Главная -> Словарь

Результате термического

Атом хлора, освобождающийся при фотохимическом хлорировании за счет световой энергии, здесь образуется в результате термической диссоциа-

Атомы хлора, образующиеся при фотохимическом хлорировании под действием лучистой энергии, в данном случае возникают в результате термической диссоциации молекулярного хлора.

На современных установках блоки ЭЛОУ сооружаются в любом случае, поскольку содержание соли и воды в нефтях, поступающих на перерабатывающую установку, строго нормируется: соли не более 5—7 мг/л, воды 0,2 вес. %. Обессоленная и обезвоженная нефть направляется в секции атмосферной перегонки и в результате термической обработки из нефти выделяются легкие компоненты, выкипающие в пределах 62—350 °С. В вакуумной части установки мазут, во избежание термического разложения высококипящих компонентов, перерабатывают при остаточном давлении наверху вакуумной колонны 40—60 мм рт. ст. При этом получают •отдельные фракции или широкую вакуумную фракцию, включающую компоненты, выкипающие при 350—500 °С, и остаток — гудрон! Температуры выкипания отдельных фракций зависят от физико-химических свойств перерабатываемой нефти. На установках первичной переработки нефти суммарный выход целевых продуктов достигает 65—75%. В табл. 3 приведены данные по выходам

В результате термической обработки стали 12ХМ на поверхности проката появляется окалина. После двухкратной нормализации ее толщина составляет 0,7—1 мм, после отпуска 0,09— 0,13 мм, которую в обоих случаях не удается снять растворителями, но можно удалить дробеметной установкой.

Окисленный парафин освобождается в шлаыоотстойниках от катализаторного шлама и подается в промывную колонну, где от него отмываются низкомолекулярные водорастворимые кислоты. После промывки окисленный продукт подается на омыление. Омыление производится в две ступени. На первой ступени синтетические жирные кислоты при температуре 90—95° С нейтрализуются 25%-ным раствором соды, на второй ступени осуществляется доомыление 30%-ным раствором едкого натра. Для отделения не-омыляемых нейтрализованный оксидат проходит последовательно отстойники, автоклавы и термическую печь. В отстойниках путем простого отстоя отделяется 25—30% неомыляемых. В автоклавах при температуре 160—180° С и давлении 20 am дополнительно отделяется 30—40% неомыляемых. Окончательное отделение неомыляемых осуществляется в термической печи при температуре 320—340° С и повышенном давлении. Неомыляемые, полученные в результате термической обработки, известны в заводской практике под названием неомыляемых-П, в отличие от неомыляемых-0 и неомыляемых-I, получаемых при отстое и обработке в автоклавах омыленного оксидата. Неомыляемые продукты возвращаются на повторное окисление. На Шебекинском комбинате на повторное окисление возвращаются только нулевые и первые неомыля-емые, неомыляемые-П направляются на извлечение высших жирных спиртов.

Образцы окисленного и остаточного битумов с примерно равной консистенцией после предварительного вакуумирования выдерживались при повышенных температурах. Чтобы обеспечить равную скорость газообразования для обоих битумов, температуру окисленного битума меняли в пределах 240—287°С, а остаточного — 272—341°С; продолжительность нагрева составляла 32 и 19 ч соответственно. В результате термической обработки оба образца стали более жидкими, состав выделенных при этом: газов был разным:

в) конституционная влага — в большинстве случаев она связана с минеральными веществами, имеющимися в угле. Эта влага удаляется при температуре более высокой, чем используемая обычно при определении влажности. Понятие конституционной влаги не следует смешивать с пирогенетической водой, которая отсутствует в угле, а образуется в процессе коксования в результате термической деструкции органической массы угля при температуре в пределах 400—600° С.

С течением времени карбамид, циркулирующий в системе, теряет свою активность , так как в нем"накапливаются различные примеси, тормозящие комплексообразование . При депарафинизации водным раствором карбамида ингибиторы появляются также в результате экстракций этим раствором из сырья продуктов химических превращений карбамида и химического взаимодействия некоторых компонентов сырья с продуктами превращения карбамида . При депарафинизации кристаллическим карбамидом ингибиторы в нем появляются в результате адсорбции карбамидом смолистых и других веществ. При проведении депарафинизации в водном растворе карбамида в результате термической обработки образуется бикарбонат аммония, который, взаимодействуя с компонентами сырья, в свою очередь образует ингибиторы. Кроме бикарбоната аммония в результате гидролиза карбамида в водных растворах появляется биурет, в присутствии которого процесс депарафинизации ухудшается .

На рис. 2.1 представлена принципиальная схема фазовых переходов гндроксидов и оксидов алюминия в результате термической обработки осадков, получаемых осаждением из растворов солен алюминия или алюмината натрия. Фактический путь от свежеосажденного гидрокснда алюминия до конечного оксида значительно сложнее, та'к как имеется много возможных направлений образования и превращения исходных гидратов.

ФЛОРИЦИН — полимеризован-ное касторовое масло, способное смешиваться с минеральными маслами. Получается в результате термической обработки касторового масла при нагревании его до 300 °С без доступа воздуха.

При обработке холодной и горячей водой химически еще более зрелых видов гумусового топлива , а также богхедов и липтобиолитов их органическая масса не переходит в водный раствор. Обработка каменных углей водой при 300 °С в автоклаве под давлением также не приводит к получению водорастворимых продуктов, хотя угли приобретают некоторые новые свойства в результате термической деструкции при этой высокой температуре. Поэтому вода в качестве растворителя обычно применяется только для наименее химически зрелых видов твердых горючих ископаемых гумусового и сапропелитового происхождения. Обычно обработка водой ^сопровождается последующей обработкой другими жидкостями и реактивами.

Количество и состав крекинг-газов зависят в первую очередь от того, образовались ли они в результате термического или каталитического крекинга, а также от температуры и давления, при которых осуществлялся данный процесс. Имеет значение и продолжительность пребывания продукта в печи.

Парафин низкотемпературной гидрогенизации. При каталитической гидрогенизации смолы швелевания бурых углей на стационарном сульфидном никель-вольфрамовом катализаторе под давлением водорода 300 ат происходит деструктивная гидрогенизация кислородных и сернистых компонентов смолы. При этом битумы, смолы и другие высокомолекулярные сернистые и кислородные соединения превращаются в углеводороды. Эти реакции необходимо проводить при более мягких температурных условиях, в противном случае возможно, что в результате термического разложения асфальтены и смолы будут отлагаться на катализаторе еще до того, как произойдет их восстановительное разложение. Это создает опасность необратимого загрязнения катализатора и постепенного падения его активности.

Речь идет о хлорировании в присутствии Рис 26 Зависимость темпера-веществ, способных образовать свободные туры застывания хлорирован-радикалы, например тетраэтилсвинца, диазометана, гексафенилэтана и т. д., в газовой фазе или в конденсированном состоянии. Так, уже давно известно, что при температурах выше 200° тетраэтилсвинец в результате термического разложения образует свободные радикалы этила. Однако и при обычных температурах, например при взаимодействии тетраэтилсвинца с хлором в среде растворителя, наряду с конечными продуктами — хлористым свинцом и хлористым алкилом, — как показали специально поставленные опыты, образуются промежуточные свободные радикалы этила.

Как предполагает Караш, реакция эта протекает по цепному механизму, который инициируется свободными радикалами, образующимися в результате термического разложения перекисей:

•Полученные