенных углеводородов с третичным углеродным атомом при длительном контакте с алюмосиликатами при сравнительно низких температурах . Углеводороды нормального строения, а также углеводороды с четвертичным углеродным атомом в этих условиях, по-видимому, нереак-ционноспособны. Поэтому может быть 'правильнее рассматривать при определении температурных условий формирования нефтяных углеводородов состояние равновесия только для тех углеводородов, структуры которых являются действительно лабильными в этих условиях. Подробности этих превращений будут изложены нами позднее, в гл. IV.